Получение поливинилбутираля из поливинилацетата

Получение и свойства. Поливинилбутираль может быть получен при действии масляного альдегида на поливиниловый спирт в водной среде или обработкой альдегидом поливинилацетата, растворенного в метилацетате или других растворителях. В качестве катализатора реакции обычно применяется соляная кислота. [c.188]

Работа № 99. Получение поливинилбутираля из поливинилацетата [c.217]

Описанный выше метод разработан Ушаковым и Ивом и цитируется в работах Шульца и Мюллера , а также Фицхага". Поливинилформаль может быть также получен взаимодействием поливинилацетата с параформальдегидом и поливинилового спирта с формалином . Синтез поливинилбутираля описан Ушаковым с сотрудниками . [c.226]

Для получения поливинилбутираля можно применять поливинилацетат и провести сперва гидролиз, а затем ацеталирование. Поливинилацетат (100 вес. ч.) смешивают со 100 вес. ч. воды и 150 вес. ч. соляной кислоты (22° Вё). Как только закончится гидролиз и поливиниловый спирт растворится, прибавляют 45 вес. ч. масляного альдегида. В результате довольно бурной реакции выделяется комковатая масса. Реакционную смесь оставляют некоторое время в покое, пока не закончится полное выделение поливинилбутираля, на что требуется 24—48 я, в зависимости от температуры. Нет необходимости обязательно ожидать полного перехода в раствор поливинилацетата масляный альдегид можно вводить одновременно со всеми другими компонентами, если только обеспечено хорошее перемешивание реакционной смеси. [c.189]

Полученный 25%-ный раствор поливинилацетата в метиле вом спирте далее перерабатывается в поливиниловый спирт в поливинилбутираль, который применяется в ограниченно масштабе в антикоррозионной технике в виде покрытий, нано симых методом газопламенного напыления. [c.148]

Основные методы синтеза полимеров — полимеризация и поликонденсация в эмульсии или суспензии, реакции в растворе с последующим осаждением полимера нерастворителем — предопределяют получение готовых продуктов в виде порошков. Поэтому многие промышленные полимеры (большая часть полиолефинов, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилбутираль, пентапласт, полиформальдегид, полиакрилонитрил, полиарилаты, поликарбонаты, фенилон, многие эфиры целлюлозы, а также получаемые эмульсионной или бисерной полимеризацией полистирол, полиметакрилаты, поливинилацетат и др.), не подвергнутые грануляции или другой обработке, являются порошками разной степени дисперсности. При соответствующих условиях синтеза в виде порошков могут быть получены и многие другие полимеры и низкомолекулярные смолы, например эпоксидные, феноло-и циклогексанон-формальдегидные, алкидные и т. д. [c.139]

Более простым по оформлению является способ получения поливинилбутираля из водного раствора поливинилового спирта непосредственно после омыления поливинилацетата. Горячий водный раствор поливинилового спирта загружают в стальной эмалированный реактор (ацеталятор) емкостью 10 м , снабженный рубашкой и мешалкой. Вначале раствор охлаждают до 8—9°С, затем прибавляют масляный альдегид, перемешивают при охлаждении [c.135]

Полибутилметакрилат Поли-4-грег-бутилстирол Поливинилацетат Поливинилбутираль Поливинилиденфторид Поливинилиденхлорид Поливинилметиловый эфир Поливиниловый спирт Поливинилтриметоксисилан (пленки, полученные полимеризацией в тонком слое на стекле) [c.221]

По первому варианту однованного метода обычно исходят либо из спиртового раствора поливинилацетата (при получении поливи-нилэтаналя и поливинилбутираля), либо из раствора поливинилацетата в уксусной кислоте (при получении поливинилформаля, когда образующийся ацеталь нерастворим в спирте). [c.307]

Поливинилацетат представляет собой прозрачную вязкую смолу, полностью плавящуюся при 70—80°. Он используется при производстве клеев, красок, быстро-высыхаемых шпаклевок, для получения поверхностных покрытий, в качестве связующего для глины, древесины и пр. В то же время поливинилацетат является исходным сырьем для изготовления поливинилового спирта, поливинилбутираля и других ацеталей. В кинодекорационной и бутафорской технике поливинилацетат применяется либо в виде чистой смолы, либо в виде его растворов и главным образом водных эмульсий — латексов. [c.157]

Описаны процессы образования сополимеров при полимеризации триоксана и формальдегида в присутствии полиацеталей [5—9] (полидиоксолана, поливинилбутираля, ацетата и бутирата целлюлозы, циклического аДеталя, полученного из пентазритрита и диальдегида), простых полиэфиров [7] (полизтиленоксида, полипропилен-оксида, политетраметиленоксида), сложных полиэфиров [7, 9] (полиэтиленгликольадипината, полиэтилентерефталата), карбоцепных полимеров, содержащих в боковой цепи сложноэфирную группу [7, 9] (поливинилацетат, полиметилметакрилат). [c.204]

С удлинением цепи атомов углерода на две метиленовые группы получается эфир, уже совершенно несовмещающийся с поливинилацетатом и совмещающийся с полиметакрилатом в количестве менее 100%. Очень эффективное действие такого пластификатора на поливинилбутираль позволяет вводить его в количестве менее 25%, так как при большем содержании он выпотевает. В других случаях приходится вводить его в сочетании с фталатами. Триэтиленгликольдиоктоат можно добавлять к касторовому маслу, применяемому для пластификации поливинилбутираля, что не ухудшает превосходной морозостойкости полученных пленок. Этот эфир совершенно не совмещается с ацетатом целлюлозы. Очень хорошая морозостойкость достигается также при переработке нитрата целлюлозы с этим [c.629]

После того как Клатте в 1918 г. синтезировал из ацетилена и уксусной кислоты винилацетат, была осуществлена термическая полимеризация этого, мономера. Впервые при этом было исследовано инициирующее действие перекиси в реакции полимеризации ненасыщенных соединений. Позднее (1927 г.) Герман и Ге-нел показали возможность получения поливинилового спирта гидролизом поливинилацетата. В 1934 г. действием на поливиниловый спирт альдегидами были получены полимерные ацетали (по-ливинилформаль, поливинилбутираль). На примере химических [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология