Изобутан физические свойства

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

Углеводородные газы резко отличаются друг от друга по температурам кипения. Метан может перейти в жидкое состояние лишь при очень низких температурах. Жидкий метан кипит и превращается в газ лишь при температуре —161° С. Критическая температура метана —82° С. Следовательно, в толщах горных пород, где температура выше 0° С, ни при каком давлении метан не перейдет в жидкое состояние. Этан кипит при довольно низкой температуре (—88° С), но его критическая температура 32° С, поэтому при температуре более низкой чем 32° С и при достаточном давлении этан может перейти в жидкое состояние. Еще легче переводят в жидкое состояние пропан, бутан и изобутан. Например, для того чтобы при комнатной температуре перевести эти углеводороды в жидкое состояние, требуется давление для пропана 7—8 ат, для изобутана около 3 ат и для бутана около 2 ат. В табл. 6 приведены основные физические свойства углеводородных и некоторых других газов. [c.235]

Однако в тех случаях, когда вещество является прямым объектом изучения (бутан и изобутан рассматривались ради понятия изомерии), нельзя ограничиться ссылкой на его физические свойства, не знакомя с веществом в натуре. Например, нельзя не показать бензол на том основании, что учащиеся представляют себе бесцветную жидкость, замерзающую при - -5°, легко кипящую и т. д. Для образования достаточно полного понятия о бензоле надо ознакомиться ещё с его запахом, консистенцией, с его отношением к другим веществам (с химическими свойствами) и т. д. [c.32]

Дайте определение понятиям структурные изомеры, стереоизомеры, конформационные (поворотные) изомеры, геометрические изомеры, оптические изомеры. Определите вид изомерии у каждой пары соединений. Сравните физические и химические свойства изомеров а) бутан и изобутан б) 1,3-бутадиен и 2-бутин в) цис- и транс-2-бутены г) право- и левовращающий 2-бромбутаны д) 8-цис- и 5-т/занс-1,3-бутадиены. [c.35]

Изомеры — химические соединения, имеющие одинаковый состав и молекулярную массу, но отличающиеся строением молекул, физическими и химическими свойствами. Напр., нормальный бутан СНз—(СНз)2—СНз кипит при +0,6 С, а изобутан [c.54]

В состав углеводородных газов с четырьмя атомами углерода входят следующие углеводороды изобутан, н. бутан, изобутилен, а-бутилен, цис- -бутилен, транс-уЗ-бутилен, дивинил. Вопрос анализа смесей этих углеводородов составляет одну из наиболее трудных задач газового анализа и может быть разрешен с той или иной степенью точности с помощью ректификации и химических методов. С наибольшими трудностями аналитик сталкивается при определении состава смеси н. бутиленов, так как эти углеводороды чрезвычайно близки по своим физическим и химическим свойствам. [c.177]

Различное расположение атомов в изомерах сказывается на их отличии в физических и химических свойствах. Так, например, н-бутан кипит при —0°5 изобутан при —12°,2. [c.41]

При попытке алкилировать изобутан тримером пропилена в присутствии 100%-ной серной кислоты при 20° протекала главным образом реакция перераспределения водорода [29]. Образование нонанов и триметилпентанов при этой реакции составляло соответственно 86 и 71—86% от теоретического. Образования тридеканов в результате алкилирования изобутана пли гептанов, получающихся при деполиалкилировании тримера, не наблюдалось. По своим физическим свойствам получаемая нонановая фракция аналогична продукту гидрирования тримера пропилена молекулярным водородом. [c.194]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Борорганические соединения алифатического ряда представляют собой типичные неполярные вещества, по физическим свойствам напоминающие соответствующие углеводороды. Так, триметилбор — газ с т. пл. —159,8°, т. кип. —21,8°, сравним с изобутаном, имеющим т. пл. —159,6° и т. кип. —11,7°. Подобным же образом константы триэтилбора (т. пл. —92,5°, т. кип. 95,0°) сопоставимы с константами 3-этилпентана (т. пл. —118,6°, т. кип. 93,5°). Соединения типа триарилбора обычно представляют собой твердые кристаллические вещества трифенилбор имеет т. пл. 142°, три-а-нафтилбор — т. пл. 206—207°. [c.181]

Сжиженные газы являются насыщенными жидкостями, что и определяет их физические свойства. Пропан, бутан и изобутан в отдельности как пропелленты не применяются, поэтому в настоящей главе уделяется внимание также свойствам их смесей. [c.73]

Первые четыре представителя гомологического ряда—метан, этан, пропан, бутан и изобутан —это газы, входящие в состав природных горючих газов, а также растворенные в нефти. Следующие представители — жидкости, начиная с С16Н34 —твердые вещества. Формула каждого следующего члена гомологического ряда метана отличается от предыдущей на СНг. Нужно подчеркнуть, что это отличие выражается в изменениях физических свойств членов гомологического ряда, например в повышении температуры кипения, т. е. наблюдается переход количественных изменений в качественные. [c.49]

Физические свойства. В таблице 9 показаны физические константы всех галоидопроизводпых метана, этана, пропана и бутана с изобутаном, некоторых представителей н.-пеп-тана и изопентана, а также галоидопроизводные первых двух членов гомологического ряда моногалоидных производных этиленовых углеводородов. [c.165]

S, Т, хромосорбы 103, 104, 107, 108, полисорбат-2, полисорб N и др.). Указанные пористые полимерпые сорбенты отличаются количеством и природой полярных центров [32—34, 36, 46, 50, 51]. Использование полярных полимерных сорбентов изменяет время удерживания полярных молекул, таких, например, как вода, ацетилен, СОг, относительно парафинов и инертных газов. Так, если на неполярных сорбентах порапаках Р, Q вода выходит между этаном и пропаном, то на более полярных порапаках S, N она элюирует между пропаном и изобутаном, а на порапаке Т — после н-бутана [51]. Физические свойства некоторых полимерных сорбентов приведены в таблице. [c.7]

Изомерами называются соединения одинакового химического состава и молекулярного веса, но отличающиеся строением и своими Х1имическими и физическими свойствами. Различаются два вида изомерии структурная и пространственная. При структурной изомерии соединения отличаются порядком связи в молекуле. Например, нормальный бутан СНз—СНз—СНа—СНз, изобутан (СНз) г—СН-СНд. [c.14]

Первое соединение с прямой, неразветвлепной цепью называется нормальным бутаном (п С4Н10), второе с разветвленной цепью — изобутаном (i С4Ню). Физические и химические свойства этих бутанов различны например, нормальный бутан кипит прп —0,5° II имеет октановое число 92, а изобутап кипит при —11,7° II нмеет октановое число 100. [c.10]

Поэтому и оба рассматриваемые соединения (нормальный бутан и изобутан) по отношению друг к другу называются изомерами от греческих слов изос, что значит равный, и мгрос—ч а с т ь. Самое же явление, когда два или несколько органических соединений, имея одинаковый элементарный состав, будут отличаться одно от другого физическими и химическими свойствами, а также структурными формулами, называется изомерией. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология