Алюмогидрид лития — трехфтористый бор

Алкены е изолированными двойными связями обычно не взаимодействуют с гидридами металлов, например алюмогидридом лития [105], но наличие других функциональных групп, сопряженных с двойной связью, или применение гидридов других металлов может привести к их восстановлению [106]. Как уже было сказано, алкены можно восстановить до соответствующих алканов с помощью боргидрида натрия и эфирата трехфтористого бора в диглиме [92]. [c.21]

При реакции между компонентами катализатора, по-видимому, происходит частичное восстановление галогенидов бора и, возможно, через образование комплексов получается активный катализатор. Однако при всех попытках использовать соединения, которые могли бы образоваться при взаимодействии компонентов катализатора, этилен либо вовсе не полимеризовался, либо полимеризовался с образованием маслообразных продуктов. Иными словами, ни диборан, ни смеси диборана с трехфтористым бором или с фтористым литием и фтористым алюминием не могут служить ката.тизаторами, позволяющими получать твердые полимеры этилена с заметным выходом. Для получения активного катализатора очень важно, чтобы молярное отношение А1/В в катализаторе было не меньше единицы, так как при меньших значениях этой величины, например при соотношении алюмогидрида лития и трехфтористого бора, равном 1 2, образуются только следы полимера. [c.178]

Алюмогидрид лития с эфиратом трехфтористого бора, по-видимому, является удобным реагентом для гидроборирования в диэтиловом эфире [52, 53]. [c.33]

Данные о наиболее удобных методиках гидроборирования приведены в табл. IX. Следует отметить, что в случае борогидрида лития в тетрагидрофуране или в диэтиловом эфире требуется меньше трехфтористого бора, чем для борогидрида натрия или алюмогидрида лития. [c.33]

Циклогексанол из циклогексена (с применением алюмогидрида лития и эфирата трехфтористого бора в диэтиловом эфире) [53]. [c.37]

В колбу помещают 3,4 г эфирата трехфтористого бора (24 ммоля), 4 г циклогексена (49 ммолей) и 100 мл диэтилового эфира. Затем в течение 20 мин к смеси олефина и трехфтористого бора приливают раствор 0,7 г (18 ммолей) алюмогидрида лития в 70 мл эфира. Смесь в течение 2 час перемешивают при комнатной температуре, а затем избыток гидрида разлагают, медленно приливая 20 мл ацетона. Прибавляют насыщенный раствор сернокислого натрия, а затем твердый сернокислый натрий. Смесь фильтруют, после чего прозрачный фильтрат выпаривают. [c.37]

Алюмогидрид лития реагирует с эфиратом трехфтористого бора в диэтиловом эфире по уравнению [c.371]

Добавка к алюмогидриду лития эфирата трехфтористого бора приводит к образованию нового реагента, обладающего уникальным свойством восстанавливать сложные эфиры до простых эфиров [c.107]

Способы получения диборана отличаются большим разнообразием. Некоторые из них благодаря доступности исходных веш еств и высоким устойчивым выходам весьма удобны в лабораторной практике. К их числу относятся методы, основанные на применении алюмогидрида лития или борогидридов щелочных металлов (натрия, лития) и эфирата трехфтористого бора. [c.25]

С хорошим выходом удается получить метилентрифенилфосфоран-боран восстановлением аддукта метилентрифенилфосфорана с трехфтористым бором с помощью алюмогидрида лития [77] [c.125]

Аналогично комплексу алюмогидрида лития с хлористым алюминием действует на ацетали комплекс борогидрида натрия с хлористым алюминием или трехфтористым бором [666] [c.216]

Позднее, при поисках летучих соединений урана, возник интерес к боргидриду урана U(BH4)4, однако при том способе синтеза диборана (и, следовательно, боргидридов), который тогда был известен, нельзя было получить U(BH4)4 в достаточном количестве. В ходе этих работ обнаружилось, что при взаимодействии гидрида лития с эфиратом трехфтористого бора получается диборан и что алюмогидрид лития, применению которого в качестве восстановителя посвящено свыше 1700 опубликованных работ, ио-видимому, должен будет уступить свою монополию боргидриду натрия [c.146]

В мягких условиях восстановления хиноны превращаются в двухатомные фенолы (гл. 5, разд. В.1), а в более жестких — в арены. Чтобы осуществить их восстановление, применяли хлдристое олово, концентрированную соляную и уксусную кислоты с последующей обработкой-цинком и едким натром [1221, алюмогидрид лития [123], алюминий и циклогексанол [124] и смесь боргидрида натрия и эфирата трехфтористого бора в диглиме [125]. Имеются указания на то. что для успешного одностадийного восстановления алюмогидридом лития атомы кислорода хинона должны быть в более доступном кольце [123]. В ряду замещенных антрахинонов выходы составляли 60—70%. [c.23]

Гндриды металлов, такие, как алюмогидрид лития, или дибор ан 1651, получаемый из боргидрида натрия и трехфтористого бора, [c.477]

Взаимодействие алюмогидрида лития с эфиратом трехфтористого бора в диэтиловом эфире представляет собой удобный способ, в котором используется доступный растворитель [103]. Вместо эфирата трехфтористого бора может служить легкодо- [c.189]

Циклогексилалкилсульфиды получают [23] с очень хорошими выходами восстановлением циклогексантиоловых эфиров карбоновых кислот смесью алюмогидрида лития и большого избытка эфира-та трехфтористого бора. [c.50]

Меченый диборан также можно получить из меченых комплексных гидридов металлов. Так, например, из алюмодейтерида лития и эфирата трехфтористого бора образуется ВгОе [810]. Из °ВРз с алюмогидридом лития получают °ВгНб [2586]. [c.35]

Присутствие перекисей было, вероятно, причиной взрывов, происшедших при получении диборана из эфирата трехфтористого бора и алюмогидрида лития [3407], а также при расщеплении дибензилового эфира эфиратом дихлоргидрида алюминия [3361]. [c.119]

J ибopaн может генерироваться на месте с помощью любого из многочисленных методов, существующих в настоящее время для этой цели. В качестве источника гидрида можно использовать гидриды щелочных металлов (гидрид лития и гидрид натрия), борогидриды (лития, натрия и калия), алюмогидрид лития и аминобораны. В качестве кислот можно использовать трехфтористый бор, треххлористый бор и хлористый алюминий плюс метилборат. В случае борогидридов можно использовать вышеперечисленные кислоты, а также хлористый алюминий, хлористый водород и бензилхлорид. В качестве растворителей особенно подходят этиловый эфир, тетрагидрофуран и диглим [47]. [c.186]

В опубликованных работах, посвященных этой реакции, большое значение придается применению катализаторов. Шапиро и др. [787] описывают способ получения диборана реакцией эфирата трехфтористого бора с гид-зидом лития с добавлением алюмогидрида лития. В работе Эллиота и др. 788] рекомендуется реакцию гидрида лития с эфиратом трехфтористого бора вести с применением в качестве активаторов борогидрида и триметоксиборогидрида лития ЫВН(ОСНз)д. Все авторы экспериментальных работ подчеркивают неустойчивость выхода диборана. В работе Шлезингера и др. [789] высказывается предположение, что выход диборана в значительной мере зависит от степени измельчения гидрида лития. [c.229]

Взаимодействие диборана с триаллилбором [194]. Диборан (из 5,3 г алюмогидрида лития и 32,6 г эфирата трехфтористого бора в 250 мл эфира) медленно (в течение 3 час.) пропущен в раствор 19,5 г триаллилбора в 200 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре. Реакция сопровождалась слабым выделением тепла. К концу реакции из раствора выделился в виде сплошной массы бесцветный желатинообразный полимер, нерастворимый в тетрагидрофуране. Полимер был отделен от тетрагидрофурана декантацией последнего. Следы тетрагидрофурана были удалены из полимера в вакууме нагреванием при 100° С в течение 3 час. Выход полимера 20,7 г. [c.99]