Новацкий

К разобранному выше типу фрагментации можно отнести и процесс, приводящий к образованию дикарбэтоксифуроксана прн нитровании азотной кислотой этилового эфнра диметилакриловой кислоты, если принять предположение Багала, Стоцкого и Новацкой [275], подробно изучавших эту реакцию, что первоначальным актом является присоединение по двойной связи ионной пары N0 Nof [c.234]

Третья причина связана с самой природой просвечиваемого образца и во многих случаях представляет самостоятельный интерес. Дебай в своих работах называл это явление внешней интерференцией придал ему особого значения. Только с 1932 г. Марк, Кратки и Фанкухен начали его широко использовать для выяснения структуры волокнистых веществ и цепных полимеров (см. обзор Новацкого ). Здесь следует отметить, что интерференционное рассеяние под малыми углами наиболее типично при упорядоченном и компактном расположении частиц. Оно довольно существенно при рассеянии рентгеновских лучей строго моно-дисперсными системами. Реальные же высокодисперсные системы являются, как правило, полидисперсными и некомпактными системами. Оба эти обстоятельства делают эффект интерференционного рассеяния под малыми углами для таких систем практически совершенно ненаблюдаемым. Некомпактность определяет неупорядоченность расположения частиц. Влияние же полидисперсности станет ясным, если вспомнить опыты по рассеянию рентгеновских лучей смесью двух и более жидкостей, молекулы которых значительно отличаются по своим размерам. [c.47]

Алмазоподобные соединения. Адамантан, или трицикло[3,3,1,1 ] декан, молекулярная структура которого показана на рис. 37, представляет простейший насыщенный полициклический углеводород (СюН ) с атомами углерода, расположенными в виде сетки, напоминающей так называемую характерную ячейку решетки алмаза. Более того, адамантан является прототипом большого семейства алмазоподобных соединений со сходной молекулярной структурой, получающихся при замещении некоторых атомов углерода, образующих пространственную сетку, другими подходящими атомами. Кремний, азот и фосфор могут замещать третичный или мостиковый атом углерода, а кислород и сера могут играть роль одной или более метиленовых групп адамантана. Теплоемкость адамантана в области от 5° до 350° К определили Чанг и Уэструм [ПО] результаты их исследования представлены на рис. 38. При 208,62° К наблюдался резкий переход с кажущейся теплоемкостью больше 4000 кал -град -моль , а энтропия перехода равна 3,87 кал-град- -моль . Из-за значительного предпереходного увеличения теплоемкости изотермическая энтропия перехода при полном превращении в пластическую кристаллическую фазу, по-видимому, минимальна. Новацкий [480] сообщил, что адамантан образует плотно упакованную гранецентрированную кубическую решетку пространственной группы Та —Р 43т с а = 9,43 А. В недавней неопубликованной работе Нордмана [478] показано, что предположение о произвольной ориентации молекул лучше согласуется с новыми данными рентгеноструктурного исследования монокристалла, чем структура, предложенная Новацким, которая, однако, почти так же хорошо согласуется с этими данными. Проведенное Мак-Коллом и Дугласом исследование спектра протонного магнитного резонанса [391] показало резкое уменьшение теплоемкости в другой точке, при 143° К, которое интерпретируется как вращательный переход с энергией активации около 5 ккал-моль . [c.88]

Плотная упаковка является не единственным фактором, определяющим низкую свободную энергию. Изучая распределение органических кристаллов по 230 пространственным группам, Новацкий [60] установил влияние взаимодействия диполей. Это проявляется особенно в том, что очень часто образуются пространственные группы, имеющие винтовые оси. В табл. 1 показано распределение структур органических кристаллов по прост- [c.328]

Нефелин из промежуточной области составов, содержащих калий, как минерал неизвестен. Поэтому Барт сомневается в непрерывности смесимости калиевого и натриевого нефелинов в том виде, как это представлено на диаграмме Боуэна. Кристаллографическая аналогия между калиофилитом и нефелином не слишком велика, как это можно заключить по данным рентгенографических исследований, проведенных Госнером и Мусгнугом , а позже — Новацким. [c.475]

Несколько ранее К. Эдвардс и Л. Новацки [465] наблюдали уменьшение наводороживания стали при травлении в растворе Н2504 в присутствии пропаргилового спирта или бутиндиола (2-бутин-1,4-диол). Это действие ацетиленовых спиртов они объяснили образованием на поверхности стали из молекул ненасыщенного спирта полимеризационной пленки гомо- или гетероциклической структуры, блокирующей поверхность металла. [c.174]

В работах 43] и [44] был также проведен теоретический вывод возможных политипов МоЗг. Вывод Такейчи и Новацкого [43] основан на рассмотрении последовательностей всевозможных операций переноса и винтовых поворотов, переводящих один слой в другой. Эти авторы полагают, что основные политипы можно получить с помощью последовательностей операций только одного из этих двух типов. Комбинирование переносов и винтовых поворотов, по мнению авторов, приведет к бесчисленному множеству возможных политипов. [c.518]

Мы сочли целесообразным включить в настоящее издание две статьи Новацкого — ученика П. Ниггли. Первая из них посвящена 50-летнему юбилею вывода Е. С. Федоровым 230 пространственных групп симметрии, вторая — результатам экспериментальных определений кристаллических структур и распределению их по этим группам. [c.6]

В первой статье автор наряду с именем Е. С. Федорова часто упоминает имя немецкого математика А. Шёнфлиса. Г. Б. Бокий и И. И. Шафрановский давно уже разыскали в архивах и подготовили к печати всю переписку названных ученых. В первом письме сам Шёнфлис признает приоритет Е. С. Федорова, что, впрочем, для русских кристаллографов было ясно и без того. За границей же некоторые недобросовестные историки науки часто совсем не упоминают имени Федорова или же ставят его на второе место. Статья Новацкого является в этом отношении исключением. [c.6]

В. Новацким, Ф. Лавесом и др., и публиковались главным образом в Zeits hrift fur Kristallographie и в ряде швейцарских журналов. Лишь в 1945 г. эти работы были обобщены П. Ниггли в виде предлагаемой вниманию читателя монографии. [c.7]

Новацкий Б.Г. Применение акустических колебаний в химико-технологических процессах. М. Химия, 1983. 190 с. [c.663]

Порай-Кошиц А. Е., Новацкий В. Усп. химии, 16, 315 (1947) Волъкен-штейн Ф. Ф. Проблемы кинетики и катализа, 5, 75 (1948). [c.141]

Убедительным подтверждением теории является строгое выполнение ее основного следствия — приведенной выше таблицы наиболее вероятных федоровских групп (табл. 10). В 1943 г. Новацкий собрал все данные о федоровских группах исследованных органических кристаллов. Оказалось, что из общего числа 744 исследованных к тому времени кристаллов 127 имеют неплотные федоровские группы. Мы убеждены, что по крайней мере 120 определений из 127 неверны. Эта уверенность основывается на следующем. Данные о кристаллах относящихся якобы к группе Aba = СЦ, взяты из работы Бернала и Кроуфут . Сами авторы указывают на противоречивость этого результата, так как ими же было найдено, что в элементарной ячейке находится 4 несимметричных молекулы. В отношении одного из этих соединений Карповым была показана ошибочность результатов Бернала. [c.135]

Хлорид европия (II) впервые получен в 1911г. восстановлением безводного хлорида европия (III) водородом при высокой температуре (450° С) [222]. Этот же метод использован для приготовления иодида европия (II) и желто-окрашенного фторида европия (II) [223]. Иодид европия (II), впрочем, лучше получать нагреванием водного иодида европия Н) с иодистым аммонием в токе смеси иодистого водорода с водородом. Получен также чистый коричнево-фиолетовый сульфид европия (II) EuS нагреванием сульфата европия (III) в токе сероводорода (Бек и Новацкий [223]). Сульфид европия (II) нерастворим в воде, но легко растворим в разбавленных кислотах. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология