Ненасыщенные моносахариды

Метод используют и для получения ненасыщенных производных моносахаридов. [c.227]

Механизм этой реакции, по всей вероятности, является сложным, так как в случае простых алкенов реакция приводит к ге-минальным дифторидам а с ненасыщенными моносахаридами, например ди-О-ацетил-В-арабиналем, кроме образования дифторида, наблюдается также сужение цикла (1,5 в 2,5) Ч [c.392]

Прочие методы. Существует ряд интересных реакций, использованных в отдельных случаях для получения дезоксисахаров. К ним относятся замещение первичной ацетоксигруппы на галоид при продолжительном действии жидкого галоидоводорода на ацетилированный моносахарид (с помощью этой реакции Э. Фишер синтезировал первый дезоксисахар ), замещение тритильной группы на галоид реакцией с пентагало-генидами фосфора замещение гидроксила при Сз на алкилтиогруппу при действии меркаптана на тиоацеталь моносахарида в кислой среде термическая перегруппировка ксантогеновых эфиров в тиопро-изводные моносахаридов восстановление полученных различными путями ненасыщенных производных углеводов (см., например, ), реакции аль-форм моносахаридов и хлорангидридов альдоновых кислот с диазометаном наконец, синтезы дезоксисахаров из малых фрагментов и полные синтезы дезоксисахаров [c.265]

Ферментативное расщепление полисахаридной цепи, содержащей несколько различных остатков моносахаридов и различные типы связей, осуществляется ферментами, катализирующими преимущественно разрыв того или иного типа связи. Единственным относительно хорошо изученным примером такого рода ферментов являются гиалуронидазы. Известны три различных пути распада гиалуроновой кислоты а) расщепление гликозидных связей N-ацетилглюкозамина при этом главным продуктом гидролиза является тетрасахарид I такой распад происходит под действием текстикулярной гиалуронидазы и гиалуронидазы змеиного яда б) р-эли-минирование заместителей у С, остатков глюкуроновой кислоты, приводящее к ненасыщенному дисахариду И (гиалуронат-лиаза из бактерий) в) расщепление гликозидных связей глюкуроновой кислоты с образованием олигосахаридов типа П1 (гиалуронидаза из головок пиявок) [c.619]

Ксиланы, выделенные из соломы, кукурузных стержней, в абсолютно сухом состоянии начинают, разрушаться при нагревании около 200 С. Состав продуктов пиролиза этих полисахаридов изучен недостаточно. Вероятно образование моносахаридов, их последующий распад с образованием фурфурола, оксиметилфурфу-рола и продуктов их последующего превращения. В процессе пиролиза формируются кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и ее изомер, капроновая и ряд ненасыщенных соединений. [c.147]

Шестичленные гетероциклы с атомом кислорода — а-пиран и у-пиран — не относятся к ароматическим соединениям, так как в каждом из них имеется атом углерода в состоянии л/ -гибридизации и поэтому отсутствует единая сопряженная система р-электронов двойных связей и атома кислорода. Эти соединения представляют собой ненасыщенные циклические эфиры, обладающие высокой реакционной способностью, вследствие чего они неустойчивы, а а-пиран вообще в свободном виде неизвестен. Стабильными являются производные пиранов, в частноеги тетрагидропиран и его гидрокси-производные, относящиеся к классу моносахаридов (см. 15.1). [c.370]

Известны два типа ненасыщенных сахаров гликали и гликозеены. Образование двойной связи гликалей можно представить как результат отнятия от молекулы моносахарида двух гидроксилов, причем один из них является полуацетальным [c.671]

Известны два типа ненасыщенных сахаров глюкозеены и глю-тли. Глюкозеены можно рассматривать как производные сахаров, в которых двойная связь образовалась при отнятии от молекулы моносахарида атома водорода и гидроксила, т. е. молекулы воды [c.578]

В ряде работ обсуждаются масс-спектры лактонов альдоновых кислот [53], производных уроновых кислот [54—56], ангидросахаров [57— 59], ненасыщенных сахаров [59—60], циклических ацеталей моносахаридов [61] и альдитов [62—64], ангидридов альдитов [65], арилгликозидов [66, 67], производных аминокислот [68], нуклеотидов и нуклезидов [69—73] и других сахаров [74]. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология