Ненасыщенные остатки, образование

При рассмотрении расщепления эфиров фосфорной кислоты необходимо различать два рода реакций реакции с элиминированием атома водорода из р-положения, в результате которых освобождаются ненасыщенный остаток и кислота, и реакции типа гидролиза, приводящие к образованию гидроксилсодержащего соединения и кислоты. [c.551]

Тример гексафторбутадиена. При нагревании тример гексафторбутадиена полимеризуется. 50,0 г , 2 18 т. кип. 65—66° при 10 мм нагревали при 300° в запаянной стеклянной трубке в течение 160 час. После перегонки 48,6 г продукта реакции через короткую колонку Вигре получены следующие фракции 4,2 г конденсата в ловушке (сухой лед) 16,8 гст. кип. 62—68° 26,3 г — остаток. Выделенную ненасыщенную фракцию 12 18 с т. кип. 62— 68° при 10 мм сравнивали с исходным веществом по количеству раствора перманганата калия, необходимого для образования устойчивой розовой окраски раствора. Разницы в ненасыщенности не обнаружили. [c.252]

Ненасыщенные соединения (в том числе ароматические) горят с большим выделением сажи (коптящим пламенем). Алифатические углеводороды сгорают светящимся пламенем и с небольшим образованием сажи Спирты, т. е. кислородсодержащие вещества, горят слабо светящимся пламенем. Несгораемый остаток на шпателе дает основание предположить, что присутствуют металлы Вещества, содержащие серу, можно узнать по запаху двуокиси серы. [c.301]

В ионах первого типа (катионах) валентная оболочка углеродного атома имеет только 6 электронов такие ионы было предложено называть карбкатионами, карбониевыми и карбениевыми ионами. Название карбониевый ион наиболее принято в литературе, хотя оно и неправильно, так как ониевые ионы (аммониевый, оксониевый) получаются за счет присоединения протона к неподеленной электронной паре (стр. 231) в данном же случае при образовании положительного иона происходит обратное—от углерода с четырьмя ковалентными связями отщепляется отрицательно заряженный ион X с электронной парой, а положительно заряженный остаток является ненасыщенным, так как углеродный атом имеет лишь секстет электронов. Поэтому в дальнейшем такого типа ионы мы будем называть карбениевыми ионами [1]. [c.256]

При синтезе глифталевых полимеров растительные масла подвергают вначале алкоголизу глицерином с образованием неполных эфиров, которые затем этерифицируют фталевым ангидридом (К —остаток ненасыщенной кислоты растительного масла) [c.266]

Для этой цели используют производные метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот. К 0,5—3 мг сухих метиловых эфиров жирных кислот, помещенных в 50 мл колбы с круглым дном, добавляют 10—15 мг уксуснокислой ртути и 1 мл метанола с содержанием 5% НгО и 0,3% уксусной кислоты. Колбу закрывают, нагревают примерно до 60° на водяной бане в течение 3 минут для растворения смеси и оставляют на ночь в темном месте. Растворитель н избыток уксусной кислоты отгоняют досуха под вакуумом. Сухой остаток трижды растирают в порошок с 1—2 мл бидистиллированного бензола при 50—60° и экстракт фильтруют через стеклянную вату в колонку с 500 мг силикагеля (100—300 меш), внесенного в виде взвеси в бензоле. Насыщенные метиловые эфиры трижды элюируют бензолом, общим объемом 20 мл, после чего тонкий конец колонки смывают несколькими каплями бензола. Ртутные производные ненасыщенных метиловых эфиров элюируют 10 мл 5% СНзСООН в абсолютном этаноле. Затем добавляют 1 мл концентрированной НС1 и 5 мл воды. Через 5 минут этот раствор добавляют в воду в количестве, достаточном для образования мути при размешивании. Ненасыщенные жирные кислоты экстрагируют трижды бидистиллированным петролейным эфиром. Экстракт дважды промывают водой. Циклопропановые кислоты находятся во фракции насыщенных кислот. [c.53]

По-иному реагируют на тепловое воздействие ненасыщенные полиуглеводороды. При определенных условиях термообработки из ненасыщенных алифатических соединений с достаточным выходом получается коксовый остаток, что обусловлено наличием связей С=С и их склонность к образованию сетчатых структур. Вследствие циклизации и по- [c.239]

Реакция дегидрохлорирования ПВХ при его термическом разложении в условиях непрерывного подъема температуры заканчивается к 250 —300° С. Поэтому выше 400° С деструкция полимера протекает уже с предварительно дегидрохлорированным полимерным продуктом и соответствует крекингу и пиролизу углеводородов. Если после нагревания ПВХ в течение 30 мин до 300° С удалить газообразные продукты реакции (преимущественно НС1), а затем образовавшийся углистый остаток прогреть еще 30 мин при 400° С, то наблюдается (уже как основная реакция) распад карбонизированных макромолекул с разрывом связей между атомами углерода и образование смеси более низкомолекулярных насыщенных и ненасыщенных углеводородов линейного и циклического строения (табл. 15) Остатки после пиролиза ПВХ, полученные при 425° С, содержат вещества, средний молекулярный вес которых равен 700— 800. Это в основном конденсированные ароматические углеводороды, содержащие от 3 до 5 ядер а также ненасыщенные цепи, струк- [c.55]

При более высокотемпературном пиролизе (550—800° С) образуется углистый остаток с высоким содержанием углерода (С Н > 2) 128, 13 0 и коксовым числом 22%, смесь газообразных продуктов насыщенных и ненасыщенных углеводородов, но по составу более простых, чем при крекинге, и, кроме того, смесь жидких углеводородов, в которых преобладают ароматические соединения. Содержание ароматических соединений и углерода со структурой графита возрастает по мере углубления распада. Так, ПВХ, обработанный в течение 120 мин при 800° С, дает рентгенограмму с хорошо выраженными максимумами интерференции, характеризующими образование плоских слоев конденсированного ароматического углерода и пакетов углеродных слоев высокой упорядочен- [c.56]

Проба на сжигание. Несколько кристаллов или капель вещества помещают на металлическую ложечку и медленно сжигают в пламени горелки. Наблюдения во время сжигания позволяют сделать предварительное заключение, к какому классу принадлежит вещество. Ненасыщенные соединения (в том числе ароматические) горят с большим выделением сажи (коптящим пламенем). Алифатические углеводороды сгорают светящимся пламенем и с небольшим образованием сажи. Спирты, т. е. кислородсодержащие вещества, горят слабо светящимся пламенем. Несгораемый остаток на шпателе дает основание предположить, что присутствуют металлы. Вещества, содержащие серу, можно узнать по запаху диоксида серы (IV). [c.285]

Процесс поликонденсации (образование полиэфиров из оксикислот) в противоположность реакциям конденсации не сопровождается отщеплением воды, аммиака, сероводорода, хлористого водорода или бромистого водорода,, а сопровождается лишь миграцией водорода внутри молекул. При поликон-денсации, например, винилхлорида одна ненасыщенная молекула присоединяет по двойной связи водород и ненасыщенный остаток другой молекулы продолжение этой реакции приводит к сбразсванию полимерных продуктов [c.642]

Каталитический крекинг сопровождается значительным коксо- образованием, при котором происходит выделение водорода. Вследствие этого образуется меньше ненасыщенных углеводоро-лов и продуктов их полимеризации, составляющих тяжелый крекинг-остаток. Кроме бензина получаются также более тяжелые продукты — лигроин, каталитический газойль и газы, представ--ляющие собой ценное сырье для органического синтеза. [c.74]

Точно так же можно получить и другие эфиры. Типичным для простых эфиров является то, что атом кислорода соединяет в них два радикала Я-О-Я. Радикал К обозначает остаток углеводородного соединения, в котором имеется один нечетный электрон, способный к образованию связи с каким-либо атомом. Я может быть например, СН3, С2Н5, С3Н7 или какой-нибудь ненасыщенной углеводородной группой. Итак, общая формула эфира [c.64]

При 620 °С остаток составляет около 65 % При повышении температуры до 800 °С масса остается неизменной, а плотность увеличивается до 1,65 г/см . Ненасыщенные связи в высококонденсиро-ванной ароматической системе придают коксовому остатку полупроводниковые свойства. Нет единой точки зрения на механизм термической деструкции ароматических полиимидов в вакууме и образования СО2. Ряд авторов [182, 344] полагает, что выделение СО2 обусловлено разложением нециклизованных звеньев в полимере [c.713]

Образование связанного каучука. Феноменология. Если ввести в эластомер тонкодисперсный наполнитель и образец полученной смеси тотчас же погрузить в растворитель (наиболее часто применяемым растворителем каучука является бензол), то нерастворимый остаток — связанный каучук — будет сравнительно невелик. СЗднако при хранении смеси количество связанного каучука увеличивается со скоростью, уменьшающейся со временем. Истинного предельного значения при комнатной температуре нельзя достичь за то время, которое обычно отводится для проведения таких экспериментов (от одного дня до нескольких недель). При более высоких температурах скорость образования связанного каучука возрастает, однако при этом следует тщательно удалять из системы кислород, иначе процессы окислительного сшивания и разрыва могут замаскировать исследуемое явление. Термический разрыв и сопровождающие его реакции поперечного сшивания, протекающие при нагреве ненасыщенных углеводородных каучуков даже в вакууме при температурах выше 150° С, точно так же будут маскировать первичный эффект образования связанного каучука. Поэтому лучше избегать нагревания до температур, превышающих обычно применяемые при переработке и вулканизации резиновых смесей. Хорошие результаты получаются иногда при выдерживании образцов после смешенгя и до погружения в растворитель примерно в течение недели, хотя определенное таким способом количество связанного пол1 мера может быть значительно меньше предельного. [c.129]

Превратить насыщенные и ненасыщенные углеводороды в моторное топливо можно различными способами. Так, например, олефины крекинг-газов нолимеризуют в бензин, а остаток (парафины) нагревают до высокой температуры под небольшим давлением. При этом получаются олефины, которые также нолимеризуют затем в бензин. Однако термическую обработку парафиновых углеводородов можно проводить и под высоким давлением. В этом случае происходят одновременно и образование олефииов, и их последующая полимеризация в смесь жидких углеводородов. [c.254]

Атом железа(П) в составе протопорфирина IX координационно ненасыщен (имеет вакантные -орбитали) и способен присоединять один или два дополнительных электронодонорных или электроноакцепторных лиганда по оси, перпендикулярной плоскости макроцикла. В таких случаях координационное число Fe(II) равно 5 или 6. Такой тип координации у МР называется аксиальным (от греч. ахоп — ось), а соответствующие координируемые дополнительные лиганды — аксиальными. Именно это свойство гема и определяет способность молекул гемоглобина и миоглобина к присоединению молекулярного кислорода и других лигандов, лежащую в основе жизненно необходимых функций данной группы сложных белков. Формирование и стабилизация пространственной структуры гемоглобина и миоглобина происходят благодаря образованию аксиальных связей между Fe(II) и аминокислотными остатками полипептидных цепей этих хромопротеинов. При этом аминокислотный остаток гистидина занимает пятое координационное положение Fe(II) в составе МР (рис. 5.4). Такой остаток гистидина получил название проксимальный (от лат.proximus — ближайший). Второй остаток гистидина глобиновой полипептидной цепи — дистальный гистидин (от лат. disto — отстою) находится близко к кислородсвязывающему участку гема, но не имеет непосредственной связи с ним. [c.207]