Химия инертных газов

Блестящим подтверждением этого положения могут служить достижения в химии инертных газов. Долго считалось, что инертные газы не образуют химических соединений (отсюда и их название). Однако в 1962 г. химикам удалось получить несколько химических соединений инертных газов, например ХеРг, ХеР , ХеОз. В последние годы получен еще ряд соединений ксенона и криптона с кислородом и фтором. Образование таких соединений невозможно объяснить с точки зрения полной химической инертности последнего заполненного энергетического уровня. [c.74]

Несомненно, что в ближайшие годы химия инертных газов станет одним из крупных разделов неорганической химии. К изучению этих новых соединений привлечены все современные методы исследования вещества масс-спектрография, кристаллохимия, радиохимия, магнитные измерения, спектры поглощения и комбинационного рассеяния, инфракрасная спектроскопия, рентгенография и др. [c.639]

Самым первым этапом освоения ядерной энергии явилась практическая реализация процесса обогащения урана диффузионным методом, который с тех пор занял прочное место в ядерной энергетике. Для получения используемого в этом процессе UFg разработаны мошные электролитические ванны производства фтора быстрого прогресса достигла техника обращения с газообразным фтором и UFg. Это в свою очередь способствовало активизации исследований неорганических фторидов. Появились такие области химии, как химия гексафторидов и пентафторидов, проявляющих свойственную фторидам летучесть, и химия инертных газов. [c.25]

ХИМИЯ ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ [c.456]

Химия инертных газов (теперь без кавычек не обойтись) — новая область науки. Но возникла она не на голом месте. Еще в первой четверти XX века ученые наблюдали образование в электрическом разряде [c.157]

I, часть 1 I, часть 2 1914 Введение в современную неорганическую химию Инертные газы [c.129]

Вот как писали Рэлей и Рамзай Мы не утверждаем, что опробовали все возможные реагенты. Но несомненно, что газ заслуживает названия аргон , ибо он является наиболее инертным веществом на него не действуют элементы весьма противоположного характера . Самые различные химические вещества, доступные в то время, с аргоном не взаимодействовали. Уже первые данные как бы утвердили бесперспективность исследования химических свойств инертных газов. Химики, фактически так и не начав работ по химии инертных газов, потеряли к ним интерес. Но обратимся опять к Рэлею и Рамзаю Было бы интересно посмотреть, будет ли таким же бездеятельным фтор, но в настоящее время такой эксперимент должен быть отложен ввиду трудности обращения с фтором . Они правильно назвали элемент, который только через много лет сокрушит инертность инертных газов. [c.88]

Из ста трех элементов всего пять напоминают по своим химическим свойствам гелий. Мы уже отмечали, что эти элементы — неон, аргон, криптон, ксенон и радон — вместе с гелием образуют группу инертных газов. Только в 1962 г. химикам удалось получить всего несколько химических соединений этих элементов. Эти соединения очень реакционноспособны и легко разлагаются с выделением соответствующего инертного газа в элементарном состоянии. Все, что известно о химии инертных газов, свидетельствует о том, что атомы инертных газов должны быть чрезвычайно устойчивы. [c.135]

Введение в современную неорганическую химию Инертные газы [c.126]

Историческая справка по химии инертных газов. [c.463]

Развитие химии инертных газов -по-Необычное настоящему началось в 1962 г. В этом [c.85]

После 1962 г. химия инертных газов Поток развивалась очень быстро. Не прошло исследовании после получения Бартлеттом [c.98]

ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ХИМИИ ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ [c.165]

Исследования по химии инертных газов [c.167]

Правило аналогии дало возможность получить ряд новых молекулярных соединений. По методу изоморфного соосаждения удалось получить пять новых соединений инертных газов, тогда как ранее было с несомненностью установлено для них существование только трех соединений. Таким образом, открывается путь для создания химии инертных газов. [c.209]

В июне 1962 г. Бартлетту впервые удалось получить соединение ксенона ионного характера Хе+ IPtFel. С этого времени началась новая страница в химии инертных газов. К настоящему времени известно много работ в этой области и получен ряд новых соединений. Принципиальные возможности получения таких соединений опираются на следующие данные. [c.636]

Новостью в химии инертных газов является то, что для них удалось синтезировать обычновалентные соедпнения состава ХеР , ХеР4, ХеРб и некоторые другие. [c.555]

Инертные газы, расположенные в периодической системе элементов между очень реакционноспособными галогенами и щелочными металлами (называемые также редкими или благородными газами), характеризуются очень малой химической активностью. Получение в июне 1962 г. Бартлеттом гексафтороплатината (V) ксенона ХеР1Ре и почти одновременное получение Хер4 в Аргонн-ской лаборатории положили начало исследованиям химии инертных газов. Следствием сосредоточения всего мощного арсенала современных методов явилось исключительно быстрое развитие этой новой области химии. Основные свойства элементов этой группы приведены в табл. 92. [c.335]

Современное развитие химии инертных газов, имеющих заполненные оболочки (1 у гелия и х р у остальных газов), показало, что внешние электроны этих заполненных оболочек способны к химическому взаимодействию. Все инертные газы, кроме гелия, как показал академик Б. А. Никитин [73], при растворении в воде и других растворителях образуют молекулы присоединения типа Хе 6Н2О с шестью молекулами воды, окта-эдрически расположенными вокруг атома инертного газа. Здесь связи обусловлены поляризацией при взаимодействии молекул с р-орбиталями р -оболочки инертного газа. Известно, что более 50 различных соединений инертных газов — фторидов, окислов, оксифторидов и других, — ив которых высшими являются гексафториды типа ХеРв, образуются в результате обменного взаимодействия одного неспаренного р-электрона атома фтора с одним из шести спаренных р-электронов заполненной в р -обо-лочки инертного газа. На взаимодействиях внешних р-электронов построена современная химия инертных газов [74—78]. [c.212]