Содержание а-сульфокислоты и 1,6-дисульфокислоты нафталина

Этот метод дает возможность достаточно точно определить в сульфомассе содержание р-сульфокислоты, суммы 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина, содержание серной кислоты и отдельно, по разности, содержание а-сульфокислоты нафталина и 1,6-дисульфокислоты нафталина. [c.107]

Содержание я-сульфокислоты и 1,6-дисульфокислоты нафталина [c.109]

Содержание а-сульфокислоты и 1,6 Дисульфокислоты нафталина [c.109]

Для идентификации и определения содержания в смеси сульфокислот, в частности моно- и дисульфокислот нафталина, возможно использовать и их ИК-спектры, снимая спектр соли сульфокислоты [c.1750]

Введение сульфогруппы в бензольное или нафталиновое ядро затрудняет их дальнейшее сульфирование. Моносульфокислоты сульфируются труднее исходных углеводородов, дисульфокислоты — труднее моносульфокислот. Поэтому при получении сульфокислот бензола и нафталина удается получать сульфомассы с преимущественным содержанием желаемых сульфокислот. Достигается это тщательным подбором условий сульфирования (температуры, длительности процесса, концентрации сульфирующего агента). Однако примеси побочных продуктов почти всегда неизбежны. [c.28]

Большое практическое значение имеют нитросульфокислоты нафталина и некоторых замещенных бензола (например, о-нит-рофенол-и-сульфокислота). Как отмечалось выше (стр. 46), в сульфомассе содержится отработанная серная кислота. Концентрация ее зависит от количества введенных в молекулу ароматического соединения сульфогрупп. При нитровании можно использовать эту кислоту, добавляя нитрующий агент непосредственно к сульфомассе. Концентрация отработанной кислоты при нитровании моносульфокислот нафталина должна быть не ниже 70%, дисульфокислот — 78%, трисульфокислот — 82%. Исходя из этих данных и содержания серной кислоты в сульфомассе определяют, нужно ли добавлять серную кислоту перед нитрованием. Например, при нитровании трисульфокислот нафталина, когда концентрация отработанной кислоты в сульфомассе выше 100% (т. е. имеется олеум), сульфомассу перед нитрованием разбавляют рассчитанным количеством воды. [c.63]

Методами титрования в среде неводных растворителей определяют содержание серной и других кислот в смесях, применяемых для ацетнлированпя, сульфирования, сульфохлорирования, нитрования п т. п. [76, 77]. Советские исследователи Е. А. Грибова и Э. С. Левин [78] разработали метод титрования серной кислоты и сульфокислот в среде ацетонитрила и ацетона. Метод применим для определения серной кислоты, моно- и дисульфокислот антрахинона, моносульфокислот нафталина и бензосульфокислот при контроле различных стадий промышленного процесса сульфирования. Ими же разработан метод анализа производственной смеси ЦИКЛО-, дициклогексиламинов и анилина, основанный на двух титрованиях в среде ацетона [79]. Первое титрование позволяет определять содерн ание анилина и сумму цикл о- и дициклогексиламинов, а второе титрование после предварительной обработки салициловым альдегидом позволяет определить содержание дициклогексиламина. Содержанпе циклогексиламина хтаиавли-вают по разности. [c.303]

При обработке 1 моля нафталина 5 молями 100%-ной сео-ной кислоты лри 80° в течение 8 часов получается 96,4% 1-сульфокислоты нафталина, в смеои сульфокислот количество нелро-Р еагирова1Вшего нафталина составляет 27%. При 129° количество а-из омера снижается до 52,4%, непрореагировавшего нафталина остается 10%. При 168° непрореагировавший нафталин отсутствует, количество а-изо.мера составляет 23,2%, в прэ-дукта.х реакций появляются сульфон и дисульфокислота. Если при 129° продолжительность сульфирования уменьшить дэ 1 часа, количество а-изомера возрастет с 52,4 до 72,9%. В случае повышения концентрации кислоты до содержания в ней 12% свободного 50з ( 12%-ный олеум) при длительности сульфирования 8 час. и те.мпературе 129° содержание а-изомера возрастает до 62,1%, непрореагировавший нафталин в реакционной с.меси при этом отсутствует. Снижение концентрации кислоты до 90% Н2504 практически не влияет на соотношение изомеров, но количество непрореагировавшего нафталина увеличивается с 10 до 32%. [c.126]

Введение сульфогруппы в бензольное или нафталиновое ядро затрудняет их дальнейшее сульфирование. Моносульфокислоты сульфируются труднее несульфированных соединений, дисульфокислоты труднее моносульфокислот. Поэтому при получении сульфокислот бензола и нафталина удается проводить реакции с преимущественным образованием соединений с определенным числом сульфогрупп. Понятно, что условия процесса выбираются так, чтобы обеспечить наибольший выход желательного продукта и возможно меньшее содержание примесей. Регулирование в надлежащих пределах концентрации сульфирующего агента, температуры и продолжительности реакции, а также применение катализатора позволяют добиться желательных результатов. Все же нередки случаи, когда наряду с несульфированным продуктом в смеси находятся не только MOHO-, но и дисульфокпслоты, а также такие случаи, когда MOHO-, ди- и трисульфокислоты присутствуют одновременно. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология