Галат

Рис. 22. Схема прибора, предложенного Л. С. Кофманом, Л. А. Галата и Т. Н. Матвеевой (пояснения в тексте).

Этот способ синтеза представляет собой видоизменение метода Галата [I]. [c.276]

На этой стадии использован метод Галата [5]. В работе [5] имеются указания относительно получения исходного эфира. [c.282]

Галат , подвергнув нитрил никотиновой кислоты каталитическому гидрированию, выделил амид с выходом 86—90%. [c.73]

Для определения перйодата изучали экстракцию различными растворителями ионного ассоциата периодат-иона с некоторыми трифенилметановыми красителями [21]. Лучшие результаты получаются при использовании кристаллического фиолетового, оптимальным растворителем является бензол. Этим методом можно определить 0,1 — 1,0 10 М 104- Светопоглощение измеряют при 615 нм. Определению не мешают 10 М галатов и 10 М Юз. Нитрат, гидрокарбонат и ацетат в этих условиях не экстрагируются. При концентрации выше 10 М роданид мешает анализу, сульфит и цианид взаимодействуют с красителями. [c.413]

В этом способе синтеза используется видоизмененный метод Галата [1] см. также описание синтеза аспарагнновой-4- кислоты. [c.274]

Гидратация. Галат [221 показал, что основная И. с. может быть использована для гидратации иикотинонитрила в иикотинамид. Прп использовании щелочи в качестве побочного продукта образуется кислота. В другом случае амид был получен с выходом 83% [23]. [c.66]

Галат и Элион разработали упрощенную методику проведения реакции Делепина, являющуюся прекрасным общим способом получения первичных аминов. Авторы используют в качестве растворителя спирт и в случае применения хлор- илибромпро-изводных добавляют эквивалентное количество иодистого натрия. Образовавшиеся четвертичные соли выделяют из реакционной смеси и непосредственно гидролизуют газообразным хлористым водородом. [c.114]

Реакции пирогидролиза и пироаммонолиза, применявшиеся до сих пор для аналитических целей, большей частью основаны на нагревании сухого органического вещества с избытком неорганического или органического вещества, являющегося донором воды или аммиака. Однако небольшие количества органических соединений, выделяющих при пиролизе НдО или МНз, тоже способны вызывать гидролиз или аммоноляз других соединений, которые сами по себе при нагревании не разлагаются. Если при нагревании таких смесей образуются характерные продукты реакции, то они могут быть использованы для обнаружения самих доноров. Примерами таких реакций являются пиролитическое образование Н. З нз тиобарбитуровой кислоты и тиокетона Михле-ра при действии на них доноров Н О или МН ,, а также образование оксамида, обнаруживаемого цветной реакцией при действии доноров ЫНз на диметилок-галат. [c.36]

В плане по труду отдельно показываются число работников, занятых в основных и в подсобно-вспомогательных подразделениях предориятия, фонды заработной галаты. Если планируется привлечение работников, не состоящих в штате предприятия, то. в плане по труду предусматривается фонд заработной- платы не-описочного состава. Этот фонд должен быть минимальным и использоваться только для оплаты разовых, случайных работ. Он определяется на основе тщательного анализа фонда заработной, платы неописочного состава за предшествующий период. [c.289]

В 1950 г. Галат предложил проводить реакцию в присутствии поташа. Предложенный метод был проверен со многими альдегидами и кетонами и почти во всех случаях оксазолоны были получены с более высоким выходом, чем с уксуснокислым натрием. На основании этих данных кюжно сделать вывод, что причиной низких выходов оксазолонов при проведении реакции с жирными альдегидами является не влияние ионов натрия и калня. а влияние уксусной кислоты, которая образуется при циклизации гиппуровой кислоты в 2-фенилоксазолон-5 и которая изменяет pH среды. Следовательно, устранение уксусной кислоты является необходимым условием для нормального течения реакции конденсации, особенно при реакциях с альдегидами жирного ряда. Уксуснокислый натрий недостаточно ослабляет влияние уксусной кислоты. Лучшим буфером является уксуснокислый свинец. Применение поташа дает возаюжность нейтрализовать уксусную кислоту, и потому в присутствии поташа выход оксазо-лонов выше, чем с уксуснокислым натрием. [c.168]

Разработка субмикрометода определения хлора представила значительно большие трудности по сравнению с методами определения брома и иода, поскольку оказалось невозможным окислить в соответствующий галат и таким образом использовать большие величины для титрования. Ни один из обычных методов, таких как аргентометрический, меркуриме-трический, не был достаточно чувствительным, поэтому изучались другие титриметрические методы. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология