Никотиновая количественное определение

Для качественного и количественного определения никотиновой кислоты, никотинамида и кордиамина в литературе имеется значительное число работ. Все известные в настоящее время методы количественного определения никотиновой кислоты и ее производных сводятся к различным реакциям ядра пиридина нли карбоксильной группы. Для качественного определения никотиновой кислоты и микрохимического отождествления ее и ее амида предложено несколько методов . Интересен биологический метод определения, основанный иа способности никотиновой кислоты и никотинамида стимулировать рост некоторых микроорганизмов. Однако этот метод пока не получил широкого применения. [c.90]

Применение ионообменной смолы для количественного определения никотиновой кислоты и ее амида при их совместном присутствии [1448]. [c.292]

Количественное определение никотиновой кислоты в некоторых фармацевтических препаратах с помощью катионита вофатит КР8-200 [1452]. [c.292]

Количественное определение. 1. Определение суммы кислот аскорбиновой и никотиновой. 0,05 г смеси (около 0,007 г кислоты аскорбиновой и около 0,007 г кислоты никотиновой) растворяют в цилиндре на 10 мл в 2 мл воды, прибавляют 3—4 капли раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания. В оттитрованном растворе кислоту аскорбиновую титруют 0,1 н. раствором йода до неисчезающего слабо желтого окрашивания. [c.252]

Количественное определение 1. Кислота никотиновая. Точную навеску смеси (в пределах 0,6 г) растворяют [c.285]

Качественной реакцией на никотиновую кислоту является выпадение осадка синего цвета от прибавления уксусной кислоты и ацетата меди. Количественное определение см. ш. [c.126]

Количественное определение. Никотиновая кисло-т а. Растворяют 0,2 г (0,001 г) или 0,1 г (0,005 г) порошка в 2—3 мл воды и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания (индикатор — фенолфталеин). [c.38]

Количественное определение. Никотиновая кислота. Около 0,1 г порошка (точная масса навески) растворяют в 9,2 мл воды и добавляют 0,8 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида (количество, необходимое для нейтрализации аскорбиновой и никотиновой кислот в массе навески — раствор А). К 0,9 мл раствора А прибавляют 2,1 мл воды, 1 мл раствора бромциана и 1 мл анилиновой воды и далее определяют по методике, описанной в прописи 23. [c.48]

Для количественного определения никотиновой кислоты мл раствора титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидр- [c.57]

Используя эти реакции, различные авторы разработали количественные методы определения никотиновой кислоты и никотинамида в различных продуктах В дальнейшем были внесены изменения, главным образом в отношении ароматического амина, с которым конденсировался продукт взаимодействия никотиновой кислоты с бромцианом причем было установлено, что на характер окраски, кроме природы амина, оказывает влияние Рн раствора, концентрация солей н другие факторы. В результате таких изысканий Рачинско-му и другим удалось установить, что хлорамины (Б или Т) и КСЫ реагируют с образованием соединении, окрашенных в желтый цвет. [c.90]

Много исследований посвящено количественному анализу витамина Вг в моно- и поливитаминных препаратах. Дж. Лингейн и О. Девис установили, что величина диффузионного тока полярографической волны пропорциональна концентрации рибофлавина при pH = 4—9, однако оптимальной для аналитических целей является нейтральная среда. В среде 0,1 н. раствора КС1 возможно определение в присутствии тиамина и никотиновой кислоты. [c.204]

Определение ниацин а. В составе пищевых продуктов никотиновая кислота и ее амид находятся как в свободной, так и в связанной форме, входя в состав коферментов (НАД и НАДФ) ряда важнейших ферментов окислительного превращения. Существующие химические и микробиологические методы количественного определения ниацина предполагают наиболее полное выделение и превращение его связанных форм, входящих в состав сложного органического вещества клеток, в свободную никотиновую кислоту. Освобождают связанные формы ниацина воздействием растворов кислот или гидроокиси кальция при нагревании. Имеется много рекомендаций, касающихся условий обработки, вида и концентрации применяемого реагента. Для этих целей используют нагревание на кипящей водяной бане с растворами соляной и серной кислоты [27, 37] или с Са(0Н)2 [38]. [c.200]

По ГФ (X) для количественного определения диэтиламида никотиновой кислоты в субстанции предложен метод разложения и определения азота по Кьельдалю, а в водном растворе — рефрактометрический метод. В литературе недавно описаны ацидиметрия [218], иодометрия [219] и фотоколориметрия [218]. — Ярыж. перев. [c.206]

Большинство количественных методов определения никотиновой кислоты и ее производных основано на реакции пирндннного ядра с бромцианом (98). Прн таком взаимодействии образуются бромцианпроизводные, которые в присутствии анилина распадаются с образованием окрашенного продукта производного глутаконового альдегида (99]. [c.90]

В [49] описан количественный люминесцентный метод определения /V -метилиикотинамида как одного из главных продуктов метаболизма никотиновой кислоты. 1Иетод основан на получении флуоресцирующих продуктов взаимодействия с кетонами. [c.206]