Ральстонит

Нитрилы получались по методу Ральстона, Харвуда и Пуля [24] пропусканием аммиака в расплавленные кислоты при 290 — 300°. Третичные спирты дегидратировались над USO4 в атмосфере азота. Гидрирование олефинов проводилось при 170° и 1800 фунтах давления над Ni. [c.379]

К. Ральстон [203] работал с элементом, имеющим платиновый и угольный электроды. [c.453]

До начала 1979 г. производство изолятов сои в странах Европы равнялось нулю. Позднее фирма Ральстон Пьюрина построила в Бельгии завод годовой мощностью 7—10 тыс. т, Юнимилз начала также выпускать эту продукцию, но в значительно меньшем масштабе. [c.664]

В результате агрегирования мицеллообразующих ионов изменяется их подвижность и, следовательно, числа переноса. Хорр и Ральстон [33], Гартлей [34], Шираи и Тамамуси [35] провели прямые измерения чисел переноса, что позволило им определить ККМ растворов некоторых ПАВ этим методом. [c.18]

Портер и Ральстон [37] показали, что теплота выделяется при смачивании сухого угля пли частично высушенного угля с содержанием влаги менее нормального количества. Вот цитата из пх статьп Относительное количество выделенного тепла зависит [c.34]

ОТ типа угля и относительного недостатка в нем внутренней влаги по сравнению с нормальным ее содержанием. Другими словамп тепловой эффект смачивания является функцией недостатка относительной упругости пара в угле . Всю воду, которая не обнаруживает нормальной упругости пара, Портер и Ральстон рассматривали как влагу внутреннюю , поэтому этот термин включает в себя как адсорбированную, так и капиллярно конденсированную воду. [c.35]

К сожалению, результаты Левина и Гэджера сами по себе не могли быть сравнимы с данными Портера и Ральстона, но, вычитая нормальную теплоту испарения воды из ненормальных результатов для лигнита, можно получить величину, которая должна соответствовать теплоте смачивания. Среднее повышение теплоты испарения при содержании от 10 до 25 г воды на 100 г сухого лигнита равняется приблизительно 40 кал на 1 г воды. Допуская, что Портер и Ральстон в своих опытах с упругостью пара и по теплотам смачивания пользовались одним и тем же лигнитом, можно было вычислить теплоту смачивания равной приблизительно 60 кал на 1 г воды в том же интервале влажности. Порядок величины оказался тем же, а недостаточное совпадение может быть приписано предыдупдей истории проб в двух различных сериях опытов. Несомненно, что теплота адсорбции паров воды на поверхности угля является значительно большей, чем теплота смачивания. [c.36]

Колес [78] применил ледяной калориметр Бунзена в своих тщательных и систематическ11х исс.ледованиях после того, как оп исследовал другие возможности других методов. Ледяной калориметр Бунзена основан на известном изменении удельного объема воды при переходе из твердого состояния (лед) в жидкое при 0°. Используя 8—10 г угля с размерами частиц менее 60 меш. Колес отметил почти линейное изменеш1е удельной теплоемкости с влажностью, колебавшейся для упомянутого уг.ля от 0,252 при влажности в 1,Ш% до 0,355 при влажности 15,07%. Эти и другие данные позволили установить путем расчета, что удельная теплоемкость воды в угле во всех опытах очень близка к 1,0. Эти данные могут быть сравнимы с величиной Портера и Ральстона [73], 6.ПИЗК0Й к 0,85, полученной методом смешения. Дальнейшие поправки для удельной теплоемкости на зо.лу найдены равными около [c.91]

Ральстон О. С. Безводный хлористый алюминий. Пер. с англ. М , Изд-во Совета нефтяной промышленности, 1924. 52 с. [c.176]

В монографии Ральстона [4] проводятся ссылки на работы и других исследователей (Майля, Файя и Гамильтона) наблюдавших образование кетонов нри термическом разложении высших жирных кислот. Там же упоминается работа Араки, обнаружившего [c.63]

Высшие нормальные первичные амины в виде их хлористоводородных, уксуснокислых и других солей являются прекрасными моющими средствами и пенообразователями [24]. Их физические и поверхностноактивные свойства были тщательно изучены, в частности, Ральстоном с сотрудниками [25]. Вследствие своей поверхностной активности они широко применяются сами по себе, но преимущественно их используют в качестве исходных продуктов для изготовления других видов катионактивных веществ. [c.162]

Зависимость критической концентрации от температуры представлена семейством кривых на рис. 23, заимствованном из работы Ральстона, Герра и Гоффмана [6ж], из которого видно, что с повышением температуры критическая концентрация почти не изменяется и лишь несколько увеличивается наклон кривых в предкритической области. Если же судить по данным Тартара и его сотрудников для [c.295]

С увеличением длины цепи в соединениях любого гомологического ряда критическая температура растворимости повышается, однако какой-либо зависимости между этой температурой и природой по-верхностноинактивного иона установить не удалось. Ральстон и Герр [25], исследуя температурную зависимость растворимости хлорида [c.300]

Особенно ценной является монография Ральстона [4], в которой описано 11 процессов в ней указаны также цены на сырые материалы и приведены некоторые экономические соображения. [c.854]

Как указывает Ральстон [10], мелкораздроблеиный алюминий от теплоты реакции сплавляется в шарики, благодаря чему получается минимальная поверхность для реакции. Слой окиси алюминия, образующийся на поверхности кусочков алюминия или в ванне на расплавленном металле, также служит препятствием для хорошего поглощения хлора. Поэтому возникает необходимость для прохождения газа преодолеть защитную пленку.. Эту мысль и осуществил в своем патенте Брукс [11], который предложил получать хлористый алюминий пропусканием тока хлора под давлением через расплавленный алюминий или перемешиванием металла с достаточной быстрото1г. При этом он пользовался реакционным сосудом из графита. [c.855]

При получении хлористого алюминия из алюминиевых руд вместе с ним при хлорировании образуются хлорное железо, четыреххлористый кремнш и четыреххлористый титан. Последние два вещества легко удаляются, так как их точки кипения лежат ниже температуры возгонки хлористого алюминия. Несмотря на то, что многие из описанных методов получения хлористого алюминия специально направлены к тому, чтобы избегать загрязнения хлорным келезом, технический хлористый алюминий обязательно содержит эту примесь в том или ином ютличестве. По мнению Ральстона [135], повторной сублимацией практически нельзя удалить хлорное железо. Однако описано несколько методов сублимации хлористого алюминия для применения его в реакциях Фриделя—Крафтса [136]. [c.872]

Якобсон и Ральстон [135] смешивают хлористый алюминий с алюминиевым порошком и сублимируют хлористый алюминий в витрозиловой или выложенной алюминием реторте, в которой лучше предусмотреть также механическую мешалку. [c.872]

Ральстон, Безводный хлористый алюминий , перевод Энгельгардта под [c.874]

Оливер . Ральстон, Бе,зводный хлористый алюминий , пер. с англ. Энгельгардта, под ред. Б. Т. Тычинина, Изд. нефт. пром. (СССР). [c.874]

О. С. Ральстон, Безводный х.юристый а.гю.чиниЛ , пер. Энгельгардта, под ред. [c.875]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология