Напряжение химическое

Наряду с подходом, использующим механику разрушения, интенсивно развивается теория прочности на основе кинетических представлений [5 9 22 61 11.10]. Отличительной особенностью кинетического подхода является учет термофлуктуационного характера разрыва и восстановления напряженных химических связей. Напряжение увеличивает вероятность разрыва связей и уменьшает вероятность их восстановления. [c.293]

Возьмем два изолированных тела с зарядами электричества на одном из них ву и потенциалом Ей а на другом с зарядом ег и потенциалом Ег- Соединим эти тела металлическим проводником. Опыт показывает, что заряд системы будет равен сумме еу + вг, а потенциалы системы выравниваются , т. е. потенциал системы будет иметь промежуточное значение между Еу и Ег- Таким образом, электрическая энергия представляет собой произведение потенциала (фактор интенсивности) на величину заряда (фактор емкости) Ейе. Приращение объемной энергии может быть представлено произведением давления (фактор интенсивности) на приращение объема (фактор емкости) — рйь. Аналогично химическую энергию можно представить как произведение р, йп, где р, — химический потенциал, п — количество молей вещества. Таким образом, химический потенциал характеризует степень напряженности химической энергии данного вещества в сложной системе. [c.110]

Для практики более важной величиной, чем э.д.с., является напряжение химического источника электрической энергии при замкнутой внешней цепи. [c.464]

Растрескивание полимера, являющееся следствием действия внутренних напряжений, возникающих при формовании изделий, внешних напряжений, химических реагентов, повышенной температуры, УФ-лучей и других факторов, проявляется сильнее у материалов с большей плотностью и текучестью озо [c.277]

Разность потенциалов между выводами химического источника тока под нагрузкой называется напряжением химического источника тока. [c.23]

Начальным напряжением нг зывается напряжение химического источника тока в начале разряда, измеряемое через установленный промежуток времени. Обычно его измеряют через 0,05—5 мин после начала разряда. При разряде, когда источник тока отдает всю свою электрическую энергию за несколько секунд или минут, начальное напряжение измеряется непосредственно иосле включения. При разряде, который длится несколько часов, дней или месяцев, начальны.м напряжением считается напряжение, измеренное не позднее чем через 5 мин после начала разряда. В условиях низких температур, особенно при больших плотностях тока, начальное напряжение ниже, чем при температуре 20—30° С, которая принята нормальной температурой эксплуатации источников тока. [c.24]

В результате лабораторных исследований по изучению влияния группы факторов внешних механических воздействий на количественные и качественные характеристики процесса трения и изнашивания было установлено, что скорость скольжения, удельная нагрузка, вибрации при трении вызывают в поверхностных объемах металлов комплекс процессов — повышение температуры, напряжения, химической активности металла, пластические деформации, диффузионные явления, структурные и фазовые изменения, обусловливающие в определенном сочетании образование, развитие, границы существования. видов износа в условиях схватывания первого и второго рода и их переход в другой вид износа. [c.47]

При утомлении наблюдаются ориентация молекулярных цепей каучука, их механический разрыв в местах концентрации напряжений, химическая деструкция и сшивание цепей. Преобладание процесса деструкции или сшивания молекул зависит от свойств каучука. [c.136]

Однако в циклопропане и циклобутане связи С-С приобретают неустойчивость в связи с напряжением химических связей в цикле. В циклопропане три С-атома расположены в вершинах равностороннего треугольника, который образован линиями, соединяющими ядра атомов углерода. Углы между этими линиями составляют 60° (рис. 10.1), что меньше валентного угла гибридной хр -связи на 49°. Химическая связь в циклопропане не может образо- [c.323]

Электрическое взаимодействие. Если никакой электропроводящей жидкости не Находится между соприкасающимися блоками, они по-разному заряжаются электронами, даже если представляют собой один и тот же материал достаточно различий в кристаллографической ориентации поверхностных слоев, наличия остаточных напряжений, химических примесей и т. д. Так как не могут быть приготовлены совершенно идентичные слои, они по-разному испускают электроны и между ними возникает заряд, который вызывает кулоновское притяжение между блоками с дальнодействием на несколько порядков больше, чем молекулярные силы. Это притяжение будет, однако, сильно уменьшаться при ионизации промежутка и при высокой влажности воздуха. [c.90]

Эти оценки показывают, что в строении аморфных областей микрофибрилл при нагружении происходят серьезные изменения, знание которых позволяет объяснить многие важные физические свойства полимеров, например, механические. Столь значительная податливость объясняется особой спецификой устройства аморфных областей (см. раздел П. 2). Поэтому естественно думать, что именно в аморфных областях под действием внешней силы могут протекать процессы, приводящие к возникновению неоднородно напряженных химических связей, разрывов макромолекул, очагов разрушения и т. д. И действительно, в последнее время с помощью методов ИК-спектроскопии, ЯМР, рентгеновской дифракции и др. получены прямые экспериментальные данные о поведении и как отдельных макромолекул при нагружении полимеров, так и всей аморфной области. [c.142]

Как следует из пояснения к уравнениям (1. 31) и (1. 32), нормальный потенциал Е есть некоторая величина, характерная для данного металла и данной ступени валентности его ионов в соответствующем растворителе. В табл. 2 приведены в порядке убывания нормальные потенциалы для ряда металлов в водных растворах. Это так называемый ряд напряжений химических элементов, который, хотя и не в столь совершенном виде, был установлен еще Вольта. [c.49]

Для возможности действия коррозионных гальванических элементов необходимо наличие на поверхности металла анодных и катодных участков, отличающихся величиной электродных потенциалов. Эта разница потенциалов может возникнуть в пределах одного объема металла, находящегося в электролите, в связи с неоднородностью металла, например разницей в напряженном, химическом или в структурном состояниях различных участков его поверхности. При этом для течения коррозионного процесса принципиально безразлично, будет ли качество металла отличаться в микроскопических или макроскопических масштабах. [c.7]

Опасное значение потенциала стали, характеризующего состояние поверхности раздела образец — среда, зависит от механического напряжения, наличия концентраторов напряжения, химического состава стали, концентрации и температуры щелочной среды. [c.382]

Коррозия при одновременном воздействии коррозионной среды и напряжений Химические соединения (или индивидуальные химические вещества), образующиеся при коррозии в результате взаимодействия металла и среды [c.300]

Количество соединяющихся — под влиянием света — хлора и водорода пропорционально напряженности света, но не всех лучей его, а только известных, так называемых химических лучей света, производящих химические реакции (актинических). Таким образом, смесь хлора с водородом, выставленная на действие света в сосуде определенной емкости и поверхности, может служить средством для измерения напряженности химических лучей (актинометром). Исследования подобного рода (фотохимические) показали, что химическое действие совершается преимущественно в фиолетовой стороне спектра, что даже невидимые глазом ультрафиолетовые лучи его производят. Бледное газовое пламя не содержит химически действующих лучей пламя, окрашенное от солей меди в зеленый цвет, оказывает большее химическое действие, чем бледное пламя, но пламя, ярко окрашенное от солей натрия в желтый цвет, не имеет химически действующих лучей, как и бледное газовое пламя. Так как в растениях, в фотографии, при белении тканей и при изменении красок на солнце химическое действие света становится очевидным, а в реакции хлора с водородом имеется средство изучения, то в фотохимии предмет этот наиболее изучался. Работы Бунзена и Роско в 50-х и 60-х годах дали исходные начала. Актинометр их содержал Н -р С1 и замыкался раствором хлора в воде. Образующаяся НС1 поглощалась, а потому по из.ченению объема газа можно было судить - о происшедшем соединении. Так как действие света оказалось, как и можно было ждать, пропорциональным времени и напряженности света, то получилась возможность подробных фотохимических исследований, относящихся к временам дня и года, к разным источникам света, к поглощению его и т. п. Предметы эти разбираются подробнее в физической химии. Так как при реакции хлора с водородом отделяется много тепла и реакция эта может поэтому совершаться сама собою как экзотермическая, то влияние света в сущности подобно зажиганию, т.-е. оно приводит хлор и водород в состояние, необходимое для реагирования, так сказать, расшатывает первоначальное равновесие, что и составляет работу, производимую световою энергиею. Так, мне кажется, должно понимать вместе с Прингсгеймом (1887) действие света на хлорный гремучий газ. [c.599]

Здесь же следует подчеркнуть, что помимо непосредственного разрыва химической связи механические воздействия могут повлиять на химическую связь также и более мягко. Если возможна химическая реакция, приводящая к уничтожению данной химической связи (например окислительная деструкция макромолекул), но требующая некоторой энергии активации, то механически напряженная химическая связь потребует меньшей энергии активации, чем ненапряженная. Поэтому подобного рода химические реакции в условиях механических воздействий идут с большими скоростями [6—8]. Заметим здесь же, что ускорение химических реакций механическими воздействиями возможно и в том случае, когда скорость реакции определяется скоростью диффузии реагирующих групп [9, 10]. Примером может служить реакция, приводящая к образованию межмолекулярных химических связей в системе линейных цепных макромолекул при температурах, при которых вязкость системы достаточно велика. Механические воздействия, вызывая взаимные перемещения макромолекул при деформа- [c.316]

Первичным актом разрушения является напряжение химической связи под влиянием механического поля. Тепловые флуктуации, т. е. локальные резкие возрастания внутренней энергии вызывают разрыв напряженной связи. Вероятность разрыва опре- [c.200]

Механохимия является граничной наукой, возникшей на базе исследований в области химии полимеров и физики твердого тела. Такие процессы, как механическая деструкция (пластикация) деструктивное и химическое течение , механическая активация окислительных и термических процессов, термический и термоокислительный распад макромолекул, активированных механическим напряжением химическая релаксация напряжения , истирание (износ) и даже механическое разрушение полимеров , имеют общую механохимическую природу, а следовательно, и ряд общих закономерностей. [c.39]

Напряженность химической силы в данном соединении при определенной температуре постоянна. [c.239]

Как писал Томсен, если допустить, что напряженность химической силы (г) в соединении может быть уменьшена до бесконечно малой величины (г/оо), то отношение всей выделившейся при этом теплоты к эквиваленту данного соединения представит собой величину химической силы соединения в эквивалентном количестве. Он назвал эту величину термодинамическим эквивалентом. Изомерные соединения обладают разным термодинамическим коэффициентом. [c.240]

Наблюдаемое возрастание кажущейся энергии активации можно связать как с разрушением надмолекулярных структур под действием напряжения (подобно разрушению их в резинах из наирита при повышении температуры и введении пластификатора), так и с увеличением доли разрываемых под действием механического напряжения химических связей. Эти причины действуют как в отсутствие, так и при наличии агрессивных сред. Наиболее сильное увеличение и [c.164]

В качестве критерия долговечности клеевых соединений предложена обобщенная диаграмма, построенная в координатах температура — напряжение — химическая активность [390]. [c.229]

Термофлуктуационный механизм является наиболее общим механизмом разрушения твердых тел, так как связан с фундаментальным явлением природы — тепловым движением. В наиболее чистом виде он реализуется при хрупком разрушении, а при других видах разрушения ему сопутствуют релаксационные процессы, которые по мере увеличения температуры играют все большую роль. При хрупком разрушении (ниже температуры хрупкости Тхр) очагами разрушения обычно являются микротрещииы, причем долговечность определяется ростом наиболее опасной микротрещины, которая в своем развитии переходит в магистральную трещину, приводящую к разрыву образца. Разрыв напряженных химических связей происходит под действием флуктуаций, возникающих при неупругом рассеянии фононов относительно высокой энергии. Растягивающее напряжение увеличивает вероятность разрыва связей. [c.294]

Подобный вид поляризации, связанный с изменением химического состава электродов, наблюдается у некоторых гальванических элементов и понижает их полезное напряжение. Химическую поляризацию устраняют добавкой веществ деполяризаторов), быстро вступающих в реакцию с продуктами, вызывающими поляризацию. Так, например, во всех случаях, когда поляризация вызывается выделением водорода, в катодное отделение прибавляют легко восстанавливающиеся вещества (наиример, НЫОз, К2СГ2О7, МпОг и др.). [c.319]

Растворение в общем случае предполагает удаление слоя твердого материала вдоль пути движения трещины. Такой слой может быть очень небольшим, в предельном случае это только монослой металла по стенке трещины, который реагирует в зоне вершины. Таким образом, в этом случае может п не быть принципиального различия между гипотезой растворения и гипотезой, согласно которой адсорбция или хемсорбция в вершине трещины являются основными процессами, разрушающими напряженные химические связи мел<ду атомами металла в вершине трещины [212, 2 13], так как адсорбция является первой стадией процесса растворения. Реакции, происходящие на поверхности, могут быть представлены в виде последовательных стадий, из которых самые медленные будут определять скорость полного процесса (т. е. скорость роста трещины). Возможными стадиями являются 1) транспорт реагентов к поверхности 2) адсорбция реагентов 3) реакции на поверхности 4) десорбция продуктов реакций 5) перенос выделенных продуктов с поверхности в объем раствора. Трудность состоит в том, чтобы предсказать теоретически стадию, определяющую скорость, так как это зависит не только от данной комбинации материал — среда, но и от коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины. [c.282]

П. приводит к бесполезной трате электрич. энергии, т.к. снижает полезное напряжение химического источника тока и повышает напряжение, к-рое необходимо приложить к электролизеру при проведении электролиза. Однако в не-к-рых случаях благодаря П. исключается возможность протекания нежелат. побочных процессов. Так, из-за П., затрудняющей электролитич. выделение Н2 и из Н2О, можно [c.66]

Контакт наблюдается в каждом каталитическом процессе, но в целом ряде случаев результат реакции не может быть истолкован образованием промежуточных соедивений, в состав которых обязательно входил бы катализатор... Механизм катализа, по представлению Д. И. Менделеева, не требует образования п]эомежуточных продуктов, а зависит от степени напряжения химической системы, какая необходима для химического акта и приобретается в контакте с другим телом... Изменения динамических свойств молекул и их формы в процессе катализа не могут подлежать сомнению, и, следовательно, они-то и являются главной причиной возникновения и течения каталитических реакций... Деформация молекул происходит под действием развиваемого активной поверхностью катализатора силового поля, влияющего на конфигурацию частиц и подготовляющего эти частицы к взаимодействию между собой... (стр. 24). [c.195]

Склонность к коррозионному растрескиванию зависят от состава коррозн.) онной среды, величины растягивающих напряжений, химического и фазового со става сталей, природы и величины внутренних напряжений. [c.66]

Как было показано Тобольским с сотр. на напряженных резинах из ненасыщенных каучуков, под влиянием кислорода воздуха при температуре выше 100 С наблюдается резкое увеличение скорости спада напряжения (химическая релаксация) и увеличение скорости ползучести (эти явления получили название хемореологических ). Аналогичное явление наблюдалось и на вулканизатах каучуков других типов полисульфидных , силиконовых " карбоксилсодержащих , фторкаучуков , уре-тановых . Работы Тобольского разбираются в ряде обзоров и особенно полно в его монографии ". [c.251]

Необходимо подчеркнуть отличие предложенного метода от известного метода исследования кинетики изменения структуры резин при повышенных температурах по уменьшению в них напряжения (химическая релаксация). Внешне наблюдаемая картина качественно одинакова, т. е. внешнее усилие, необходи. мое для поддержания образца ири постоянной деформации, в. обоих случаях постепенно уменьшается. Существенные различия происходящих процессов заключаются в следующем. [c.266]

Можно видеть, что долговечность сварных соединений значительно ниже, чем у основного металла, причем трещины в металле шва появляются уже после нескольких циклов нагружения вне зависимости от уровня номинальных напряжений и быстро превращаются в сквозные, не выходя существенно за пределы шва. В момеьгг нарушения герметичности образца со сварным швом длина сквозной трещины оказывалась меньше, чем у образцов из основного металла (30 и 250...300 мм соответственно). Основной причиной столь низкой долговечности являлось наличие остаточных напряжений, химической и структурной неоднородности в зоне металла шва. На это указывают следующие факты. Трещины первоначально возникали поперек шва, т.е. перпендикулярно направлению продольных остаточных напряжений, и быстро росли в глубину шва, что, по-видимому также связано с действием [c.472]

Основным способом генерации импульсных колебаний является быстрый (взрывной) переход порций одного вида энергии в другой или передача порций энергии от одного тела к другому. Поэтому накопитель энергии (паровой котел, батарея электрических конденсаторов, заряд химического взрывчатого вещества) должен иметь высокий потенциал (давление, электрическое напряжение, химический потенниал). Чем выше скорость преобразования или передачи энергии и меньше число ступеней, тем выше к. п. д. источника импульсных колебаний. [c.150]

Этому напряжению соответствует напряжение <т к, действующее на химическую связь в месте зарождения субмикротрещины. Под действием этого напряжения химическая связь рвется по безфлуктуационному механизму, когда приложенное внешнее напряжение становится равным а/. Кроме того, напряжение Ск соответствует прочности химической связи в реальном материале при температуре, отличной от абсолютного нуля, и совпадает с предельной прочностью а . Влияние температуры на Ок определяется температурной зависимостью энергии активации, приближенно выраженной для полимера в стеклообразном состоянии уравнением (2.10). Таким образом, предельная прочность может быть определена при любой температуре стекла по формуле [c.56]

Надмолекулярная структура ]юлимера влияет па эмиссию. Существует взаимосвязь между явлением испускания электронов и процессом разрушения полимера. Электроны выходят в вакуум после разрушения ловушек, захвативших электроны в процессе автоионизации сильно растянутых связей в макромолекулах. При этом автоионизация макромолекул происходит, ио-видимому, путем туннельного перехода электронов с локальных донориых уровней, возникающих при растяжении химических связей, в глубокие ловушки. И вследствие ослабления в них химических связей ионизированные макромолекулы нагруженных полимеров распадаются па макроионы и свободные макрорадикалы. Отсюда сделан вывод об основной роли ионизационного механизма разрыва напряженных химических связей в полимерных цепях, находящихся в наиболее дефектных участках полимера, обогащенных глубокими ловушками. Такими дефектными участками являются приповерхностные слои полимера, поэтому при растял<ении центры эмиссии возникают вначале на краях образцов. Иначе говоря, механическое разрушение имеет черты электрофизического процесса. [c.140]

Солдатенков П. Г. в КутепоэС. М. Исследование напряженного состояния корпуса витого епяообменника с жестким сердечником с учетом краевых напряжений. — Химическое и нефтяное машиностроение ,, 968. № 7. [c.751]

Уменьшение в ряду напряжений химической активности металлов проявляется в реакциях их с кислородом и другими неметаллами. Например, магний энергично горит на воздухе с образованием основного окисла MgO, который не взаимодействует со щелочами, но легко растворяется в кислотах. Свинец и хром окисляются кислородом лишь при высоких температурах, их окислы РЬО и СгзОд взаимодействуют с кислотами как основные окислы, а с щелочами как окислы неметаллов. Таким образом, свинец и хром ведут себя и как металлы, и как неметаллы они являются переходными элементами от металлов к неметаллам. [c.238]

Основные факторы, влияющие на износ деталей машин, — трение, воздействие переменных по величине и направлению (знакопеременных) нагрузок, термические напряжения, химическое воздей- [c.156]