Кажущаяся теплоемкость

Практически для вычисления С и пользуются их простой математической связью с по традиции неудачно называемой кажущейся теплоемкостью Фс ,, которая выражается разностью между теплоемкостью раствора, содержащего 1 моль электролита при данной концентрации, и теплоемкостью входящего в состав этого раствора, якобы не изменившегося, растворителя [c.213]

Графическая обработка исследованных электролитов показывает отсутствие прямой зависимости фк от молярной концентрации т. Точно так же, как это имеет место для кажущихся теплоемкостей, объемов и других свойств растворов электролитов (Л. 10-6], кажущая молярная теплопроводность фк линейно зависит от i/m для всех исследованных солей, понижаясь с ростом концентрации. [c.345]

Важную информацию о структурных особенностях пептидов в растворе дает исследование концентрационных зависимостей избыточных свойств указанных биомолекул. При рассмотрении концентрационных зависимостей кажущихся теплоемкостей и объемов водных растворов некоторых пептидов было выявлено [38] существование трех областей на концентрационных зависимостях избыточных свойств пептидов. Первая область указанные зависимости линейны (вплоть до [c.199]

Дегидратация природных перлитов, которая, согласно термодинамическим исследованиям Кинга, Тодда и Келли , представляет реальный пример приложения третьего закона к геологии, протекает в определенном температурном интервале неравномерно (вплоть до образования жидкости). Вода, Содержащаяся в перлите в количестве немнОго более 1,2%, удерживается очень слабо и поэтому легко удаляется. По мере дегидратации остающаяся вода удерживается все более прочно, и именно эта вода обусловливает расширение стекловатых пород при нагревании. Существует теория, согласно которой вода перлитовых стекол не связана в форме гидроксильных групп. Кажущаяся теплоемкость абсорбированной воды говорит в пользу довольно слабой связи, поскольку она превышает теплоемкость льда при температуре выше 75°С, а также при комнатной температуре. [c.630]

КАЖУЩАЯСЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ УГЛЕЙ, кДж/(кг-К) [c.97]

КАЖУЩАЯСЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ РЯДОВЫХ УГЛЕЙ, Ож/(кг-К) [c.97]

Иногда для упрощения задачи внутреннее тепловыделение (поглощение тепла) вносят в величину эффективной или кажущейся теплоемкости (в шахтных печах, при кристаллизации слитка). При этом уравнение (5.41) принимает вид [c.390]

Имеющиеся тепловые источники часто относят к кажущейся теплоемкости по типу уравнения (5.44). Дифференциальное уравнение теплообмена в этом случае имеет очень простой вид [c.392]

Учитывая, что выделение тепла при горении частиц топлива в слое эквивалентно увеличению кажущейся теплоемкости газа-теплоносителя (см. кн. 1, гл. 4, формулы [c.257]

Главным при установлении схемы теплообмена любой шахтной, в том числе и доменной, печи является количественная оценка величин теплоемкостей потоков шихты и газов, которую следует проводить с учетом не только физических особенностей процесса, но и важнейших химических реакций. Такая оценка, как указывалось, облегчается введением в расчет эффективной, или кажущейся теплоемкости шихты [10.1]. [c.289]

С° МЦГ и БПС сильно зависит от а (рис. 1). В указанном интервале температур измерена кажущаяся теплоемкость сополимера для а 29 и 26% (кривые У и 2 соответственно). В обоих случаях начало и конец плавления имели место при одинаковых температурах формы кривых С == (Т) также практически одинаковы. В области 70—195 К и 205—320 К С р сополимера линейно увеличивается с ростом температуры— свойство типичное для цепных полимеров [12, 13]. [c.38]

Температура плавления принята равной значению, соответствующему максимальной величине кажущейся теплоемкости в интервале плавления лактида. Энтальпия плавления определена методом непрерывного ввода теплоты в двух опытах, энтропия плавления рассчитана по значениям А 1Гт и Т°т. Увеличение теплоемкости при переходе от кристаллического к жидкому лактиду при Т°т найдено графически (экстраполяция, рис.). По полученным данным вычислены первая (Л) и вторая (В) криоскопические константы лактида [c.105]

Уравнения (3.2), (3.5) и (3.6) необходимы для вычисления трех важнейших для водных растворов теплоемкостей. Исходными данными для этих расчетов служат экспериментально измеренные общие теплоемкости С растворов. Тщательное рассмотрение существующих данных для НС1 и других многочисленных сильных электролитов привело Россини к заключению, что кажущиеся теплоемкости растворенных веществ могут быть выражены как линейная функция лг / в пределах погрешности экспериментальных данных соответствующее уравнение имеет вид [c.33]

Четырнадцатая глава содержит описание методов расчета теплоемкостей. Главное внимание в ней уделено методам, основанным на использовании функций Эйнштейна и Дебая. В эту главу включены также вычисления парциальных и кажущихся теплоемкостей растворов по опытным данным. [c.6]

Таким образом, кажущаяся теплоемкость растворенного вещества представляет собой отнесенную к одному молю этого вещества разность между теплоемкостью раствора и теплоемкостью чистой воды. При введении понятия кажущейся теплоемкости все различие между термическими свойствами водного раствора и воды произвольно относится к растворенному веществу, так как вычисление Фс производится в предположении, что теплоемкость воды в растворе равна теплоемкости чистой воды. [c.288]

В действительности, разумеется, разделение темплоемкости раствора на теплоемкость растворителя и кажущуюся теплоемкость растворенного вещества является условным. Однако для многих расчетов в бинарных системах величиной кажущейся мольной теп-Ф лоемкости бывает удобнее пользоваться, [c.288]

Принимая одну из величин, входящих в правую часть уравнения (10-3), за стандарт, можно перейти к системе кажущихся теплопроводностей для индивидуальных ионов. За стандарт принимаются кажущиеся теплопроводности ИОНОЙ цезия и йода, исходя из допущения о их равенстве, по аналогии принятого при разработке системы кажущихся теплоемкостей индивидуальных ионов в воде Капустинским, Дракинским и Янушев-ским Тогда [c.347]

В уравнении (3) Р — константа прибора, равная 0,0002 кал мин-лиге, характеризующая калориметрическую чувствительность прибора 0 = 6. — 0г — разность температур внутренней и внешней оболочек калориметра 1 — кажущаяся теплоемкость содерншмого внутренней оболочки калориметра. [c.74]

Парциальные, относительные парциальные мольные кажущиеся теплоемкости и энтропии рассмотрены в гл. VIII, IX. [c.48]

В работе Гуккера и Шминке [1] было показано, какое большое значение имеет степень точности, с которой производится опытное определение удельных теплоемкостей раствора, для дальнейшей теоретической обработки полученных данных. Оказалось, что ошибки в рассчитанных значениях кажущихся теплоемкостей Фс ,, вызываемые погрешностями в измерениях С растворов, обратно пропорциональны концентрации т [c.214]

Кажущиеся теплоемкости в водных растворах а — Mg lg при 25 С б — HNO . при различных температурах [c.219]

Так, без введения рассмотренных поправок точность данных по -гептану при 331,05 К составила бы 30 кал/моль вместо + 2 кал/моль, приведенных в работе. Указанная точность есть мера предельной погрешности измеренных величин. Кажущаяся теплоемкость, определенная во время проточно4<алибровочных экспериментов, совпадает в пределах 0,05% с теплоемкостью, определенной при нормальных условиях, когда углеводород циркулирует в калориметре и уровень жидкости в испарителе остается постоянным. Это хорошее подтверждение надежности специальных поправок, введенных во время измерений потока. [c.12]

Алмазоподобные соединения. Адамантан, или трицикло[3,3,1,1 ] декан, молекулярная структура которого показана на рис. 37, представляет простейший насыщенный полициклический углеводород (СюН ) с атомами углерода, расположенными в виде сетки, напоминающей так называемую характерную ячейку решетки алмаза. Более того, адамантан является прототипом большого семейства алмазоподобных соединений со сходной молекулярной структурой, получающихся при замещении некоторых атомов углерода, образующих пространственную сетку, другими подходящими атомами. Кремний, азот и фосфор могут замещать третичный или мостиковый атом углерода, а кислород и сера могут играть роль одной или более метиленовых групп адамантана. Теплоемкость адамантана в области от 5° до 350° К определили Чанг и Уэструм [ПО] результаты их исследования представлены на рис. 38. При 208,62° К наблюдался резкий переход с кажущейся теплоемкостью больше 4000 кал -град -моль , а энтропия перехода равна 3,87 кал-град- -моль . Из-за значительного предпереходного увеличения теплоемкости изотермическая энтропия перехода при полном превращении в пластическую кристаллическую фазу, по-видимому, минимальна. Новацкий [480] сообщил, что адамантан образует плотно упакованную гранецентрированную кубическую решетку пространственной группы Та —Р 43т с а = 9,43 А. В недавней неопубликованной работе Нордмана [478] показано, что предположение о произвольной ориентации молекул лучше согласуется с новыми данными рентгеноструктурного исследования монокристалла, чем структура, предложенная Новацким, которая, однако, почти так же хорошо согласуется с этими данными. Проведенное Мак-Коллом и Дугласом исследование спектра протонного магнитного резонанса [391] показало резкое уменьшение теплоемкости в другой точке, при 143° К, которое интерпретируется как вращательный переход с энергией активации около 5 ккал-моль . [c.88]

Главные составляющие теплоемкости свободнорадикальной системы в твердом состоянии при низких температурах обусловлены колебаниями решетки и системой электронных спинов [758]. Исключая область непосредственной близости к максимуму обменной составляющей теплоемкости, кажущаяся теплоемкость образца может быть представлена выражением [c.117]

Значения безразмерных источников тепла Ро и Ро , мощность которых Хфопорцио-нальна температуре, могут быть определены на основе сведений о температурной зависимости кажущейся теплоемкости материала и теплоемкости газа-теплоносителя [c.223]

Развитие процессов теплообмена. Анализ теплоемкостей потоков газа и шихты, а также кажущейся теплоемкости шихты по высоте доменных печей показал, что теплоемкость газового потока практически не меняется (рис. 10.3, а), так как уменьше- [c.289]

Особенности процессов тепломассообмена. Основной особенностью теплообмена в шахтных печах цветной металлургии является то обстоятельство, что при переработке сульфидных руд источником теплоты является химическая энергия самих этих руд. Например, переработка медных сульфидных руд за счет преимущественного использования их химической энергии носит название пиритной плавки. Если наряду с пиритом основным источником теплоты является кокс, плавку называют полупирит-ной. Если же кокс одновременно выполняет роль источника теплоты и химического реагента, участвующего в восстановлении сернистого ангидрида до элементарной серы, процесс называется медно-серной плавкой. Поэтому при определении кажущейся теплоемкости потока шихты и расчета теплоемкости ее потока в задачах теплообмена (см. п. 10.1.2 настоящей главы) необходимо в этих случаях учитывать теплоту, получаемую за счет окисления сульфидов. При этом следует учитывать характерные особенности этих процессов. [c.314]

Если при горении 1 ч. водорода развивается 34 500 единиц тепла и это тепло передается происходящим притом 9 вес. ч. водяного пара, то, приняв теплоемкость этого последнего равною 0,475, получим, что каждая единица тепла нагреет 1 весовую часть водяного пара на 2 ,1, а 9 вес. ч. 2,1/9 т. е.) на 0 ,23, откуда 34500 единиц тепла нагреют водяной пар на 7935°. Если гремучий газ дает воду в запертом пространстве, то образующийся водяной пар не может расширяться, а потому, для вычисления температуры горения, нужно принять во внимание теплоемкость при постоянном объеме, которая для водяного пара 0,36. Это число дает еще высшую температуру пламени. В действительности она гораздо ниже, но показания разных наблюдателей (от 1700° до 2400°) значительно разноречивы, что зависит прежде всего от того, что в действительности пламя различной величины охлаждается лучеиспусканием в различной степени, и главное, от того, что температуры разных частей пламени различны и пространство пламени ограничено и подвижно. Принимая в пламени гремучего гаэа температуру около 2000°, я руковожусь, как думаю, совокупностью наиболее достоверных определений и расчетов, основанных на определении изменения теплоемкости водяных паров и других газов. Подробнее — насколько это ныне возможно — определение температуры горения или жаролроизводитель-ности (пирометрического эффекта, как говорят нередко) при горении в воздухе рассмотрено в моем сочинении Основы фабрично-заводской промышленности. Топливо , 1897 г., стр. 93—98. Для понимания причины того, что вместо 8000° получают только 2000 — достаточно узнать, что от 0° до 2500° средняя кажущаяся (соединенная с диссоциациею) теплоемкость водяного пара превосходит вероятно (судя по наблюдениям Маллара и Ле Шателье, 1888 г.) теплоемкость жидкой воды, а если бы средняя кажущаяся теплоемкость водяного пара превосходила теплоемкость жидкой воды, то и стало бы понятно, что вместо 8000° получается только около 2000°. Маллар и Ле Шателье показали, что до явного начала диссоциации среднюю теплоемкость водяного пара можно принять близко к 0,4 0,0(Х)2 /. При температуре же пламени гремучего газа диссоциация очень велика и это уменьшает температуру пламени или увеличивает кажущуюся теплоемкость. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология