Шевреля соль

В этом случае для приготовления электролита в горячей воде (60—70°С) растворяют сернистокислый натрий, к нему постепенно при интенсивном перемешивании добавляют раствор сернокислой меди, нагретой до той же температуры. При этом выпадает в осадок соль Шевреля, а раствор обесцвечивается. Раствор сливают, а осадок [c.255]

Электролит для латунирования также приготовляется из соли Шевреля и гидроокиси цинка. Соль Шевреля (Си 50з-Спа 50з) получают, смешивая горячие растворы сернокислой меди (60 Г/л) и сернистокислого натрия (115 Г/л). Образовавшийся кирпичного [c.90]

Металлическая медь из соли Шевреля [c.167]

При отсутствии цианистой меди электролит следует готовить на основе соли Шевреля, получаемой в результате взаимодействия сернокислого натрия с раствором сернокислой меди по уравнению [c.255]

Железистосинеродистый электролит готовят на основе соли Шевреля. Свежеосажденную соль Шевреля промывают слабым (8 г/л) раствором едкого кали, для чего раствор щелочи добавляют в соль Шевреля, хорошо перемешивают и выдерживают в течение 2 ч затем раствор декантируют. Одновременно с этим растворяют железистосинеродистый калий, раствор доводят до кипения и при перемешивании вводят в него раствор соли Шевреля. Полученную массу кипятят 40 мин и вводят концентрированный раствор едкого кали, нагретый до кипения. После этого смесь продолжают кипятить в течение 4 ч. Горячий раствор фильтруют в рабочую ванну через фильтр из сукна, вводят сегнетову соль (виннокислый калий - натрий) и разбавляют водой до рабочего уровня. [c.255]

Окисление соли Шевреля при действии ЗОг и О2 протекает с образованием вначале основного сульфата меди [c.681]

Скорость окисления соли Шевреля возрастает с уменьшением концентрации ЗО2 в газе. Последнее объясняется, вероятно, тем, что в газовых смесях с высоким содержанием ЗОг количество кислорода недостаточно для окисления. При содержании в газе 1—4% ЗОг и температуре 95° соль Шевреля окисляется полностью за 15—20 мин. Однако длительность процесса увеличивается за счет времени, необходимого для предварительного растворения окиси меди и образования соли Шевреля. При 95° и достаточном содержании кислорода в газе (при объемном отношении О2 ЗО2 > 4) степень использования меди за 1 ч составляет 94—97%, а за 1,5 ч больше 99%. [c.681]

В нагретой до температуры 70° С воде в освинцованном сосуде растворяют медный купорос и в отдельной посуде также в нагретой воде растворяют сульфит. На каждые 10 Пл меди в медноцианистом электролите следует брать 70 Пл медного купороса и 126 Пл сульфита натрия. Полученный раствор медного купороса постепенно при помешивании вливают в раствор сульфита. Температуру обоих растворов следует поддерживать в пределах 60— 70° С. Раствор купороса из синего становится бесцветным, и на дно выпадает осадок кирпично-красного цвета — соль Шевреля. [c.218]

Медь (в виде соли Шевреля), , . . 20 1 I 20 [c.364]

Соль Шевреля, если ее тотчас не используют, нужно хранить в темном месте. [c.219]

При отсутствии цианистой меди медный цианистый электролит готовят из соли Шевреля непосредственно в цехе перед приготовлением рабочего электролита. [c.114]

Приготовление соли Шевреля описано в разделе Меднение . [c.253]

Необходимые химикаты (в г/л) для приготовления соли Шевреля [c.115]

В случае отсутствия готовой цианистой меди приготовляют комплексную цианистую соль меди из основной углекислой меди или из соли Шевреля. [c.109]

Медный купорос растворяют в эмалированном или освинцованном сосуде в небольшом количестве горячей (60—70°С) воды. Отдельно в горячей воде приготовляют раствор сульфита. Оба раствора фильтруют через два-три слоя марли, а затем раствор купороса понемногу вливают при энергичном перемешивании в раствор сульфита. При этом выпадает кирпично-красный осадок — соль Шевреля [c.115]

Электролит на основе соли Шевреля составляют путем обработки горячего раствора медного купороса подогретым раствором сульфита натрия. Количество солей в обоих растворах при этом берется по расчету. Раствор сульфита приливают при помешивании до обесцвечивания раствора медного купороса. Кирпично-красный осадок соли Шевреля декантируют, несколько раз промывают, а затём растворяют цианистым натрием с концентрацией его 200—300 г/л Раствор цианистого натрия нео.бходимо-слегка подщелачивать каустической содой для связывания выделяющегося при реакции дициана. Полученный раствор комплексной цианистой соли разбавляют до рабочего уровня ванны, как это указано выше, завешивают аноды и приступают к работе. [c.111]

Корректирование цианистых электролитов заключается главным образом в систематическом добавлении (по результатам анализа) цианистого натрия. Соли медн добавляют редко. Электролит, приготовленный из соли Шевреля, корректируют ею же. Соду практически не вводят, так как она накапливается в электролите от разложения цианидов. [c.116]

Соль Шевреля готовится взаимодействием нагретых до 60— 70° растворов медного купороса (37 весовых частей) и сульфита натрия (65 весовых частей), в результате чего на дно свинцового сосуда выпадает осадок красно-коричневого цвета — соль Шевреля. В этом случае половина двувалентной меди восстанавливается сульфитом до одновалентной [c.274]

Для приготовления электролита на основе окиси цинка сначала приготовляют соль Шевреля (см. стр. 115). Затем в отдельном помещении в железной ванне, оборудованной бортовым отсосом и подогревом, приготовляют раствор цианистого натрия. В нем растворяют окись цинка и полученный раствор вводят в соль Шевреля. [c.167]

Выпадает кирпично-красный осадок соли Шевреля, после чего дают раствору отстояться, декантируют его осадок несколько раз промывают, а затем к декантированному осадку соли приливают 50%-ный раствор железистосинеродистого калия, подщелачивая полученную массу 10%-ным раствором едкого кали до pH = И-т-12. Едкое кали вводят в указанную массу в количестве 30 г/л и кипятят все вместе 3,5—4 ч. Коричневый осадок, состоящий 132 [c.132]

В отдельных сосудах готовят раствор цианистого натрия и соды. Цианистый натрий берут из расчета 65 Пл, а соду из расчета 25 Пл. После этого в осадок соли Шевреля доливают раствор соды, а затем при помешивании добавляют раствор цианистого натрия, при этом осадок полностью растворяется. После отстаивания раствор переливают в рабочую ванну для меднения и доливают водой до требуемого уровня. Дополнительно сульфит вводить в раствор не следует, так как он образуется при взаимодействии соли Шевреля с цианистым натрием. Раствор содержит также избыток цианистого натрия в свободном виде соответственно принятому составу. [c.219]

Для приготовления электролита составляют соль Шевреля, как это описано на стр. 111, а затем к декантированному осадку соли приливают 50-процентный раствор железистосинеродистого калия, нагретый до кипе- [c.112]

Электроляты для латуняроваяня. Цианистый электролит готовят растворением соли Шевреля, как указано выше, а раствор цинковой соли — по методике приготовления цианистого электролита цинкования. Оба раствора сливают в рабочую ванну и разбавляют водой до заданного объема. [c.259]

Растворимость соли Шевреля возрастает с повышением температуры и содержания в растворе СиЗО . При 20° растворимость этой соли в воде равна 0,042%, а при 60° — 0,14 /о- В 30% растворе Си304-5НгО при 20° растворимость повышается до 0,1%, а при 60° — до 0,379%. Поэтому, будучи суспендирована в растворе медного купороса, комплексная соль окисляется быстрее, чем в водной суспензии. Следовательно, для приготовления исходной суспензии окиси меди целесообразно брать не воду, а раствор медного купороса. [c.681]

Электролит для осаждения меднооловянных сплавов получают смешением растворов комплексного цианида меди и станната натрия. При отсутствии медноцианистой соли ее можно приготовить из медного купороса, который для этого переводят в основную углекислую соль или соль Шевреля. Для получения основной углекислой соли меди к теплому раствору кальцинированной соды постепенно при помешивании его приливают нагретый до температуры 50—60° раствор медного купороса. Образовавшийся осадок зеленоватого цвета освобождают от раствора, промывают несколько раз водой, затем добавляют к нему раствор сульфита натрия (концентрация соли — 35 Пл) и раствор цианистого натрия (концентрация соли — 65 Пл). При расчете требуемого количества химикатов можно принять, что для получения 10 Пл Си в растворе медноцианистой сояи необходимо при приготовлении углекислой меди взять 40 Пл медного купороса и 20 Пл углекислого натрия. [c.107]

Такое разложение называется обмылнвавием. Это название дается ему вследствие того, что с весьма давних пор уже известна подобная реакция для сложных эфиров, соответствующих глицерину С Н (ОН) , находящихся (в животных и растениях) в жирах и маслах. Едкий натр, действуя ва жир и масло, дает глицерин и натровые соли тех кислот, которые в жире находились в сочетании с глицерином, как показал Шеврель в начале XIX столетия. Натровые соли жирных кислот носят в практике название шыла. Значит, мыло приготовляется из жиров с едким натром, причем выделяется глицерин и образуется натровая соль или мыло. Так как в жирах глицерин находится в сочетании обыкновенно с несколькими кислотами, то и в мыле находятся натровые соли нескольких кислот. Наибольшую часть кислот, находящихся в жирах и в мыле, составляют твердые пальмитиновая С Н О и стеариновая С Н О кислоты и жидкая олеиновая С №Ю кислота. Вода, действуя на мыло, отчасти его разлагает (потому что кислоты ныла слабы), а освобождающаяся щелочь действует при обычном применении мыла. Поэтому его можно заменять очень слабою щелочью. Крепкие же растворы щелочи разъедают кожу и ткани. Реакция щелочи с кислотами, содержащимися в мыле, обратима, и щелочь освобождается только от избытка воды, по смыслу учения Бертолле. [c.330]

Приготовление и корректирование цианистых электролитов. Наибольшее распространение получили электролиты на основе медноцианистой соли и соли Шевреля, Для приготовления электролита на основе медноцианнстой соли сначала в отдельном помещении в железной [c.113]

Значительное усовершенствование метода было сделано Гей-Люссаком в 1815 г., исследовавшим в то время состав синильной кислоты. Он заменил в сжигаемой смеси бертоллетову соль с добавкой хлористого натрия окисью меди и чистой медью, указав, что это необходимо при исследовании азотсодержащих веществ. Усовершенствование было немедленно принято другими химиками, в частности, Дёберейнером и Шеврелем. [c.194]

При приготовлении медноцианистого электролита из соли Шевреля, который в работе является более устой-чивы.м, поступают следующим образом. [c.218]

Экономия в расходе цианида на восстановление Си "до Си достигается и в случае предварительного приготовления из сернокислой меди uSO 5Н2О соли Шевреля СиЗОз U2SO3, которая служит исходной солью для получения медноцианистого комплекса. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология