Бикарбонат иатрия

Определение растворимости вещества проводят с несколькими растворителями, причем соблюдают следующую очередность вода, эфир, 5% -ный раствор едкого натра, 5%-ный раствор бикарбоната иатрия, 5%-ный раствор соляной кислоты, концентрированная серная кислота. Далее в качестве растворителя испытывают спирт, бензол, ледяную уксусную кислоту, петролейный эфир (чтобы найти растворитель для перекристаллизации и разделения смесей). [c.295]

Азотная кислота ( =1,459) Серная кислота ( =1,84) Бикарбонат иатрия [c.217]

Соляная кислота бикарбонат иатрия хлористый натрий [c.141]

Аналогичное повышение кислотности наблюдается при введении в фенол галогенов. Так, атом брома в орто-положении увеличивает кислотность фенола примерно в 30 раз, а в пара-положении — примерно в 5 раз. Не удивительно, что 2,4,6-трибромфенол представляет собой достаточно сильную кислоту для того, чтобы растворяться в растворе бикарбоната иатрия. Изменения, вызываемые введением брома, объясняются индуктивными эффектами. [c.127]

Соединение I содержит хлор и дает положительные реакции со спиртовым раствором иитрата серебра, раствором гипоиодита натрия и ацетилхлоридом. При гидролизе бикарбонатом иатрия получено соедииение II, не содержащее хлора, которое дает положительную иодоформную реакцию и окисляется йодной кислотой с образованием только одного соединения III. Последнее также дает положительную иодоформную реакцию. [c.565]

НОЙ кислотой, раствором бикарбоната иатрия и снова водой. При фракционированной перегонке эфирного экстракта в интервале температур 156—158° собирают 3,20 г аллил-1-Hi-бензола с 1,5104, а в интервале 158—160° —0,7 г с nf, 1,5176 (примечание 9) общий выход продукта в сумме составляет 68%, Следующая фракция (0,55 г) с т, кип. 160—167° и 1,5295, вероятно, содержит наряду с аллилбензолом также некоторое количество пропенилбензола, п 1,5492 (примечание 10). [c.287]

Осаждение палладия цианистой ртутью [21]. К раствору комплексного хлорида палладия, почти нейтрализованного бикарбонатом иатрия, прибавляют избыток цианистой ртути. При этом выпадает желтовато-белый осадок цианистого пал- [c.114]

Бикарбонат иатрия хлористый натрий [c.142]

БИКАРБОНАТ ИАТРИЯ 9224 НАТРИЙ УГЛЕКИС- 1 [c.100]

Этот же способ может быть применен для обжига бикарбоната иатрия (процесс был осуш ествлен в лабораторных масштабах). Размеры частиц бикарбоната должны быть равны 0,149—0,074 мм при скорости восходящего потока газа до 10 м1сек, а в непрерывном процессе — до 80 м1сек. Температура процесса —200° С. [c.213]

В случае использования резорцина низкого сорта триинтрорезорцин очищают путем обработки бикарбонатом иатрия [c.207]

Беизальтиосемикарбазон-л-амииометилеисульфоиат иатрия (VI). К 6,6 л воды, нагретой до 70°, добавляют-2,0)5 кг (8,23 мол) IV, 2,8 л (3,5 кг 44,5%, 9,27 мол) раствора V и приливают насыщенный раствор бикарбоната натрия до pH 7 5. Смесь нагревают до 90° в течение 50 минут, поддерживая pH среды 7,5—8,0 добавлением насыщенного раствора бикарбоната иатрия (1,2 л). Горячий раствор отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который быстро промывают 1,6 л горячей (90°) воды, промывную воду присоединяют к основному фильтрату и охлаждают его до 5°. Выпавший VI отфильтровывают и промывают 1,275 л спирта. Получают 3,1 кг (81% на IV) 73,5% VI, который дважды перекристаллизовывают, для чего к нагретому до 70° раствору 3,1 кг VI в 10 л дистиллированной воды прибавляют насыщенный раствор бикарбоната натрия До pH 8,0—8,5, 20 г гидросульфита натрия, 200 г угля, смесь нагревают до 75°, фильтруют и уголь промывают 1,8 л воды (75°). Объединенный фильтрат охлаждают до 5°, выделившийся VI отфильтровывают, промывают 1,54 л спирта. Получают 2,38 кг 84,5% VI (90% на VI). Аналогично проводят вторую перекристаллизацию. [c.88]

Н. А. Собера [1] и Ф. Сангера [2] в водно-спиртовой среде прн эквимолекулярном соотношении аминокислоты и 2,4-днннтро-фторбензола в прис тствпи бикарбоната иатрия прп температуре 60". [c.113]

Задача 25.8. Объясните, почему в отличие от большинства фенолов 2,4-дииитрофеиол и 2,4,6-трииитрофенол растворимы в водном растворе бикарбоната иатрия [c.763]

Бикарбонат иатрии, 2 Полимер СФ-121, 100 [c.64]

Раствор, не содержащий никеля, нейтрализуют твердым бикарбонатом иатри-я, прибавляют 5—10 капель раствора красителя, затем 2 капли 3,5%-ного водного раствора нитрита натрия и подкисляют разбавленной уксусной кислотой. Хром и ванадий также дают оранжевую окраску, однако окраска от хрома быстро исчезает. [c.59]

По окончании перемешивалня смесь промывают насыщенными растворами бикарбоната иатрия и хлорида иатрия, затем высушивают ад сульфатом натрия. После отгонки растворителя (т. кнп. 20°С/100 мм рт. ст.) получают 4,34 г (81%) продукта в виде оранжевого масла, которое, согласно данным ТСХ, является инднвндуалышм веществом (силикагель, эфир-петролейный эфир 1 5, 0,8.) [c.71]

Для определения растворимости в растворах гидроксида натрня, бикарбоната иатрия или в соляной кислоте тщательно встряхивают смесь, отделяют водный раствор от иерастворившегося остатка (если надо, фильтруют) н нейтрализуют раствор кислогой или основанием. Очень тщательно исследуют раствор, чтобы определить, ие выделилось ли неизвестное вещество. Даже легкое помутнение нейтрализованного раствора свидетельствует о выделении вещества и должно рассматриваться как положительная реакция. [c.121]

Под действием горячего раствора гидроксида натрия соединение разлагается. После отделения темно-корнчневого осадка фильтрованием фильтрат нейтрализуют и получают светло-коричневый осадок. После перекристаллизации нз водного спирта он плавится с разложением при 236—240 С, растворяется в НС1 и NaOH и ие растворяется в растворе бикарбоната иатрия. При взаимодействии исходного вещества с ацетоном в присутствии гидроксида иатрия образуется желтый осадок, т. пл. 134—135°С. [c.546]

Желтое кристаллическое вещество I с т. пл. 113—IH содержит азот, но не содержит галогенов, серы и металлов, не растворяется в воде и щелочах, но растворяется в разбавленных кислотах. При обработке кислого раствора вещества I на холоду нитритом натрия и последующем кипячении образуется соединение II, выделенное при охлаждении раствора. Продукт II содержит азот и плавится при 95—96°С, не растворяется в кислотах и растворе бикарбоната иатрия, но растворяется в растворе гидроксида натрия. Продукты, полученные при обработке соединений I и II цинком в кипящем растворе хлорида аммония, легко восстанавливают реактив Толленса. При обработке исходного вещества I беизолсульфохлоридом и щелочью после подкисления полученного раствора выделено соединение III, которое плавилось при 135—136°С. [c.547]

Из смеси г оксазолидина 5, 200 мл абсолютного толуола и 25 мл перегнанного циклогексанояа отгоняют 25 мл растворителя, охлаждс1ЮТ и добавляют раствор 2 г А1 (г-РгО)з в 150 мл абсолютного толуола. Реакционную смесь кипятят в течение 3 ч. После охлаждения смесь промывают 10%-м раствором уксусной кислоты, водой, 5%-м раствором бикарбоната иатрия и водой. Органический слоя разделяют и упаривают в вакууме. Остаток обрабатывают гексаном, отфильтровывают и высушивают. Получают 1,35 г (68 %) 8, т. пл. 208—209 °С (из смеси тетрагидрофураяа и гексана). ИК-спектр, см- 1620, 1680, 1710, 3340 ПМР-спектр, 8, м. д. 0,68 (ЗН, 18-СНз) 1,0 (ЗН, 19-СНз) 1,12 (ЗН, 2 -СНз) 1,33 (ЗН, 2 -СНз) 2,2 (ЗН, 21-СНз) 4,89 мультиплет (1Н, Сн-Н) 5,63 (1Н, С4-Н), М+- 385 м/е. [c.111]

В 50%-иом спирте 4,6-динитробензофуроксан благодаря образованию сильнокислого аддукта с водой титруется как сильная одноосновная кислота с точкой эквивалентности при pH 7 насыщенный раствор его в 50% Иом спирте имеет pH 3 [466]. 4,6-Динитробеизофуроксаи (благодаря все тому же образованию аддукта с водой) вытесняет СО2 из водного раствора бикарбоната иатрия, иа что неспособны другие и-кислоты, например симм. тринитробензол и т.п. [95, 138, 203, 466]. Вследствие сильной кислотной диссоциации аддукта с водой УФ-спектры 4,6-дн-нитробензофуроксана в воде и в растворе щелочи практически совпадают — в обоих случаях поглощение определяется общим анионом. Лишь в безводных или в достаточно кислых водных растворах, где [c.336]

В начальный период реакционную смесь охлаждают, погружая колбу в сосуд с холодной водой так, чтобы температура поддерживалась в интервале 40— 50 С, Продолжительность реакции 15—20 мин. По окончании реакции смесь охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании выливают в стакан с 400 мл холодной воды, причем раствор сильно разогревается. После охлаждения отфильтровывают образовавшийся в качестве побочного продукта реакции дифенилсульфон (СбН5)2502 и к фильтрату осторожно добавляют 40 г бикарбоната иатрия, а затем 100 г хлористого натрия. Раствор нагревают до кипения с небольшим количеством активированного угля, кипятят 2 мин и фильтруют через складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования. Из фильтрата после охлаждения выпадает натриевая соль бензолсульфокислоты. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 70 мл насыщенного раствора хлористого натрия, затем небольшим количеством этилового спирта и сушат в сушильном шкафу при 120—130 "С. [c.257]

Смотреть страницы где упоминается термин Бикарбонат иатрия: [c.163] [c.249] [c.186] [c.43] [c.475] [c.578] [c.390] [c.663] [c.76] [c.32] [c.78] [c.274] [c.89] [c.346] [c.342] [c.127] [c.211] [c.235] [c.171] [c.524] [c.207] [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология