Витамины, производные нафтохинонов (витамины группы К)

ВИТАМИНЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТОХИНОНОВ (ВИТАМИНЫ ГРУППЫ К) [c.673]

Витамины группы К представляют собой комплекс соединений, обладающих антигеморрагическим действием, необходимым для нормального свертывания крови. Эти витамины являются производными нафтохинона. Они очень широко распространены в природе в листьях растений (шпинат, капуста, крапива, люцерна, салат и др.). Эта группа витаминов также, как и три первые группы (А, Е и В), не растворимы в воде. [c.256]

Витамин К. Известно несколько витаминов группы К —производных 2-метил-1,4-нафтохинона. Один из более активных витаминов этой группы, витамин Кь представляет 2-метил-З-фи-тил-1,4-нафтохинон [c.87]

Витамины группы К—производные нафтохинона. [c.703]

Химическое строение. Витамины группы К (К и К ) являются производными циклического кетона нафтохинона и отличаются друг от друга длиной боковой цепи и числом двойных связей в ней. Наибольшей биологической активностью обладает витамин К [c.113]

Оказалось, что фитильная группа (остаток ненасыщенного спирта фитола) не является обязательной для проявления антигеморрагического действия. Таким действием обладает ряд других производных 1,4-нафтохинона, например 2-метил-1,4-нафтохинон, легко получающийся синтетически и успешно применяющийся вместо витамина К — обычно в виде растворимых в воде производных. [c.206]

Являясь производным витамина К, фосфорный эфир 2-метил-1,4-нафтохинона обладает антигеморрагическим действием. Последнее при сочетании с большой растворимостью и минимальной токсичностью препарата перспективно для замены им викасола, который содержит сульфогруппу. Наличие фосфатных групп позволяет предполагать участие этого фосфорсодержащего хинона в процессах окислительного фосфорилирования и биосинтеза аденозинтрифосфата. [c.504]

Общим названием витамин К обозначают группу веществ, являющихся производными 1,4-нафтохинона. Важнейший представитель этой группы витамин К1 содержится в зеленых растениях и имеет структуру 2-метил- [c.260]

Из жирорастворимых витаминов древесная зелень содержит витамины групп Е (токоферолы), В (кальциферолы) и К (производные нафтохинона). В зелени присутствуют почти все водорастворимые витамины витамин С (аскорбиновая кислота), по содержанию которого хвою сосны и ели можно приравнять к ягодам черной смородины витамины группы В - тиамин (В ), рибофлавин (Вз), пиридоксин (Вб), пантотено-вая кислота (Вз) фолации (фолиевая кислота и ее производные, т.е. витамин В ) ниа-цин (никотиновая кислота и ее производные, т.е. витамин РР). [c.534]

Витамины группы К необходимы для обеспечения нормальной вертываемости крови (антигеморрагический фактор). Они явля-отся производными 1,4-нафтохинона и содержат изопреноидную Эоковую цепь. [c.479]

Витамины группы К (производные нафтохинона) также многочисленны среди них витамин К1 (филлохннон) —светло-желтое, устойчивое к нагреванию масло. Витамины группы К содержатся в зеленых растениях и синтезируются бактериями. При недостатке этих витаминов нарушается свертывание крови и развивается диатез. Потребность человека в витаминах группы К обеспечивается их синтезом кишечной микрофлорой. Прн гиповитаминозе разрушаются эритроциты. [c.555]

Филлохинон, фарнохинон (витамины группы К) — производные нафтохинона. Филлохинон (витамин К1) [c.289]

Л. Физер установил, что витамин К является производным а-нафтохинона (стр. 252). Были выделены два витамина этой группы — витамин К1 и витамин Ка Витамин Кь выделенный из люцерни, содержит при нафтохинон- [c.408]

Некоторые производные и-хинонов и генетически связанных с ними двухатомных фенолов играют важную роль в биохимических процессах. К этому классу соединений относятся витамины группы К — антигеморрагического витамина (препятствующего появлению кровоизлияний). Витамин К1 (2-метил-З-фитил-1,4-нафтохинон) представляет собой желтую маслянистую жидкость, нерастворимую в воде перегоняется в высоком вакууме. Строение его в 1939 г. подтверждено синтезом. Витамин К содержится в зеленых травах, листьях, овощах [c.245]

Витамины Ki и Ка являются производными 1,4-нафтохинона окрашенные производные нафтохинона, как-то лапахол и ломатиол, также проявляют активность, свойственную витамину К. Физер объяснял характерное неустойчивое синее окрашивание витаминов Ki и К2 и других р-алкенилнафтохинонов при действии этилата натрия заменой ненасыщенной боковой цепи в их молекуле гидроксильной группой, приводящей к образованию пигментов, подобных фтиоколу (2-окси-3-метил-1,4-нафтохинон), выделенному из туберкулезной бациллы человека. [c.917]

Широко распространены и многие другие производные нафтохи-нонов. Но особое значение имеет производное 2-метил-а-нафтохинона, соединенное со спиртом фитолом и известное как витамин К. Витамины группы К имеют антигеморрагтеское действие, т. е. способствуют свертыванию крови. Недостаток витаминов К приводит к понижению свертываемости крови (гемофилии), что вызывает внутренние кровоизлияния, от которых часто гибнут животные. [c.218]

Аммиачный раствор этилового эфира циануксусной кислоты предложен также в качестве реактива на витамины группы К (производные нафтохинона). При прибавлении щелочи смесь окрашивается в желтый цвет 3. [c.473]

Производными ге-нафтохинона являются и витамины группы К филлохинон (витамин К1) и фарнохинон (витамин Ка). [c.239]

Витамины группы К. Термин витамин К объединяет группу веществ, которые представляют собой производные 1,4-нафтохинона. Ниже приведена формула витамина Ki, который является 2-метил-3-фитил-1,4-нафтохиноном [c.143]

К группе витаминов К относятся производные 2-метил--1,4-нафтохинона, обладающие сильными антигеморрагическими свойствами (способствует свс )тыванпю крови). 3-метилнафталин — сырье для получения витамина К. [c.155]

ВИТАМИН К, группа соединений — производных на-фтохивона. Важнейшие 2-метил-1,4-нафтохинон (мена-диов, витамин Кз, в ф-ле К = Н) — лимонно-желтые иглы, Гщ, 106—106,5 °С, плохо раств. в воде (0,013%), хорошо — в орг. р-рителях фитилменахинон филлохинон, [c.102]

Витамины выполняют в живых организмах самые разнообразные функции и резко различаются по химическому строению. Витамины могут быть производными ненасыщенных у-лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, пиролла, пиридина, пиримидина и других циклических соединений. Объединяет эти вещества в одну группу безусловная необходимость их для нормальной жизнедеятельности организмов. По сравнению с белками, жирами, углеводами и минеральными солями [c.78]

Отдельные витамины и их группы относятся к различным классам органических соединений. Они являются производными ненасыщенных ациклических углеводородов с числом углеродных атомов 18 и 20, ненасыщенных лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, имидазола, пиррола, бензопи-рана, пиридина, пиримидина. [c.638]

Витамины К — группа родственных по строению и физиологическому действию соединений, являющихся производными нафтохи-нона. Простейщим является витамин Кз или 2-метил-1,4-нафтохинон. Этот витамин способствует свертыванию крови. [c.401]

Рентгеноструктурный анализ подтвердил участие гипервариабельных сегментов в формировании полости антидетерминанты. Примером может служить изучение РаЬ-фрагмента моноклонального миеломного иммуноглобулина человека New, который в числе ряда лигандов связывает также гидроксильное производное витамина К], имея к этому лиганду сравнительно высокое сродство (/ а= 10 М ). Как следует из рис. 25, гипервариабельные участки образуют неглубокие выемки, так что центр имеет размеры 1,6X0,7 нм при глубине 0,6 нм. Ароматическая менадионовая группа гаптена находится в непосредственном контакте с остатками ароматических аминокислот тирозином и триптофаном. Этим остаткам принадлежит, очевидно, основная роль в удержании менадионовой группировки (2-метил-1,4-нафтохинон) в полости активного центра. [c.95]

Витамин К - группа соединений, являющихся производными 2-метил, 1,4-нафтохинона и изопреноидов (рис. 7.2-7.4). Во всех живых организмах витамины этой группы представлены широко. Их витаминная функция у животных связана с участием этих соединений в регухшровании процесса свертывания крови. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология