Горох рибосомы

Ядра, митохондрии и хлоропласты растений, как сообщалось, также синтезируют белок. Ядра, тщательно выделенные из гороха, включают в белок меченый лейцин в присутствии других белковых аминокислот и АТФ. Синтез белка в митохондриях растений показан не очень убедительно, так как не было исключено загрязнение данной фракции рибосомами. Препараты хлоропластов, как обнаружено, также катализируют включение аминокислот в белок. [c.482]

Сообщалось, что рибосомы из проростков гороха содержат 40% РНК, 60% белка и 4 моль двухвалентного катиона на 1 моль основания. В рибосомной РНК необычные основания обнаружены только в очень небольших количествах. Ее молекулярный вес составляет 5-10 —ЫО . [c.474]

Неизвестно, каким образом РНК и белок расположены в рибосоме. Белок рибосом гороха был разложен на двенадцать субъединиц. [c.474]

Наши знания об основных реакциях синтеза белков довольно ограниченны. Во время синтеза белка изолированными рибосомами гороха наблюдается быстрое обновление но крайней мере части рибосомного белка, но, как сообщают, в инкубационной среде происходит накопление белка. [c.485]

Фиг. 6. Структура рибосомы гороха согласно схеме, предложенной Бейли.

В изолированных рибосомах гороха для переноса аминокислот от соединения аминокислота — s-PHK к месту образования пептидной связи необходимо присутствие двухвалентного катиона, ГТФ, глутатиона и неисследованного фермента, который экстрагируется из рибосом. Имеются данные, что активированная аминокислота переносится к N-концевой группе полипептидных цепей. [c.485]

Рибосомы выделены из клеток проростков бобов и гороха, зародышей пшеницы, клевера и из многих других объектов. Рибосомы в клетках могут находиться в свободном состоянии или быть связанными с эндоплазматической сетью. [c.35]

Сведения, касающиеся физических свойств рибосом высших растений, получены главным образом в результате работы с проростками гороха [1,34, 36, 37], хотя, как свидетельствуют данные электронной микроскопии и аналитического ультрацентрифугирования, рибосомы других видов растений, по-видимому, чрезвычайно сходны с рибосомами гороха [20, 45]. Рибосомы гороха на электронных микрофотографиях имеют вид сплющенных сфероидов диаметром около 250 А и высотой около 160 А (напыленные препараты). Коэффициент седиментации рибосом гороха составляет около 80S, а их молекулярный вес — около 4,1 -10 . Физические свойства рибосом гороха приведены ниже [c.22]

Как мы уже отмечали, рибосома состоит из целого ряда различных субъединиц, содержащих в своем составе РНК и белок. Структура субъединиц рибосом гороха была изучена Бей- [c.24]

Роль РНК в синтезе белка показана экспериментальным путем с помощью различных методов. Так, например, установлено, что синтез белка в клетках и тканях подавляется при разрушении РНК ферментом рибонуклеазой. Если обработать клетки амебы, корешки гороха или лука рибонуклеазой, то синтез белка в них прекращается. Под действием рибонуклеазы вирус табачной мозаики теряет способность размножаться в тканях табачного растения. Клетки бактерий, разрушенные ультразвуком, еще сохраняют способность синтезировать белок, но теряют ее после воздействия ферментом рибонуклеазой. В рибосомах, выделенных из проростков кукурузы и гороха, в присутствии рибонуклеазы прекращается синтез белка. [c.276]

Информационная РНК обладает очень высокой скоростью обмена. Она синтезируется на молекуле ДНК и имеет нуклеотидный состав и последовательность нуклеотидов, подобные ДНК- Предполагается, что в момент синтеза м-РНК образует с ДНК спираль наличие таких комплексных спиралей недавно было показано в клетках проростков гороха и гриба Меигозрога сгазза. После образования и-РНК передвигается в рибосому и активирует, заряжает ее. Связь ы-РНК с рибосомой довольно прочная, и активные рибосомы не диссоциируют при низких концентрациях ионов магния. [c.293]

Рибосомы высших растений, подобно рибосомам из животных клеток, содержат в качестве главных компонентов РНК (40—50%) и белок (50—60%). Хотя состав оснований рибо-сомной РНК стеблей гороха и листьев клевера одинаков (табл. 2), вряд ли можно ожидать, что это окажется справедливым для всех вообще растительных тканей. В составе оснований рибосом, выделенных из тканей млекопитающих различных видов, имеются очень большие различия. Следует отметить, что во всех случаях в рибосомной РНК А У и Г Ц. [c.21]

И аспарагиновой. Однако примерно половина этих аминокислот присутствует в белке в виде амидов. Из 16 ООО аминокислотных остатков, содержащихся в одной рибосоме, приблизительно 3000 имеют основной и 1400 кислый характер. Таким образом, чистый положительный заряд рибосомного белка гороха составляет примерно 1600 на каждую рибосому. Рибосома содержит в своей рибонуклеиновой кислоте примерно 6000 нуклеотидов это означает, что один из каждых четырех нуклеотидов может быть нейтрализован за счет общего положительного заряда рибосомного белка. Для нейтральности рибосом очень важен также ион магния, который также прочно связан с рибосомами. Так, например, рибосомы гороха содержат связанный магний в соотношении 1 экв магния на 3—4 нуклеозидфосфата [8, 37]. Ионы кальция также связываются рибосомами, хотя и в значительно меньшем количестве, чем ионы магния. [c.22]

Из развивающихся семядолей гороха и из вегетативных ночек растений гороха был выделен хроматин. Напомним, что семядоли синтезируют глобулин семян гороха, тогда как вегетативные почки не синтезируют этот белок. К каждому из этих двух препаратов хроматина добавляли очищенную РНК-полимеразу и смесь четырех рибонуклеозидтрифосфатов. В такой системе, как это уже отмечалось в гл. 4, хроматин функционирует в качестве матрицы для синтеза информационной РНК. Затем к обеим системам, способным синтезировать информационные РНК, добавляли рибосомную систему синтеза белка, зависящую от информационной РНК. Таким образом, в этой смеси информационная РНК, сиптезироваппая на хроматине, использовалась для функционирования рибосомной системы синтеза белка, причем количества синтезированного растворимого белка были довольно велики. После инкубации рибосомы и хроматин удаляли из системы центрифугированием, а избыток меченой аминокислоты удаляли путем диализа. Долю глобулина в смеси вновь синтезированных растворимых белков определяли с помощью имму-нохимического метода, как это описапо выше для случая синтеза белков в различных органах [c.524]

Среди первых сообщений об отрицательном влиянии неблагоприятных условий (температуры и дефицита влаги) на метаболизм нуклеиновых кислот была работа, в которой показано нарушение синтеза нуклеиновых кислот и белков [508]. Уменьшение содерл<ания суммарной РНК по мере обезвол ивания тканей томатов, фасоли, гороха, яблони и других культур, как показали исследования Кесслера [509], связано с нарушением ее синтеза и особенно с усилением ее распада вследствие возрастания активности рибонуклеазы. Правда, на начальных этапах содержание нуклеиновых кислот не только не снилсается, но, напротив, возрастает [510]. Впрочем, это и неудивительно, принимая во внимание возмол ную интенсификацию белкового синтеза в подобных условиях. При более сильной засухе, однако, полисомы распадаются, появляются свободные рибосомы и димеры, резко снижается синтез белка и уменьшается содержание РНК, в первую очередь информационной. Уменьшение водного потенциала от —3,6 до —7,8 бар в течение 15 мин, например, снил<ало содержание полирибосом, замедляло синтез белка и прирост листьев кукурузы [511]. Регидратация же спо- [c.187]

Митохондрии состоят из белка (%) и липидов (Уа), среди которых половина приходится на фосфолипиды. Неотъемлемыми компонентами митохондрий являются ДНК и все типы РНК. Находящаяся в матриксе митохондрий ДР1К в виде ни-те 1 способна к независимой от ДНК ядра репликации. В митохондриях обнаружены специфические рибосомы, которые обеспечивают автономный синтез некоторых белков. Так, митохондрии проростков гороха содержат, % белка — 30—40 РНК — 0,5—1, фосфолипидов — 30. В митохондриях сосредоточены ферменты цикла трикарбоновых кислот, флавопротеиды и цитохромы. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология