Реакции синтеза белков

Один из путей выяснения тонких молекулярных механизмов синтеза нуклеиновых кислот и белков в клетках—использование таких лекарственных препаратов, которые могли бы избирательно тормозить эти процессы у бактерий, не влияя на клетки организма человека. Некоторые препараты, действительно, оказывают такое избирательное действие, взаимодействуя с белками рибосом прокариот и выключая бактериальный синтез белка. Однако многие из них являются токсичными и для человека. В настоящее время в медицинской практике применяются многие антибиотики, часть из которых будет рассмотрена с целью выяснения молекулярного механизма их действия на ключевые химические реакции синтеза белка и нуклеиновых кислот. [c.540]

Реакции синтеза белков [c.483]

Наши знания об основных реакциях синтеза белков довольно ограниченны. Во время синтеза белка изолированными рибосомами гороха наблюдается быстрое обновление но крайней мере части рибосомного белка, но, как сообщают, в инкубационной среде происходит накопление белка. [c.485]

Эксперименты показали, что если в среду ввести аминокислоты, меченные С то метка раньше всего появляется в белке рибосом. Это свидетельствует о том, что реакции синтеза белка в клетке протекают главным образом в рибосомах. Рибосомы функционируют и вне клеток в системе, содержащей, помимо рибосом, аминокислоты, нуклеотиды, источник энергии и [c.369]

Рассмотрим в качестве примера ферментативный синтез белков из простых аминокислот. Прежде чем произойдет соединение молекул аминокислот в молекулу белка, каждая из них должна быть точно ориентирована (иногда даже в высшей степени точно). Поэтому скорость образования белка может быть незначительной. Ферментами, или энзимами, называются биологические катализаторы. Некоторые из них катализируют синтез белков. Один из способов их действия может заключаться в удержании аминокислот в нужной взаимной ориентации, что и вызывает ускорение реакции синтеза белка. Таким образом, фермент может снижать энтропию активации. Но он ускоряет также и обратную реакцию — распад белка, причем распад он ускоряет в точно такой же мере, как и синтез. Итак, никаких изменений равновесия не происходит, но скорость реакции увеличивается благодаря тому, что фермент помогает ориентации. [c.106]

Таким образом, новый синтез белка в растениях сопровождается значительным расходованием сахаров, в первую очередь дисахаридов. Это дает основания считать, что сахара играют большую роль в процессе синтеза белка в растениях. При современном состоянии вопроса эта роль еще недостаточно ясна. Можно строить лишь те или иные предположения. Можно сделать допущение, что нативный белок в растениях находится в какой-то, может быть, весьма лабильной связи с сахарами. С другой стороны, можно допустить, что процесс синтеза белка сопровождается интенсивным окислением сахаров, в результате которого освобождается энергия, необходимая для активации молекул, вступающих в реакцию синтеза белка, как это было высказано в свое время А. В. Благовещенским (1936). [c.171]

Опытами, проведенными в строго контролируемых условиях, установлено, что степень обеспеченности растений сахарами имеет наибольшее значение не для начальных этапов усвоения неорганического азота растениями, а для конечного этапа переработки азотистых соединений, для синтеза белка. В среднем из ряда опытов установлено, что синтез 1 г белка в растениях сопровождается затратами примерно 5 г сахара. По-видимому, синтез белка сопровождается интенсивным окислением сахара, в результате которого освобождается энергия, необходимая для активации молекул аминокислот, вступающих в реакцию синтеза белка. [c.229]

Б растениях также мало изменилось. В последующие сроки — через 48 и 96 часов — произошло значительное увеличение белкового азота, сопровождающееся параллельным уменьшением количества сахаров, в первую очередь дисахаридов. Последнее дает основание считать, что сахаря играют большую роль в процессе синтеза белка в растениях. При современном состоянии вопроса эта роль еще недостаточно ясна. Можно сделать предположение о том, что нативный белок в растениях находится в какой-то связи с сахарами. С другой стороны, можно допустить, что процесс синтеза белка в растениях сопровождается интенсивным окислением сахаров, в результате чего освобождается энергия, необходимая для активности молекул аминокислот, вовлекающихся в реакции синтеза белка. [c.56]

Этот процесс (обновление аминокислотного состава) вероятно представляет одну из промежуточных фаз реакций синтеза белков заново. Вне обмена веществ нет ни синтеза, ни обновления белков клеток. Между тем иногда на основании результатов опытов с добавлением к отдельным выделенным из организма белкам, а также к препаратам денатурированных белков меченых аминокислот приходят к выводу, что обновление аминокислотного состава свойственно индивидуальным белкам, находящимся вне биологической системы. При этом смешивают процессы химического и физико-химического характера — реакции адсорбции, конденсации и другие реакции химического взаимодействия между белками и аминокислотами с процессами вклю- [c.431]

Реакции синтеза белка протекают на рибосомах [6] [c.264]

Термин матрица происходит от лат. ма1пх, что означает матка, источник, начало . Этим словом в технике обозначают форму, употребляемую для отлива монет, медалей. В математике матрица - система элементов (например, чисел), расположенных в виде прямоугольной схемы, по которой удобно производить алгебраические вычисления. Матричный принцип лежит в основе важнейших реакций синтеза белков и нуклеиновых кислот. [c.26]

Дифосфоглицериновая к-та возникает в процессе гликолиза и спиртового брожения, и ее фосфорильный остаток переносится далее на АДФ с образованием АТФ. Ациладенилаты являются активной формой органич. к-т, промежуточными продуктами при синтезе соответствующих ацилнроизводных кофермента А. Образование аналогичных производных аминокислот — аминоациладенилатов является первым этаном в цепи реакций синтеза белка. Карбамилфосфат имеет важное значение при синтезе мочевины и пиримидиновых оснований. [c.522]

Относительно РНК удалось выяснить, что это вещество синтезируется при участии ДНК хромосомы и осуществляет перенос генетической информации из ядра в цитоплазму, в особые цито-пла.зматические гранулы рибосомы, в которых локализован синтез белков. Одновременно другой специальный тип РНК с низким молекулярным весом и хорошей растворимостью осуществляет транспорт строительных материалов, т. е. аминокислот, внутрь рибосом, т. е. к месту синтеза белков. Показано, следовательно, что молекулы РНК разного типа — это орудия, непосредственно участвующие в реакциях синтеза белка в клетке. [c.8]

Аминокислоты, из которых строятся белки, находясь в цитоплазме в растворенном состоянии, могут участвовать во множестве процессов. Ясно, что реакции синтеза белка должны быть пространственно отделены, например, от реакций расщепления или окисления. Поэтому необходимость существования отдельных органелл для синтеза белка очевидна. Ясно также, что они должны быть, вообще говоря, непроницаемы для разнообразных компонентов, растворенных в цитоплазме, и что через пх стенки осуществляется транспорт только необходимых веществ, например аминокислот и переносчиков энергии — аденозинтрпфосфата и гуапо-зиптрифосфата. [c.429]

Спрапгивается как же идет синтез белка in vitro на выделенных рибосомах Оказывается, он быстро затухает и прекращается через 10—15 мин. В этом, как мы увидим, заложен глубокий смысл. В дальнейшем мы ограничимся рассмотрением синтеза белка в щ1тонлазматических рибосомах. В некоторых исключительных тканях (например, в зобной железе), в которых ядра составляют до 60% веСа клеток, синтез белков в ядрах может превосходить синтез в цитоплазме. Однако во многих тканях реакции синтеза белка в ядрах составляют всего несколько процентов синтеза в цитоплазме. Да, кроме того, механизм обоих процессов, по-видимому, аналогичен. [c.441]

Еще более сильный эффект получил Берг, выделивший из клеток Е. соИ и очистивший фермент, ведущий синтез РНК из нуклеозидтрифосфатов на матрице из ДНК. Когда Берг добавил свой фермент и очищенную ДНК, а такн е все четыре нуклеозид-трифосфата к полной системе Замечника—Хогланда—Липмана, то появился большой эффект активирования. Продолжительность устойчивой реакции синтеза белка возросла до 60—70 мин., и общее количество синтезированного белка стало в 10 раз больше, чем в системе, в которой не идет синтез ИРНК. Следовательно, одновременный запуск синтеза ИРНК по ДНК в том же растворе позволяет непрерывно восполнять распадающиеся матрицы для синтеза белка и тем самым поддерживать процесс в течение длительного времени. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология