Определение критических потенциалов радиоактивных элементов

Как было сказано выше, прямое определение потенциалов осаждения радиоактивных элементов путем изучения зависимости силы тока от напряжения невозможно. Хевеши и Панетом был разработан метод определения критических потенциалов радиоактивных элементов в сильно разбавленных растворах по кривым скорости осаждения. В этом методе изучается зависимость скорости осаждения из раствора определенной концентрации от приложенного к электроду потенциала. [c.87]

Методы определения критического потенциала осаждения радиоактивных элементов [c.131]

Скорость осаждения определяется по количеству отложившегося за определенный интервал времени радиоактивного элемента (по радиоактивности осадка), практически по наклону кривой в координатах активность осадка — время. Далее строится график зависимости скорости осаждения (в произвольных единицах) от приложенного потенциала. Термодинамически более правильным является доведение процесса осаждения до равновесия. Кривая осаждения имеет вид, показанный на рис. 4.3. Критический потенциал определяется экстраполяцией к оси абсцисс круто поднимающегося участка кривой осаждения. Этот метод очень трудоемок и вследствие экстраполяции не дает точных результатов. Точность измерений составляет 0,03 в. В ряде случаев можно определять критические потенциалы катодного и анодного осаждения (рис. 4.4). [c.87]

Критический потенциал осаждения. Панет и Хевеши [Р9, Н82] разработали метод определения потенциалов осаждения. Они, а также другие исследователи применили этот метод при опытах с радиоактивными изотопами некоторых элементов. Применявшийся ими прибор изображен схематически на рис. 42. На два инертных электрода, обычно платиновых или золотых, находящихся в контакте с неактивным раствором, налагается разность потенциалов. Затем это напряжение регулируется до тех пор, пока [c.133]

Первая попытка применить этот метод для определения валентности полония в 0,1 М растворе НС1 окончилась неудачей. Хотя полученная зависимость потенциала от концентрации радиоактивного элемента и была логарифмической, но рассчитанная по тангенсу угла наклона величина валентности полония оказалась очень заниженной и равной 0,37. Как показали дальнейшие исследования, ошибка объяснялась неточностью определения критического потенциала полония по методу Хевеши и Панета. [c.152]

Описанным методом можно определить растворимость соединения радиактивного элемента. Для этой цели изучают зависимость критического потенциала электроосаждения от концентрации радиактивного элемента в растворе в присутствии осадителя определенной концентрации. Начиная с, концентрации радиоактивного элемента, отвечающей произведению растворимости, критический потенциал осаждения перестает изменяться, что легко найти по точке перегиба на кривой в координатах критический потенциал — логарифм концентрации радиоактивного элемента. Одновременное [c.91]

Эти исследования, которые в нашей стране особенно интенсивно проводились Я. М. Колотыркиным, Н. Д. Томашовым и В. П. Батраковым, впервые позволили в полной мере оценить роль электродного потенциала в установлении и поддержании пассивного состояния, вскрыть важные закономерности и определить критические потенциалы, соответствующие наступлению и нарушению пассивности у различных металлов и сплавов, а также у их структурных составляющих в различных условиях. На типичных примерах была установлена роль окислителей и показано отсутствие принципиального различия между анодной и химической пассивацией металлов в растворах электролитов (Я. М. Колотыркин). В большой мере благодаря исследованиям советских ученых убедительно показана электрохимическая природа питтинговой коррозии, возникающей при строго определенном критическом потенциале в результате специфической конкуренции между пассивирующими и активирующими анионами вскрыты важные закономерности влия 1ия на развитие этого процесса как внешних электрохимических факторов, так и ряда легирующих элементов в сплаве (Я. М. Колотыркин, И. Л. Розенфельд, Н. Д. Томашов, В. П. Батраков, В. М. Новаковский и др.). Развивается также теория структурной коррозии (В. И. Батраков, И. Маршаков, А. И. Голубев и др.) и теория коррозионного растрескивания под напряжением химически стойких и высокопрочных сталей (А. В. Рябченков, В. В. Романов, В. В. Герасимов, Ф. Ф. Ажогин, С. Г. Веденкин, Н. П. Жук и др.). В самое последнее время возник новый раздел коррозионной науки, посвященный поведению коррозионных систем в условиях радиоактивного облучения. Накоплением данных и первыми теоретическими выводами и обобщениями в этой области советская наука обязана работам [c.234]