Веронал Диэтилбарбитуровая кислота

Задача 29.38. а) Сопоставьте структуры барбитуровой кислоты и веронала (5,5-диэтилбарбитуровой кислоты), б) Объясните заметную кислотность веронала (Ка = 10 ). [c.878]

ВЕРОНАЛ (барбитал, малонал, 5,5-диэтилбарбитуровая кислота) [c.53]

Веронал (диэтилбарбитуровая кислота) 82 [c.5]

Мединал (натриевая соль диэтилбарбитуровой кислоты) Na, N- O.. .Hj O С NH-со/ ,Hs Растворим в воде, действует быстрее, чем веронал, и быстрее выводится из организма [c.325]

С тех пор как 5,5-диэтилбарбитуровая кислота (веронал) нашла клиническое применение в качестве снотворного, было получено большое количество замещенных барбитуратов и накопилась обширная литература по этому вопросу. Здесь будет приведен только краткий обзор без рассмотрения индивидуальных барбитуратов, применяемых как лекарства. [c.241]

Э. Г. Фишер синтезировал диэтилбарбитуровую кислоту — первое снотворное средство веронал (позднее названный барбиталом). [c.662]

Веронал представляет собой 5,5-диэтилбарбитуровую кислоту [c.404]

Чтобы полностью избежать разложения устойчивых и малотоксичных комплексных соединений цианидов перегонку проводят при pH = 7,2—7,4 с добавкой диэтилбарбитуровой кислоты (веронала) [34]. Другой автор [89] рекомендует перегонять раствор после доведения его pH до 7,8—8,8. Описано [151] отделение H N продуванием раствора воздухом при pH = 7. О перегонке под вакуумом при 127—254 мм рт. ст. см. [260] и [266]. [c.114]

Большое практическое значение приобрели С-диалкилбарби-туровые кислоты, целый ряд которы.х оказался пригодным в качестве снотворных средств (группа веронала). Это, прежде всего, веронал — диэтилбарбитуровая кислота (Э. Фишер, Меринг), далее фанодорм, диал, люминал и др. В настоящее время они являются самыми ценными и наиболее широко применяемыми снотворными средствами [c.343]

Веронал (диэтилбарбитуровая кислота) /NH-СО, ОС С nh- o/ са Вследствие малой растворимости в вJдe медленно выводится из организма вызывает привыкание организма [c.325]

Для расширения интервала pH буферной системы используют совместно две различные буферные системы, если они химически друг с другом не взаимодействуют. Такой простой и удобной системой является буферная система Мак-Ильвена, состоящая из лимон- ой кислоты СзН4(ОН) (СООН)з и гидрофосфата натрия Ыа2НР04-Эта смесь эффективна в интервалах pH, соответствующих интервалам pH каждой из систем в отдельности. Эту систему можно использовать в интервале pH 2,2—8,0 при разном соотношении компонентов (табл. 5). Включение в эту систему диэтилбарбитуровой кислоты (веронал) и борной кислоты расширяет интервал pH до 12. [c.189]

Напищите таутомерные формы 2,4,6-триокси-пири.мидина (барбитуровой кислоты), а также структурные формулы веронала (5,5-диэтилбарбитуровой кислоты) и фенобарбитала (5-этил-5-фенилбарбитуровой кислоты). [c.232]

Растворяют 32 ч. натрия в 600 частях абсолютного спирта. По охлаждении прибавляют 100 ч. диэтилмалонового эфира и затем в этой смеси растворяют при легком нагревании 40 ч. измельченной мочевины. Спустя некоторое время начинается выделение натриевой соли диэтилбарбитуровой кислот. Смесь рекомендуется нагревать в втоклаве от 4—5 часов при 105 —10s°. По окончании реакции ее охлаждают до комнатной темш ратуры, быстро отсасывают (при долгом стоянии выделяется небольшое количество аморфного осадка, мешаю, щего фильтрации и промыванию), промывают спиртом и. хорошо отжимают. Полученную натриевую соль диэтилбарбитуровой кислоты растворяют в воде и разлагают крепкой соляной кислотой. При этом сейчас же выпадает диэтилбарбитуровая кислота, которая после одной или двукратной перекристаллизации из горячей воды, представляет чистый препарат, если исходные материалы, нужные для получения веронала, были чистыми. При нагревании в течение нескольких часов спиртового маточного раствора на водяной бане в колбе с обратным холодильником, можно получить еще некоторое количество натрйевой соли из нее можно выделить веронал вышеуказанным способом. [c.167]

Диэтилбарбитуровая кислота (т. пл. 191 °С) получается из диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (Э. Фишер, Дильтей, 1904 г.). Ее натриевая соль известна как снотворное барбитал (мединал, веронал). Были синтезированы также структурно сходные производные барбитуровой кислоты, некоторые из которых по своему действию превосходят барбитал. Барбитураты широко используют для приготовления снотворных и успокаивающих лекарственных средств. Однако их употребление в больших количествах вызывает тяжелые отравления и может привести к смерти. [c.600]

Барбитал, -веронал-5,5-диэтилбарбитуровая кислота Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Водные растворы обладают кислой реакцией по метиловому красному 189-192° Холодной 1 170, кипящей 1 15 1 14 1 75 1 35—1 40 0,5 Г 1,0 Г [c.140]

Для простоты будем изображать барбитуровую кислоту в виде трикето-тауто-мера. Два наиболее важных производных барбитуровой кислоты — это веронал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота) и фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота) [c.424]

Циклический уреид диэтилмалоновой кислоты, диэтилбарбитуровая кислота, или веронал, [c.746]

Напишите схемы синтеза веронала (5,5-диэтилбарбитуровой кислоты), исходя из малоновой кислоты и мочевины, а также из фенобарбитала (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота). [c.377]

Ход определения. Навеску от 0,1 до 0,15 г диэтил-барбитуровой ( веронал ) или диаллилбарбитуровой кислоты ( маллил, диал, куррал ) помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют при кипячении в 25 мл 5%-ного раствора буры. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раство>ра хромата калия и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором иитрата серебра, пока желто-зеленая суспензия не окрасится в красный цвет, сохраняющийся при кипячении. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 9,20 мг диэтилбарбитуровой кислоты или 10,40 мг диаллилбарбитуровой кислоты. Авторы этого способа приводят также методы отделения барбитуратов от теобромина, теофилина и органических кислот. [c.363]

Веронал, или диэтилбарбитуровая кислота, — белый кристаллический порошок, слабогорького вкуса, без запаха, растворимый в холодной воде (1 170) и в кипящей воде (1 15) хо- [c.418]

В случае, если R, и Rj являются радикалами С Н,, полученное производное называется вероналом. Интересно, что это производное было синтезировано Эмилем Фишером по просьбе известного биохимика и терапевта Меринга, который полагал, что такое соединение должно обладать хорошими анестезирующими свойствами, как производное мочевины с двумя этильными группами. Фармакологическое исследование полностью подтвердило предположение Меринга. Веронал (Veronalum), или 5,5-диэтилбарбитуровая кислота, кристаллический порошок горького вкуса, получил широкое применение в качестве успокаивающего и снотворного средства. Натриевая соль енольной формы веронала, известная под названием мединала, имеет строение [c.259]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.372 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.850 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.746 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.325 , c.326 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология