Винилацетат Уксусная кислота, виниловый эфир

Однако сложные и простые эфиры винилового спирта существуют, например, винилацетат, СН2=СНОСОСНз, сложный эфир винилового спирта и уксусной кислоты, при полимеризации которого получается поливинилацетат (см. стр. 89). [c.197]

Сложные виниловые эфиры. При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии винилового спирта СН2=СН—ОН — сложные виниловые эфиры (стр. П9). Важнейший в этом ряду винилацетат — эфир винилового спирта и уксусной кислоты. Его получают, например, при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над ацетатами кадмия и цинка при 180—220° С [c.184]

Из схемы, приведенной на стр. 21, видно, что основные мономеры (хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, винилацетилен, виниловые эфиры) получают присоединением кислот (соляной, цианистоводородной, уксусной) и спиртов или посредством полимеризации. [c.119]

ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТ — продукт полимеризации винилового эфира уксусной кислоты — винилацетата [c.196]

Начало применения фтористого бора в качестве катализатора для этой реакции относится к 1938 г. По данным Ю. G. Залькинда с сотрудниками [46], ацетилен с муравьино кислотой в присутствии BFg и HgO при 30—35° образует виниловый эфир муравьиной кислоты с выходом 66,7%. Винилацетат из ацетилена и уксусной кислоты в присутствии BFg и HgO получается с выходом 80—85% [47—49, 49а]. Масляная, кротоновая [50] и высшие одноосновные кислоты [51] также присоединяются к ацетилену в ирисутствии BFg и его соединений и образуют виниловые эфиры кислот с хорошим выходом. Оксикислоты с ацетиленом превращаются в виниловые эфиры или вторичные продукты реакции — ацетали оксикислот [4], по схеме [c.211]

Ацетилен обладает высокой реакционной способностью и потому является одним из важнейших исходных веществ для синтезов алифатических соединений, содержащих два и более углеродных атомов в молекуле. Начиная примерно с 1910 г., все более возрастающие количества ацетилена применяются в разнообразных промышленных синтезах многих важных органических продуктов и полупродуктов. Так, из ацетилена получают ацетальдегид (перерабатываемый на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат. н-бутанол и др.), хлорорганические и другие соединения (например, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, простые виниловые эфиры, акрилонитрил), используемые в качестве растворителей, мономеров в производстве синтетических смол и каучуков и т. д. В странах, не обладающих природными ресурсами углеводородного сырья (Западная Европа, Япония), ацетилену принадлежит особенно важная роль в качестве исходного вещества для промышленности основного органического синтеза. Очень большие количества ацетилена потребляются также в строительстве—для сварки и резки металлов. [c.433]

Стойкий Состав реакционной смеси(конечный), вес. % 9.3—уксусная кислота 54—винилацетат 36,7—виниловые эфиры нафтеновых к-т Ртутный катализатор, т-ра комнатная, время контакта 48 ч [c.169]

Поливинилацетат — полимер винилацетата — эфира уксусной кислоты и неизвестного в свободном состоянии винилового спирта. Винилацетат — низкокипящая (73° С) легкая жидкость, плотность 0,93 г см . Образуется при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над катализатором [c.386]

Винилацетат см. Виниловый эфир уксусной кислоты [c.112]

Отличным примером использования реакции переэтерификации может служить синтез поливинилового спирта. Этот полимер нельзя получить полимеризацией винилового спирта, поскольку последний нестабилен (разд. 8.13). Однако его эфир, винилацетат, вполне устойчив его получают взаимодействием уксусной кислоты с ацетиленом в присутствии сульфата ртути(П) [c.648]

Винилацетат Кислота уксусная, виниловый эфир виниловый эфир уксусной кислоты 0,2 [c.24]

Уксусная кислота при взаимодействии с ацетиленом в присутствии катализатора образует сложный виниловый эфир— винилацетат [c.226]

Винилацетат, ненасыщенная кислота (кротоновая, сорбиновая) Уксусная кислота, виниловый эфир соответствующей кислоты Pd U 76—80° С, превращение 70%. Выход 90—92% [159] [c.1069]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Винилацетат, бензойная кислота Уксусная кислота, виниловый эфир бензойной кислоты Pd U 76—80° С, превращение 53%. Выход 98% [159] [c.1069]

Винилацетат, е-фталимидокапроновая кислота Муравьиная кислота Уксусная кислота, виниловый эфир е-фталимидокапроновой кислоты Разло СОг, Нг Pd U 76—80° С, превращение 53%. Выход 98% [159] кение Pd (губка) полное разложение при 245° С [542, 543] Pd—Аи (сплав) 6—10 тор [544] Pd— u (сплав) [190] [c.1069]

Винилацетат, а-фуранкарбоновая кислота Виниловый эфир а-фуранкарбоновой кислоты, уксусная кислота Катализатор тот же 20° С, 3 дня [78.1 [c.991]

Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом, представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью (НС=СН). Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, этилацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, простые виниловые эфиры, акрилонитрил и др. Ацетилен применяют для получения высокой температуры, необходимой для резки и сварки металлов (автогенная сварка). При горении ацетилена в смеси с кислородом можно получить пламя с температурой до 3200°. [c.207]

Пони- женно- стойкий Состав разгоняемой смеси, вес. % 9.5—уксусная кислота 4—винилацетат 36.5—виниловые эфиры нафтеновых к-т ртутный катализатор Т-оа от 45 до 150° С, время контакта 9 ч, комнатная т-ра—38 ч [c.169]

Винилацетат, ненасыщенные кислоты, например винил-уксусная кислота Виниловые афиры ненасыщенных кислот, например виниловый эфир винил-уксусной кислоты (1) [винилацетокси-винилиденацетат] BFg 0(С2Н5)з—Н (СНзСОО)2 в присутствии гидрохинона, 50° С, 3 ч. Выход I — 60% [488] [c.141]

Бутиловый спирт третичный (2-метил пропаиол-2) н-Валериановая кислота (пеитановая кислота) изо-Валериановая кислота (3-метилбу-тановая кислота) Винилацетат (виниловый эфир уксусной кислоты) [c.67]

Пример простых виниловых эфиров —этил виниловый эфир СН2 = СН — О — С2Н5, а сложных эфиров — виниловый эфир уксусной кислоты (винилацетат) СН3СОО — СН = = СН2. Последний интересен как исходное сырье для получения электроизоляционных материалов. [c.155]

В условиях гетерогенного катализа (Н3РО4 или В2О3) ацетилен присоединяет уксусную кислоту, образуя сложный виниловый эфир — винилацетат [c.281]

Трехфтористый бор и ртутные соединения [11] являются эффективными катализаторами при иолучеиии виниловых сложных эфиров. Однако катализ значительно улучшается, если к реакционной смеси, кроме трехфторнстого бора, прибавить [12] фтористоводородную кислоту в следующих соотношениях 4 г окиси ртути, 1—1,5 г трехфтористого бора и 0,5—1,0 г фтористоводородной кислоты на 1 кг уксусной кислоты в растворе. В смесь при энергичном перемешивании пропускают при 30—55° ацетилен, который полностью поглощается и вступает в реакцию. Когда реакция закончится, прибавляют сухой уксуснокислый натрш для разлог жения катализатора и перегонкой выделяют винилацетат. [c.62]

Метод Даса, по-видимому, особенно удобен для анализа некоторых ненасыщенных сложных эфиров, например винилацетата и аллилацетата. Для анализа этих соединений методы Марквардта и Люса [41, 42] и Мартина [43] не пригодны, так как в условиях этих методов эфиры могут подвергаться гидролизу, что приводит к ошибочным результатам. При анализе винилацетата и винил-бензоата Мартин [43] получил почти удвоенные против ожидаемых значения. Это обусловлено тем обстоятельством, что в условиях указанных выше методов уксусная кислота выделяется не только в результате присоединения ацетата ртути к олефину, но и вследствие выделения 1 эквивалента ее при гидролизе виниловых эфиров. По этой же причине алкалиметрический метод Марквардта и Люса для винилацетата и аллилацетата дает низкие ошибочные результаты. В то же время метилакрилат и метилметакрилат нельзя анализировать этихми методами из-за того, что в условиях этих методов они не реагируют с ацетатом ртути количественно. [c.340]

С4Н602 Винилацетат (виниловы эфир уксусной кислоты) [c.353]

Виниловый эфир уксусной кислоты iHiOj. См. Винилацетат [c.790]

Поливинилацетат получается радикальной полимеризацией винилацетата— ложного винилового эфира уксусной кислоты, образующегося при взаимодей- ствии уксусной кислоты и ацетилена либо уксусной кислоты, этилена и кислорода. В качестве инициаторов полимеризации применяются органические и неорганические перекиси, гидроперекиси и азосоединения. Кислотным или щелочным омылением поливинилацетата получают поливиниловый спирт, а при действии на его соответствующих альдегидов и кетонов — различные поливинилацетали и доливиииякетали.--—---- [c.233]

Собственно виниловые смолы образуются при полимеризации эфиров винилового спирта в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий, трехфтористый бор, перекиси ацотила или бензоила. Винилацетат, представляющий собой низкокипя-щую жидкость, получается при реакции ацетилена с уксусной кислотой в присутствии сернокислой ртути иди другого катализатора [c.476]

Винилацетат (I), масляная кислота <И) Виниловый эфир масляной кислоты, уксусная кислота Pd la Na l 65 . I II = 3 1, 3 ч. Конверсия II — 82% [653, 654] [c.816]

Ацетилен (I), уксусная (И) или пропионовая (П1), н-масляная (IV), изомасляная (V) кислота Винилацетат или винилпропионат, н-бутира1т, изобутират ds(P04)2 паровая фаза, 270° С, I карбоновая кислота = 1 1 (мол.). Выходы виниловых эфиров 35—50% на пропущенный и 80—95% на прореагировавший 1. Скорость реакции возрастает в ряду 1 < 11 < III < IV [329]. См. также [330] [c.984]

Виниловые сложные эфиры легко присоединяют галоид при 0° с образованием 1,2-галоидозаме1ценных эфиров. Хлорирование винилацетата сопровождается образованием 1,2-дихлор Этилацетата При взаимодействии виниловых эфиров, с карбоно Выми кислотами получаются ангидриды кислот. Так например винилацетат и уксусная кислота реагируют в присутствии таких катализаторов, как серная, фосфорная, бензолсульфоновая и сульфоуксусная. кислоты и хлористая сера, с образованием- уксусно-г-о ангидрида и этилидендиацетата. [c.744]

Vinyla etat виниловый эфир уксусной кислоты, винилацетат, СНз - СО О СН ОНг. [c.431]

Винилацетат (кислота уксусная, виниловый эфир виниловый эфир з ксусной кислоты) 0,2 с.-т. 2 [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология