Новые катализаторы полимеризации винилхлорида

Новые катализаторы полимеризации винилхлорида [c.477]

Первое время после открытия и применения в полимеризации комплексных металлорганических катализаторов считалось, что они не приемлемы для использования в реакциях полимеризации неуглеводородных мономеров. Однако дальнейшее развитие исследований в этой области привело к заключению, что новые катализаторы открывают ранее неизвестные возможности в синтезе стереорегулярных полимеров достаточно широкого круга мономерных веществ. Прежде всего следует обратить внимание на полимеризацию винилхлорида [42]. [c.171]

Работы в области получения поливинилхлорида интенсивно развивались в последние годы также в направлении поисков новых каталитических систем, пригодных для полимеризации винилхлорида, в результате чего было предложено значительное число новых катализаторов и инициаторов [c.477]

Линейные высокомолекулярные полимеры с упорядоченной структурой могут найти применение в производстве волокна, обладающего значительно меньшей усадкой по сравнению с волокном из обычного ПВХ. Согласно недавно появившимся данным , ПВХ с повышенной степенью стереорегулярности и высоким молекулярным весом обладает рядом преимуществ перед промышленным продуктом также при переработке в мягких композициях. Следует, однако, отметить что, несмотря на наметившиеся пути использования теплостойкого ПВХ, в целом пока его переработка в изделия очень мало освоена . Для широкого развития промышленного использования процессов синтеза теплостойкого ПВХ необходимы поиски новых областей его применения, а также разработка более экономичных способов получения этого продукта. Представляет, например, интерес подбор эффективных стереоспецифических катализаторов, которые позволили бы получать ПВХ с повышенной степенью стереорегулярности при температурах выше О °С. Кроме того, применение новых каталитических систем при полимеризации винилхлорида вносит значительный вклад в изучение механизма полимеризационных процессов и структуры поливинилхлорида (см. гл. VI и VII). [c.173]

Используя наряду с перекисным инициатором катализатор, можно достигнуть высокой концентрации радикалов при малой затрате энергии. Следовательно, появляется возможность проводить полимеризацию с достаточно высокой скоростью и при низкой температуре. В каждом отдельном случае тщательно подбирают окислительно-восстановительную систему и соотношение ее компонентов. Слишком большая скорость распада инициатора может привести к израсходованию его на нежелательные побочные процессы. Например, при полимеризации винилхлорида под действием перекиси бензоила и диметиланилина степень превращения винилхлорида в полимер достигает лишь 15—20%. Для повышения выхода полимера периодически вводят новые порции инициатора. [c.84]

В новом бельгийском патенте фирмы Сольвик указывается, что реактивы Гриньяра, производные от третичных галоидных соединений, являются более активными катализаторами полимеризации винилхлорида [c.285]

Путем совместной полимеризации удается вводить в молекулу полимера новые функциональные группы и получать продукты, свойства которых обусловлены этими группами. Различия свойств могут быть вызваны также изменением относительного расположения молекулярных ц пей вследствие соседства полярных групп. Так, в соединениях, полученных путем совместной полимеризации винилхлорида и малеинового ангидрида, атомы хлора более подвижны, чем в поливинилхлориде. Сополимеризация гликольмалеинатов с виниловыми производными приводит к образованию смол, твердость и эластичность которых зависят от примененного катализатора, температуры процесса и соотношения компонентов. Таким лутем могут быть получены продукты, устойчивые в водных растворах. Можно также изменить растворимость поливинилхлорида сополимери-зацией с малеиновыми эфирами насыщенных спиртов. При сополимеризации винилацетата с малеиновым ангидридом получаются твердые, слабоокрашенные смолы, растворимые в аце- [c.403]

Исследование реакций полимеризации и сополимеризации органических соединений (олефины, диолефипы, стирол, винилхлорид и др.) с новыми каталитическими системами, обеспечивающими получение полимеров с заданными свойствами без удаления катализатора из полимера. [c.14]