Инертные газы физико-химические свойства

Коэффициенты аналитических уравнений определения физико-химических свойств инертных газов[ 7 ] [c.73]

Этим объясняются особенности их физико-химических свойств. Некоторые физические свойства инертных газов приведены в табл. 33. Они химически инертны, и при обычных условиях находятся в газообразном состоянии, поэтому их называют инертными газами. [c.161]

Первая стадия процесса производства любого химического волокна заключается в приготовлении прядильной массы, которую в зависимости от физико-химических свойств исходного полимера получают растворением его в подходящем растворителе или переводом его в расплавленное состояние. Полученную вязкую жидкость тщательно очищают многократным фильтрованием и удаляют из нее мельчайшие твердые частицы и пузырьки воздуха. В случае необходимости раствор (или расплав) дополнительно обрабатывают — добавляют красители, подвергают созреванию (выстаиванию) и др. Если кислород воздуха может окислить высокомолекулярное вещество, то созревание проводят в атмосфере инертного газа. [c.410]

В среде дымовых газов рассмотренные выше закономерности, присущие прокаливанию в инертной среде, осложняются добавочными физико-химическими явлениями. В результате действия активных составляющих дымовых газов на микроструктуру кокса изменяется его внутренняя поверхность, что приводит к активации кокса и, как следствие, оказывает значительное влияние на физико-химические свойства прокаленного продукта. Поэтому изучение различных факторов, позволяющих регулировать активацию нефтяных коксов, представляет несомненный интерес. [c.235]

Известно, что в последние десятилетия основная масса традиционных химических и инструментальных методов анализа смесей органических веществ полностью вытеснена бурно прогрессирующей хроматографией. С учетом того, что разделительная способность хроматографических колонок (аналогия с ректификацией ) достигает тысяч теоретических тарелок, причем относительная летучесть анализируемых веществ может целенаправленно варьироваться в широких пределах применением селективных стационарных фаз, хроматография практически не имеет ограничений, связанных с близостью и сходством физико-химических свойств анализируемых веществ. По существу единственным условием применимости метода газожидкостной хроматографий является способность компонентов заданной смеси испаряться при нагревании в токе инертного газа для разделения и анализа термически нестабильных веществ эффективно используются методы тонкослойной и распределительной колоночной хроматографии. Однако применение хроматографических методов осложняется в случаях, когда анализируемые вещества характеризуются способностью к взаимодействию с электростатически неоднородным сорбционным полем твердых носителей, особо высокой реакционной способностью и т. д. Всеми этими свойствами, к сожалению, отличается и формальдегид, и сопутствующие ему обычно вещества — вода, метанол и в особенности муравьиная кислота. Без преувеличения можно сказать, что хроматографирование перечисленных веществ, за исключением, может быть, метанола, в течение долгого времени представляло задачу, решение которой потребовало разработ- [c.128]

Десорбция путем разбавления (продувкой) инертным газом, напротив, позволяет практически полностью выделить растворенный газ или пар. Массовая скорость выделения газа или пара из жидкости в этом случае определяется величиной поверхности раздела газ— жидкость и скоростью массопереноса в жидкости или, иначе говоря, величиной результирующего потока молекул растворенного вещества из глубины жидкости к поверхности раздела фаз, выраженному в кмоль/(с-м ). Этот поток в свою очередь зависит от того, насколько велика разница концентраций растворенного компонента в глубине жидкости и на поверхности раздела фаз, возникшая за счет снижения концентрации компонента в газовой фазе, а также, насколько высока интенсивность конвективной диффузии, определяемая коэффициентом массоотдачи, который в свою очередь зависит от физико-химических свойств растворенного компонента и жидкости и локальных скоростей движения жидкости. [c.26]

При применении катализаторов, в том числе металлоорганических, которые при взаимодействии с кислородом воздуха и (или) водой могут самовозгораться и (или) взрываться, необходимо предусматривать меры, исключающие возможность подачи в систему сырья, материалов и инертного газа, содержащих кислород и (или) влагу в количествах, превыщающих предельно допустимые значения. Допустимые концентрации кислорода и влаги, способы и периодичность контроля за их содержанием в исходных продуктах определяются с учетом физико-химических свойств применяемых катализаторов, категории взрывоопасности технологического блока и регламентируются. [c.286]

Несмотря на большое количество работ в области газо-жид-костной хроматографии фенолов, проблема полного разделения сложных фенольных смесей до сих пор не решена. При анализе фенолов встречаются трудности, связанные с их высокой температурой кипения, значительной полярностью и близостью физико-химических свойств изомеров. Это и предопределило основные направления работы 1) подбор инертных твердых носителей 2) синтез термостойких неподвижных фаз 3) выбор наиболее селективной неподвижной фазы для разделения близкокипящих изомеров, таких, например, как л<-крезол и к-крезол. [c.70]

Азот и аргон относятся к числу инертных газов, они не имеют запаха и вкуса, неэлектропроводны. Обладают следующими физико-химическими свойствами [c.81]

При прокалке кокса в атмосфере дымовых газов рассмотренные выше закономерности, присущие прокалке в инертной среде, осложняются добавочными физико-химическими явлениями. В результате воздействия на микроструктуру кокса активных составляющих дымовых газов происходит увеличение его внутренней поверхности или, как говорят, происходит активация кокса. Это в сильной степени влияет на физико-химические свойства прокаленного продукта, и поэтому изучение различных факторов, от которых зависит активация нефтяных коксов, представляет несомненный интерес. [c.82]

Для правильного использования огнегасительных веществ необходимо знать их свойства, физико-химические свойства применяемых на производстве веществ, особенности конструкций зданий и сооружений, а также учитывать стадии развития пожара. В начальной стадии горения твердых и жидких горючих веществ при небольшой площади очага горения и сравнительно низкой температуре в зоне пожара применяются простейшие средства тушения пожара песок, кошма, вода. Во второй стадии, когда площадь горения и факел пламени возрастают, усиливается действие лучистой энергии и повышается температура, необходимо использовать водные или пенные струи. В третьей стадии при развитии пожара по большой площади вводят в действие мощные средства пожаротушения. Эти стадии развития пожара обычно трудно различить, так как горение развивается очень быстро. На нефтехимических и нефтеперерабатывающих заводах получили особенно широкое применение такие огнегасительные вещества, как вода, пены, инертные газы, водяной пар, галоидированные смеси, порошки. [c.277]

Кроме описанных выше конструкций аппаратов для смешения материалов, в которых этот процесс осуществляется путем непосредственного воздействия на перемешиваемый материал различного рода механизмами, в последнее время начинают применять смесители с использованием кинетической энергии воздуха или инертных газов, если по своим физико-химическим свойствам перемешиваемые материалы исключают возможность присутствия кислорода. [c.143]

Соединения металлов и неметаллов с серой — сульфиды — являются одним из важнейших в практическом и в теоретическом отношении классов неорганических соединений. Сера обладает высокой химической активностью и образует соединения практически со всеми элементами Периодической системы Д. И. Менделеева, за исключением инертных газов. Наибольшее число сульфидных фаз образуют переходные металлы. Многие природные соединения цветных и редких металлов являются сульфидами. Сульфиды широко используют в металлургии цветных и редких металлов, технике полупроводников и люминофоров, аналитической химии, химической технологии, машиностроении. Особенно интересны сульфиды переходных металлов П1—VI групп Периодической системы, физико-химические свойства и методы получения которых еще сравнительно мало изучены. Некоторые физические и физико-технические свойства сульфидов переходных металлов уникальны (термоэлектрические, магнитные, смазочные, каталитическая активность). [c.5]

Развитие химической промышленности неизменно вызывает увеличение объемов компримирования газов. Все газы, находящиеся под давлением, опасны, но в процессе компримирования степень их опасности неизмеримо возрастает и зависит от множества факторов, главными из которых являются физико-химические свойства газа, технология компримирования и применяемое оборудование. По этим факторам принято отличать компрессорные установки для воздуха и инертных газов и компрессорные установки для компримирования взрыво- и пожароопасных, а также токсичных газов. [c.173]

В зависимости от физико-химических свойств применяемых в производстве веществ, характера производства и технологического процесса для тушения пожаров применяются вода, пена, инертные газы, водяной пар, сухие огнегасительные вещества и жидкости, а также покрывала. [c.410]

Хорошим сорбентом может оказаться любое инертное вещество с сильно развитой поверхностью, например, уголь, пемза, обезвоженная глина, цеолиты, силикагель, алюмогель и др. Истинная, участвующая в адсорбции, поверхность сорбента, отнесенная к 1 г его, называется удельной поверхностью. У хороших адсорбентов она достигает многих сотен квадратных метров. Адсорбция зависит и от природы, т. е. совокупности физико-химических свойств, поглощаемого газа. Вообще, чем выше молекулярный вес вещества и чем выше его критическая температура, тем лучше оно адсорбируется. [c.184]

Ацетилен хорошо растворяется во многих химических веществах. Большинство из них имеют высокую избирательную способность при поглощении ацетилена из газовых смесей. Растворители ацетилена имеют различные физико-химические свойства, которые и определяют возможность применения их в качестве абсорбента при извлечении ацетилена из газов. Помимо значительной растворимости ацетилена, абсорбент должен быть химически инертным по отношению к компонентам газовой смеси, а также к материалам, из которых изготовляется аппаратура для процессов извлечения ацетилена. Он должен быть термически устойчивым, широко доступным, нетоксичным и дешевым. [c.137]

Дистилляция и ректификация — процессы разделения двух или более компонентов, находящихся в жидкой фазе, за счет перевода одного или нескольких из них в газовую фазу с последующей конденсацией паров. Ректификация, как известно, характеризуется наличием флегмы, обеспечивающей многократное испарение и конденсацию, что дает возможность более четко разделять компоненты. Процесс этот широко применяют для разделения жидких гомогенных смесей. Разделению способствует большая разница в температурах кипения компонентов, а склонность некоторых веществ к образованию азеотропных смесей затрудняет разделение. Как известно, дистилляцию и ректификацию можно вести при обычном давлении, в вакууме или в токе инертного газа. Выбор метода зависит от физико-химических свойств компонентов. [c.33]

Еще большее значение для качества красителя имеет режим сушки. В процессе этой операции возможно изменение не только физико-химических свойств красителя, но и его химического строения. Поэтому в ряде случаев сушка должна осуществляться при относительно невысоких температурах, в вакууме, в токе инертного газа и т. д. Следует также учитывать способность некоторых красителей к самовоспламенению и взрыву. [c.426]

Продукты комплексного разделения воздуха — кислород, азот, аргон и другие инертные газы, резко отличаются как по своим физико-химическим свойствам, так и по масштабам и способам применения. Поэтому объемный принцип распределения затрат непосредственно не применим к процессу разделения воздуха. [c.40]

Отсчет ведется от базовой (нулевой) прямой линии 1, параллельной горизонтальной оси. Эта линия вычерчивается при выходе из колонки чистого газа-носителя. Пик 2 отображает выход несорбирую-щегося компонента. Пик 3 характеризует период четкого выхода определенного компонента или смеси неразделяемых компонентов. Пик 4 по сравнению с пиками типа 3 имеет асимметричное строение. Такие пики отображают неравномерный выход компонента из колонки. Наконец, на практике встречаются и накладывающиеся друг на друга пики (5, 6), которые объясняются близостью физико-химических свойств разделяемых компонентов, а также увеличением объема хроматографируемых веществ, недостаточной инертностью газа-носителя [c.27]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Транспорт флюидов по стволу скважины и инертного сырья по. магистральным трубопроводам различается. Под нормальным технологическим режимом эксплуатации скважин подразумеваются усилия, прн которых обеспечиваются наибольшие дебиты нефтяного сырья. Наряду с экстремальными, технологическими факторами (смятие эксплуатационной скважины, ее разрушение, вибрация и т. д.) ограничивают дебит скважины факторы, связанные с физико-химическими свойствами потока, движущегося по сквал сине в условиях изменяющегося давления и температуры. К ним, прежде всего, относятся песчаные пробки, образующиеся в результате скрепления частиц при помоиди вяЛ Сущих компонентов нефти, парафиноасфальтеновые отложения, кристаллогидраты природных газов и т. д. Все эти явления так или иначе связаны с фазообразованием, изменением размеров различных типов элементов структуры дисперсной фазы, динамикой расслоения дисперсной системы и могут быть решены па основе теории регулируемых ММВ и фазовых переходов. По мере перемещения от забоя скважины на дневную поверхность снижаются температура и давление, что ведет к изменению условий равновесия в потоке нефтяного сырья и выпаданию из него парафинов, асфальтенов, воды, песка с образованием структурированных систем на внутренних поверхностях эксплуатационных колонн (осадков, газогидратов). [c.189]

Конструкции устройств для массообмена газов и жидкостей с твердыми телами типизировать сложно, поскольку они в значительной мере зависят от размеров, формы, физико-химических свойств самих твердьк тел, их концентрации в сплошной среде, а также принятого способа контакта (в неподвижном, движущемся или псевдоожиженном слое, в потоке сплошной среды и т.д.). При этом твердая фаза нередко выполняет роль насадки, но не инертной (как в насадочном аппарате), а активной, участвующей в массообмене. На рис. 10.3,с) в качестве примера приведены контактные устройства для прямотока фаз (например, пневмо- или гидротранспорта), противотока фаз (пример — движущийся слой), перекрестного тока (аэрожелоб, в котором псевдоожиженный твердый материал, пронизываемый газовым потоком, перемещается под уклон), аппараты периодического (4) и полунепрерьшного ( ) процессов (например, для экстрагирования ценного компонента из твердого материала). [c.748]

Вода как полярный растворитель является не просто инертной средой, в которой могут быть растворены различные вещества, но и матрицей, накладывающей значительный отпечаток своих свойств на физико-химические свойства образующейся гомогенной системы. Некоторые авторы, основываясь на двухструктурной модели жидкой воды, отмечают, что при растворении неполярных газов только атомы гелия и молекулы водорода могут свободно, без разрушения водородных связей помещаться в полости льдоподобной структуры воды. Внедрение больших по размеру молекул обусловливает деформацию или разрушение каркаса надмолекулярных образований. Предполагается [53], что растворение аргона, азота и кислорода сопровождается внедрением их атомов (аргон) или молекул (N2 и О2) в частично деформированные за счет изогнутых водородных связей полости, что приводит к увеличению количества связанных молекул воды [c.77]

Поскольку по своим физико-химическим свойствам является инертным газом, то при его переработке нет необходимости в химической переработке. Но в силу того, что изотоп обладает жёстким 7-излучением, его транспортировка производится в специальной транспортной таре, обеспечивающей необходимую защиту от излучения. Эта тара не может быть использована в условиях центрифужного оборудования для испарения и конденсации рабочего вещества. Поэтому в технологическом процессе получения высокообогащённого Кг, принципиальная схема которого приведена на рис. 9.3.5, важное место занимают операции переконденсации сырьевого криптона из транспортной тары в технологическую тару центрифужного оборудования и расфасовки товарного криптона в транспортную тару. Помимо этого криптон имеет остаточное давление при температуре кипения азота, используемого в качестве хладагента в устройствах конденсации. Эти особенности рабочего вещества потребовали решения ряда инженерных задач с целью повышения степени извлечения целевого изотопа Кг. [c.538]

Основной характеристикой атома серы, существенно определяющей особенности процессов образования, типы химической связи и физико-химические свойства сульфидных фаз, является его акцепторная способность, вызванная стремлением к достройке 5 р -конфигурации атома серы до энергетически наиболее устойчивой конфигурации присущей инертным газам и обладающей минимальным запасом свободной энергии. Эта особенность атома серы обусловливает значительную долю ионной связи Ме—5 во многих сульфидах, а также образование атомами серы ковалентносвязанных групп 8х, что, в частности, определяет склонность к образованию полисульфидных фаз. [c.7]

Физико-химические свойства этого соединения подробно описаны в зарубежной литературе. Химическая инертность, медленная биодеградация, низкая растворимость в воде, высокая адсорбционная способность определяет его поведение в окружающей среде. Отмечается также высокая термическая устойчивость 2,3,7,8-ТХДД (температура начала разложения выше 800°С ). Но это утверждение, по видимому, в большей степени основано на том, что 2,3,7,8-ТХДД обнаружен в отходящих газах и золе высокотемпературных МСУ. Поэтому экспериментальное изучение процесса термического разложения [c.42]

Природные диатомиты (кизельгур, инфузорная земля) нашли наибольшее применение при изготовлении твердых инертных носителей для газо-жидкостной хроматографии. По физико-химическим свойствам (химический состав, пористая структура, термостабильность и др.) диатомиты наиболее полно удовлетворяют требованиям, предъявляемым к эффективным носителям. Диато- [c.9]

Из физико-химических свойств сульфида патрия ясно, что процесс грануляции можно вести при высоких температурах ожижа-ющего газа, но обязательно в инертной атмосфере. [c.129]

Полученные эфиры перегоняли при остаточном давлении 666,6 —1333,22 Па в токе инертного газа или с перегретым водяным паром, затем нейтрализовали 3—5%-ным раствором едкого натра и промывали водой. Результаты этерификации метакриловой кислоты смесями высших спиртов и физико-химические свойства полученных смесей эфиров представлены в табл. 3. [c.85]

Процесс переэтерификации контролировали периодически по коэффициенту преломления отбираемых проб азеотропной смеои. По окончании реакции переэтерификации из колбы Кляйзена отгоняли избыток метилметакрилата, а затем в токе инертного газа при остаточном давлении 666,61—1333,22 Па перегоняли эфир. Перегнанный эфир нейтрализовали 3—5%-ным раствором едкого натра и промывали водой. Результаты переэтерификации метилметакрилата смесями высших спиртов и физико-химические свойства эфиров представлены в табл. 4. [c.85]

На рис. 2 представлена типичная хроматограмма. Базовая (нулевая) линия 1 соответствует выходу из колонки газа-носи-теля, пик 2 — выходу несорбирующегося компонента, пик 3 — выходу четко разделившегося компонента или смеси неразделяемых компонентов. Асимметричные пики 4 отображают неравномерный выход компонентов из колонки. Наконец, на практике встречаются и накладывающиеся друг на друга пики 5, 6, которые обусловлены близостью физико-химических свойств компонентов и неполным их разделением, а также увеличением объема хроматографируемых веществ, недостаточной инертностью газа-носителя к разделяемым веществам и сорбенту, повышенными сорбционными свойствами твердого носителя, неточностью работы детектора. [c.9]

В монография излагается сущность периодической системы Менделеева с позиций современных научных представлений. Утверждается, что инертные газы в соответствии со строением их электронных оболочек и способностью к образованию химических соединений следует относить к элементам VIII группы. Обосновывается принадлежность лантаноидов и актиноидов ко II—VIH группам и подчеркивается, что вынесение их под таблицу не отвечает данным атомной физики и химии, нарушая целостность периодической системы. Обосновывается необходимость тонких смещений элементов-аналогов в периодической системе из вертикальных ря/ ов с целью отражения различий строения их внутренних электронных оболочек и физико-химических свойств. Вводится представление об обменных орбитальных связях, возникающих при перекрывании внешних заполненных оболочек ионов. На этой основе объясняется происхождение кристаллических структур металлов, их полиморфных модификаций, а также структур важнейших тугоплавких соединений. С тех же позиций рассматриваются структуры жидких металлов и влияние высоких давлений на фазовые превращения элементов. [c.4]

Во втором варианте (см. рис. 9.1, б) в сублиматор может подаваться холодный или подогретый газ-носитель III. В результате получается смесь паров растворителя с инертным газом. Количество вводимого га-за-носителя зависит от парциального давления паров растворителя. Такой сублимационный процесс в литературе иногда называют газовой экстракцией. Состав получаемых при сублимации твердой и парогазовой смеси IV зависят от физико-химических свойств и состава исходного продукга (водосолевого раствора), технологических параметров процесса (давления и равновесной температуры), расхода газа-носителя (в случае использования) и других факторов. [c.259]

Принципиальная схема установки процесса синтеза ферритовых порошков приведена на рис. 4.33. Установка состоит из отделения приготовления исходных смесей, реакторного отделения энергопитания установки и пульта управления. Оборудование отделения приготовления исходных смесей позволяет готовить и подавать в реактор сухие смеси исходных компонентов, их водные суспензии и растворы солей. Реакторное отделение включает двухступенчатый реактор с генераторами низкотемпературной плазмы, систему улавливания порошка и очистки газов. Некоторые схемы первой ступени реактора приведены на рис. 4.34. В зависимости от вида исходного сырья и требований к физико-химическим свойствам порошка синтез проводят в полом реакторе, реакторах с кипяидим,, виброкипяш им слоем инертных частиц, роторного тина, с термомагнитной обработкой, враш аюш емся с инертной насадкой и с электродегидратацией растворителя. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология