Эмульсия Эфир петролейный

Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]

Состав растворимых в бензоле эмульгаторов, выделенных из эмульсий обработкой керосином и петролейным эфиром, сильно различается. Молекулярная масса эмульгаторов, выделенных с применением керосина, в 1,5-2,8 раза меньше, чем вьщеленных с применением эфира. Они содержат меньше асфальтенов (особенно эмульгаторы арланской нефти), больше парафина и смол, и заметно отличаются по элементному составу содержание водорода в них выше. [c.27]

Неомыляемые вещества можно определять с применением в качестве экстрагента диэтилового эфира. Этот метод дает более высокие значения по сравнению с петролейно-эфирным. Это объясняется тем, что неомыляемые вещества, содержащиеся в талловом масле, на 30—40 /о состоят из стеринов, которые очень хорошо растворяются в диэтиловом эфире и плохо — в петролейном. Однако препятствием к использованию диэтилового эфира при определении содержания неомыляемых веществ в талловом масле является образование эмульсии, затрудняющей разделение слоев. В связи с этим чаще используют метод с петролейным эфиром. [c.188]

Вымывание нефти из эмульсии петролейным эфиром [c.29]

Определение содержания фенола и крезола в маслах (ГОСТ 1057-59)-Пробу нефтепродукта хорошо перемешивают в течение 5 мин. встряхиванием в склянке, заполненной не более чем на емкости. Отвешивают 250 г испытуемого продукта с точностью 0,1 г. Навеску переводят в делительную воронку на 1 л и растворяют в 50 мл петролейного эфира. К приготовленному раствору приливают 125 мл раствора едкого натра и содержимое воронки энергично перемешивают встряхиванием ее. Содержимому воронки дают отстояться до разделения на три слоя верхний слой — петролейный эфирный раствор, средний слой — эмульсия и нижний слой — щелочной раствор. После этого разделяют все три слоя и взвешивают отдельно щелочной раствор (нижний слой) и эмульсию с точностью до -0,1 2. [c.686]

Содержимое чашки выпаривают до удаления запаха спирта и получения осадка мыл в кашеобразном состоянии. Мыла растворяют в горячей воде и раствор переливают в делительную воронку. Чашку ополаскивают 5—10 мл горячей воды и ополоски выливают в ту же воронку. Для разложения мыл в воронку приливают в присутствии метилового оранжевого 10% раствор азотной кислоты до ярко-выраженного розового цвета, не исчезающего в течение нескольких минут. Затем в воронку для извлечения образовавшихся кислот приливают 30—40 мл петролейного эфира и перемешивают до осветления раствора. Дав содержимому отстояться, водный слой спускают, а к эфирному слою приливают для промывки 20—30 мл насыщенного раствора хлористого натрия, так как при промывке чистой водой образуется эмульсия. После отстоя водный слой сливают и так продолжают несколько раз до нейтральной реакции промывных вод. [c.269]

Было найдено, что в лабораторных условиях взбалтывание бромистого пентаметилена с концентрированной серной кислотой ведет к образованию эмульсии. При применении таких растворителей, как, например, петролейный эфир, удается избежать образования эмульсий однако выход конечного продукта в этом случае бывает всегда несколько меньшим. [c.125]

Обращает на себя внимание большая (примерно в 5 раз) разница в количестве вьщеленного органического вещества при отмывке эмульсии керосином и петролейным эфиром. Объясняется она тем, что керосином отмываются действительно только вещества, адсорбированные на поверхности глобул воды, а при отмывке петролейным эфиром в экстрагированную фракцию попадает также часть асфальтенов из основной массы нефти. [c.337]

Жиры растворяются в эфире, полигалогенопроизводных, в сероуглероде, в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и в бензине. Твердые жиры трудно растворимы в петролейном эфире нерастворимы в холодном спирте. Жиры нерастворимы в воде, однако они могут образовывать эмульсии, которые стабилизируются в присутствии таких поверхностно-активных веществ (эмульгаторов), как белки, мыла и некоторые [c.397]

Типичная методика разрушения и разделения композиций ПАВ в виде эмульсий (масляных, жировых и восковых) заключается в том, что в делительной воронке эмульсию растворяют в этаноле, добавляют воду от 0,25- до 1-кратного объема и экстрагируют минеральное масло и жир легким петролейным эфиром (пределы выкипания 40—60 °С), воски — фракцией бензина (пределы выкипания 130— 180 °С). Водно-спиртовую часть с растворимыми эмульгаторами подвергают азеотропной перегонке до выделения последних в безводном состоянии [516]. [c.289]

Эмульгаторы вьщеляли из эмульсии многократной промывкой последней в делительной воронке растворителем в соотношении 1 2 (эмульсия нефти растворитель). В качестве растворителя применяли петролейный эфир или сначала керосин, а потом петролейный эфир (видоизмененный метод) [25]. После отделения воды из эмульсии, отмытой от нефти, извлекали часть эмульгатора, растворимую в бензоле, сушили и определяли ее выход. При применении в качестве растворителя нефти керосина вьщеленные глобулы эмульсии перед обработкой бензолом промьшали несколько раз петролейным эфиром для удаления остатков керосина. Не растворимую в бензоле часть эмульгатора промывали в воронке Бюхнера дистиллированной водой для удаления из нее неорганических солей. Результаты выделения эмульгаторов из эмульсий [c.26]

Из табл. 6 видно, что при отмывке от глобулы воды петролейным эфиром из ромашкинской и арланской нефтей выделено в 5,5-5,3 раза больше эмульгатора, чем после экстракции керосином. Такое большое увеличение количества эмульгаторов, выделенных при применении пет-ролейного эфира, объясняется осаждением из нефти асфальтенов. Эмульгатор же, выделенный предварительной отмывкой нефти керосином, -это вещество, из которого образованы пленки вокруг глобул воды в эмульсии. Содержание в Эмульгаторах веществ, растворимых в бензоле, в два-три раза больше, чем нерастворимых. Не растворимая в бензоле часть эмульгатора состоит из смеси органических веществ (карбены, карбоиды и др.) и неорганических (глина, песок и др.). Физико-химическая характеристика и элементный состав веществ — эмульгаторов приведены в табл. 7 и 8. [c.27]

Стабилизацию эмульсий мухановской нефти создают главным образом асфальтены, что подтверждается тем, что при деасфальтизации петролейным эфиром эта нефть практически теряет способность образовывать устойчивую эмульсию [8]. Поэтому с уменьшением содержания ароматических в растворителе устойчивость эмульсии, характеризуемая расходом реагента, сначала резко возрастает, достигает максимума, а далее несколько снижается. Такое изменение устойчивости эмульсий характерно для растворов асфальтенов в смеси парафиновых и ароматических углеводородов [8] и связано с переходом при постепенном снижении содержания ароматических углеводородов в растворителе от молекулярных растворов асфальтенов к коллоидным и далее к грубым суспензиям с максимальной устойчивостью эмульсии для растворов с ОНТцмаАьной коллоидной дисперсностью асфальтенов. [c.11]

Наиболее тщательное изучение данного вопроса проведено Бисва-сом и Хейдоном (1962а, Ь) на эмульсии петролейного эфира, стабилизированной растворами бычьего сывороточного альбумина (БСА). Результаты показывают прямую связь между стабильностью эмульсий и вязкоэластичными параметрами пленок стабилизатора, образуемых на межфазной поверхности петролейный эфир — вода. Эти данные сопоставлены со стабильностью капель масла, находящихся на межфазной поверхности масло — раствор протеина. [c.111]

Сривастава и Хейдон (1964), исследуя высокостабильные к коа-лесценцип эмульсии (1%-ный петролейный эфир, диспергированный в 0,1°о-ном бычьем сывороточном альбумине + 0,01 М раствор КС1), смогли измерить скорость флокуляции. Оказалось, что около изо-электрической точки протеина флокуляция нроисходила в течение несколькпх часов при других значениях эмульсии становились полностью диспергированными или некоторое время слабо агрегировали. [c.116]

Фильтрат из нутч-фильтра поступает в приемник 9, а оттуда в обогреваемый паром куб 10 для отгонки хлорбензола в вакууме (хлорбензол возвращают на синтез). Охлажденный маслянистый остаток из куба поступает на нутч-фильтр 13 и там разделяется на кристаллы (тршиер фосфонитрилхлорида-сырец) и маслянистую жидкость (олигомеры фосфонитрилхлорида). Кристаллы тримера из нутч-фильтра подают в сборник 14 (туда же дают петролейный эфир, в котором маслянистые олигомеры не растворяются). Образовавшуюся в сборнике эмульсию подают в экстрактор 16. В этом аппарате поддерживают темиературу) равную т. кип. петролейного эфира. [c.341]

Получение монооксима 1,Г-д и н а ф т и л д и к е т о н а (///). Смесь 1 г 1-(1 -нафтилацетил)-нафталина, 0,4 г изоамилнитрита, 3 мл изоамилового спирта и бензола, добавленного до растворения кетона, постепенно при перемешивании и охлаждении льдом прибавляют к этилату натрия, приготовленному из 0,08 г металлического натрия и 1 мл абсолютного этанола (смесь при этом окрашивается в красный цвет). Через день реакционную массу выливают в воду, эмульсию молочного цвета подкисляют п экстрагируют продукт реакции диэтиловым эфиром (эфирный слой при этом окрашивается в желтый цвет). Его отделяют, промывают водой, высушивают при помощи безводного сульфата натрия и отгоняют в вакууме эфир, изоамиловый спирт и бензол. Красный смолообразный остаток растворяют в этаноле, затем к этому раствору добавляют петролейный эфир сразу выпадают белые мелкие иголочки. Выход 0,7 г. [c.205]

Д.Н.Левченко с соавт. [3] изучали эмульгаторы различных по составу нефтей (ромашкинской, арланской и мангышлакской), создавая искусственно эмульсию их с пластовой водой соответствующего месторождения, и затем вьщеляли эту эмульсию многократной промывкой 0 2) растворителями, в качестве которых использовали керосин и петролейный эфир. Из отмытой таким путем эмульсии отделяли воду и оставшийся эмульгатор растворяли в бензоле. Результаты этого исследования приведены в табл. 7.1. [c.337]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

При проверке растворимости мылонафта в различных растворителях было установлено, что помим воил 0 1 хорошо растворяется в спирте и серном эфире, не растворяется в циклогексане, петролейном эфире, экстракционном бензине, частично растворяется р ацетоне, метилэтилкетонр, бензоле. При встряхивании водного раствора мылонафта с циклогексаном, петролейным эфиром, бензолом получаются устойчивые почти твердые эмульсии. [c.102]

Испытание предохранительных свойств 12—15%-ной водной эмульсии смазки производят параллельно на четырех пластинках из фосфатированной стали. Размер пластинок 50x50 мм. В одном из углов пластинки имеется отверстие диаметром 5 мм для подвешивания пластинок на крючок. Перед испытанием пластинки промывают в петролейном эфире и спирте, просушивают фильтровальной бумагой и рассматривают в лупу с 6—. 8-кратным увеличением. На больших поверхностях пластинок не должно быть следов коррозии, разводов от испарения растворителя, ворсинок и т. п. [c.282]

Работу проводили по следующей методике. Ряд взвешенных стеклянных пластин одинакового размера (9X12 слг) с нанесенной на них эмульсией, содержащей инсектицид и полимер, устанавливали на штативе под углом 45°. После высыхания пленки пластины вновь взвешивали, чтобы определить вес пленки. В связи с тем, что на поверхности пленки могли появиться кристаллы АДВ, выкристаллизовавшиеся непосредственно из эмульсии при испарении жидкости, пластииы подвергали смыву через 2 суток после нанесения эмульсии. Затем пластины взвешивали и устанавливали в вертикальном положении в специальный ящик, где их выдерживали при температуре 18 ГС. В дальнейшем пластины подвергали смыву через 7, 20, 35, 50, 80, ПО, 140, 170, 200, 230, 270 и 300 суток после нанесения эмульсии (каждую пластину подвергали смыву только один раз). Для этого стекло с нанесенной пленкой нижним ребром помещали в чашку Петри, содержащую 5 мл петролейного эфира с температурой кипения 40— 50°С. Ватным тампоном, смоченным в иетролейном эфире, легко (чтобы обеспечить смываемость инсектицида, не вызывая усиления кристаллизации) протирали пленку п дополнительно обмывали стекло петролейным эф гром. Инсектицид 96 [c.96]

Если в качестве растворителя для экстрагирования метил-пиридона из водного раствора взять бензол или эфир, извлечение проходит очень медленно. Сухой 1-метил-2-пиридон хорошо растворим в этиловом эфире, бензоле и в большинстве других органических растворителей. В петролейном эфире и в лигроине метил-пиридон практически не растворим. Если взболтать смесь воды, бензола и небольшого количества пиридона, то весь пиридон окажется в водном слое. Если ] етилпиридон высаливать из водного раствора достаточным количеством поташа, то маслянистый слой не растворяется при прибавлении бензола или этилового эфира, а образуются три слоя. Повидимому, метил пиридон можно извлечь эфиром или бензолом только, если водный раствор насыщен едким натром или едким кали, но в этом случае происходит образование стойкой эмульсии, что крайне затрудняет разделение слоев. [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Эмульсия Эфир петролейный: [c.741] [c.5] [c.292] [c.854] [c.626] [c.263] [c.125] [c.125] [c.187] [c.541] [c.161] [c.167] [c.521] [c.626] [c.1174] [c.269] [c.420] [c.140] [c.420] [c.420] [c.347] [c.276] [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология