Капролактон

Новейшим способом получения олигомеров со сложноэфирными группами в основной цепи является полимеризация лакто-нов, в частности е-капролактона, в присутствии диолов или триолов [3, 4] [c.524]

Для капролактама был разработан и осуществлен синтез из циклогексанона через капролактон [c.572]

Окисление циклогексанона в капролактон производят надуксусной кислотой при 30—40 °С [c.313]

Капролактон при действии NHa образует капролактам. [c.487]

Для получения найлона гександиол-1,6 окисляют в адипиновую кислоту (дальнейший путь превращения в найлон указан на стр. 504). Для получения капролактама, являющегося основой для полимеризации в перлоновую смолу (капрон), гександиол-1,6 дегидратацией и окислением превращают в г-капролактон, а последний действием аммиака переводят в е-капролактам. Весь процесс можно представить следующей схемой [c.747]

Циклогексанон Е-Капролактон -Оксикапроновая кислота 7. Брожение сахаров [c.224]

По активности в катионной полимеризации лактоны располагаются в следующий ряд б-валеролактон > е-капролактон > -пропиолактон. [c.119]

YYY 0—с с/ / / Циклическая лактонная группа СН2-СН2-СН2 Hj е-Капролактон 0—СО — СН2 [c.188]

Каприловый спирт 406 Каприновая кислота 241 Каприновый альдегид 150 -Капролактам 241 -Капролактон 241 Капрон, см. Поли-Е-капроамид, Поликапроамидное волокно Капроновая кислота 241 Капроновый альдегид 122 Капсаицин 241 [c.753]

Под влиянием водородных связей облегчается также разрыв связи О—О в гидроперекиси, что приводит к возникновению свободных радикалов и увеличению содержания кетоспирта. Образование валерианового альдегида, капроновой кислоты, н-бутана и окиси углерода можно объяснить гомолитическим распадом а-кетогидроперекиси циклогексила, которому предшествует присоединение к ней циклогексана Имеются сведения [12], что параллельно с а-кетогидроперекисью циклогексила образуется капролактон по следующей схеме [c.43]

Наряду с ведущими по масштабу выпуска капролактама окислительной и фенольной схемами в мировой промышленности применяется несколько других методов Ниже рассмотрены схемы производства капролактама из толуола и метод, основанный на фотохимическом нитрозировании циклогексана. Кратко описаны методы нитрования циклогексана в циклогексаноноксим и переработки циклогексанона в капролактам через капролактон. [c.218]

Синтез через капролактон [c.230]

На второй стадии капролактон термически или в присутствии катализатора на основе палладия амидируют аммиаком с образованием капролактама [c.231]

Простые эфиры обычно не реагируют с кетеном с другой стороны, при действии кетена на тетрагидрофуран в присутствии трехфтористого бора был получен ш-капролактон с небольшим выходом [102]. [c.214]

Циклические эфиры оз-оксикарбоновых кислот могут полимеризоваться с раскрытием цикла и образованием линейных алифатических полиэфиров. Способность к полимеризации зависит от числа членов в цикле р-пропиолактон, б-валеролактон и е-капролактон могут полимеризоваться под действием катионных и анионных инициаторов [60]. [c.166]

Фирма Union arbide разработала способ получения капролактама из циклогексанона, минуя стадии оксимирования и последующей перегруппировки. Процесс базируется на окислении циклогексанона в капролактон и последующем амидировании его аммиаком при повышенных температуре и давлении. [c.313]

Полученный капролактон амидируют на второй стадии аммиаком при 17Q—f 220 °С, давлении 1—3,5 МПа в присутствии никель-рениевого катализатора илй палладия на угле. [c.313]

Пероксикислоты находят применение в качестве окислителей и эпок-сидирующих агентов. С их помощью получают оксиды олефинов, глицерин, глицидол, капролактон. Пероксиуксусную кислоту используют для отбеливания волокон, тканей, бумаги и других объектов. Гидропероксид /ире/и-бутпла и а-гидропероксид этилбензола применяют в крупнотоннажном Хал кон-процессе для каталитического (солями молибдена, вольфрама, ванадия, хрома) получения оксида пропилена и в синтезе других эпоксидов [65]. [c.20]

Каталитич. гидрирование М.а. и И.а. приводит соотв. к бутанолу и изобутанолу, р-ция с кетеном-к -капролактону и -изокапролактону [c.653]

Фирма Union arbide (США) разработала и реализовала в промышленных условиях схему переработки циклогексанона в капролактам, исключающую стадии окоимирования и перегруппировки, т е те стадии, которые связаны с применением серной кислоты и олеума и образованием значительных количеств сульфата аммония Основу схемы составляют реакции пол учения капролактона и амидирования последнего в капролактам [c.230]

Разделение реакционной массы провод1ится в каскаде ректификационных колонн с последовательным выделением из смеси непрореаггираваешего ацетальдегида, уксусной кислоты, циклогексанона, капролактона, адипиновой кислоты -и тяжело-го остатка. [c.231]

Реа)кция прох-одит -при 300—425 °С и давлении до 20 МПа, степень конверсии не больше 30%. Амидирование капролактона в 1водноам1миа-чном растворе осуществляется, вероятно, в две стадии Первая из них — получение амида и аммонийной соли оксикапроновой кислоты вторая — превращение указанных производных окоикапроновой кислоты в капролактам [c.231]

На основе схемы через капролактон фирмой Union arbide была введена в 1965 г. промышленная установка мощностью 22 тыс. т/год, однако дальнейшего развития этот метод не получил, вероятно, 1из-за неблагоприятных технико-экономических показателей. [c.232]

Было объявлено, что фирма Се1апезе в США разработала процесс, по которому ГМД получают из гександиола вместо адипонитрила. Капролактон, образующийся из капролактама, подвергают гидрированию при 250°С под давлением 280 бар в присутствии никелевого или меднохроматного катализатора, способствующего увеличению выхода диола, который затем взаимодействует с аммиаком при 200 °С и давлении 230 бар также в присутствии никелевого катализатора с получением ГМД. Подсчитано, что выход на заключительной стадии процесса составляет 90%, однако одновременно образуется большое количество загрязняющих примесей. [c.27]

При окислении НКОз, КМПО4 или Н2СГ2О7 циклогексанон образует с хорошим выходом адипиновую кислоту (обычный путь ее получения). Окисление кислотой Каро приводит к капролактону (Байер и Виллигер) [c.555]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.555 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.7 , c.36 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.122 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.556 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.207 , c.208 , c.387 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.75 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.689 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.23 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.68 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.521 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология