Бисерная полимеризация

Суспензионную ( бисерную ) полимеризацию М. осуществляют в водной среде в реакторах, снабженных лопастными или турбинными мешалками. Получаемый полимер имеет вид прозрачных шариков, размеры к-рых (от 1 10 до нескольких л л) зависят от интенсивности перемешивания, природы и количества стабилизатора суспензии. В качестве стабилизаторов суспензии используют желатину, водорастворимый крахмал, соли полиакриловой и полиметакриловой к-т, полиметакриламид, поливиниловый спирт, а также неорганич. порошкообразные диспергаторы (напр., каолин, осажденный карбонат магния, гидроокись алюминия). Инициаторами служат растворимые в мономере перекиси (гл. обр. пе.рекись бензоила). Средняя мол. масса (80 ООО—120 ООО) суспензионного П. ниже, чем у блочного. Для снижения мол. массы П. используют растворимые в мономере алифатич. меркаптаны (регуляторы мол. массы). Суспензионным способом чаще всего получают сополимеры М. с небольшим количеством (менее 10%) низших акриловых эфиров, стирола или винилацетата, а также П., пластифицированный дибутилфталатом. Полученные продукты различаются по темп-рам размягчения и вязкостям расплава. [c.102]

Шарики смолы, полученные бисерной полимеризацией, имеют диаметр 20—100 мкм. После набухания в органических растворителях, применяемых для пептидного синтеза, они становятся проницаемы для реагентов. [c.180]

В качестве диспергирующей среды (2—10-кратное количество по отношению к мономеру) при радикальной полимеризации применяют почти исключительно воду. Если мономер частично растворим в воде или полимер нерастворим в мономере, полимер выпадает в осадок в виде частичек различной формы и размеров. Если мономер и инициатор в воде нерастворимы, а полимер в мономере растворим, то полимер образуется в виде шариков, диаметр которых по экспериментальным данным может составлять от 0,5 мкм ло нескольких миллиметров. Суспензионную полимеризацию такого типа называют бисерной полимеризацией. [c.56]

Ввиду исключительной стойкости поливинилового спирта к углеводородам он применяется для изготовления каучукоподобных бензостойких материалов. Водные растворы его используются как среда при бисерной полимеризации, в качестве клея и сгустителя, а также для производства синтетического волокна. Для придания волокну нерастворимости в воде его подвергают химической обработке, например альдегидами при этом образуются нерастворимые ацетали [c.297]

Эмульсионная полимеризация метилметакрилата принципиально не отличается от обычной эмульсионной полимеризации других мономеров. В качестве эмульгаторов латексной полимеризации применяют олеиновое и кокосовое масла, некаль, желатин и другие органические, а также неорганические вещества. Эмульгаторами для бисерной полимеризации служат водорастворимые органические полимеры. [c.169]

В качестве объектов исследования было взято несколько образцов полистиролов, поливинилацетат бисерной полимеризации и поливиниловый спирт в качестве растворителей — соответственно этилбензол, этилацетат и этиловый спирт. Теплоты растворения и набухания определялись по методике, описанной ранее [4]. [c.262]

БИСЕРНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ — см. Суспензионная полимеризация. [c.133]

Ряд исследователей изуча л случаи, при которых мономер растворен в жидкости, не растворяющей полимер [5]. Наиболее изучена, вероятно, бисерная полимеризация акрилонитрила в воде с помощью водорастворимой окислительно-восстановительной системы или водорастворимого азосоединения. Реакция инициирования порождает свободные радикалы в соответствии с уравнением [c.21]

Сополимер МСН-0—продукт, получаемый бисерной полимеризацией метилметакрилата, стирола и нитрила акриловой кислоты. [c.708]

При бисерной полимеризации применяют не мыла, а эмульгаторы второй и третьей групп (стр. 164, 165), т. е. такие высокополимерные гидрофильные коллоиды, как полиакриловая кислота, поливиниловый спирт, причем в относительно больших концентрациях (3—5%). В зависимости от концентрации и з словий перемешивания эти эмульгаторы способны создавать и предохранять от коагуляции сравнительно большие капли мономера (0,1—5 мм). [c.166]

Бисерная полимеризация протекает в основном по закономер- [c.166]

Поливиниловый спирт может содержать от 3 до 15% ацетатных групп. Поливиниловый спирт, содержаш,ий 8—15% ацетатных групп, не растворяется в холодной воде, растворяется в горячей воде (при 80° С) и применяется в качестве стабилизатора при бисерной полимеризации винилацетата. Растворы ПВС прозрачны и почти бесцветны. [c.440]

Суспензионная (бисерная) полимеризация характеризуется более грубой дисперсностью эмульсий и применением водоне- [c.39]

Эмульсионная полимеризация. Обычно пользуются двумя вариантами эмульсионной полимеризации 1) с применением водорастворимых инициаторов, что ведет к получению устойчивой суспензии (эмульсии), и 2) с применением инициаторов, раствор И мых в мономере, что дает полимер в виде гранул ( бисерная полимеризация). По первому варианту эмульсионную полимеризацию винилацетата ведут в присутствии в качестве эмульгаторов преимущественно солей жирных кислот и сульфокислот, а в качестве инициатора — главным образом пере-74 [c.74]

Полимеризацию мономеров проводят в блоке (или в массе), в растворе, в эмульсии и суспензии (капельная или бисерная полимеризация). [c.346]

Суспензионная (бисерная) полимеризация состоит в том, что мономер диспергируют в нерастворяющей или плохо растворяющей среде, чаще всего, в воде. Для инициирования процесса полимеризации применяются водонерастворимые инициаторы, например перекись бензоила, но хорошо растворимые в мономере. В качестве стабилизаторов эмульсии применяют водный раствор поливинилового спирта и др. [c.347]

Бисерная полимеризация протекает самостоятельно в крупной капле мономера размером от 0,05 до 0,3 см, в отличие от размера капли при эмульсионной полимеризации (от 10 до 10- см). Образующийся полимер выделяется в виде гранул, размер которых [c.347]

Суспензионную (бисерную) полимеризацию С. проводят в реакторе объемом 10—50 м и более, снабженном мешалкой и рубашкой. С. при интенсивном перемешивании суспендируют в деминерализованной воде в присутствии растворимого в мономере инициатора или смеси инициаторов (перекись бензоила или трет-бутила, трет-бутилпербензоат, динитрил азодиизома-сляной к-ты, перекись лаурила и др.). В воду добавляют суспендирующие агенты — защитные коллоиды (не растворимые в воде тонкодисперсные минерал 1>ные смеси, поверхностно-активные вещества). После достижения степени превращения С. 40—60% суспензионная фаза представляет собой гранулы П., размер к-рых в зависимости от условий полимеризации м. б. равен 0,1 —1,0 мм. Обычно процесс ведут при постепенном повышении темп-ры в течение 8—14 ч. Мол. массу регулируют, изменяя концентрацию инициатора и интервал темп-р (в пределах 40—130°С выше 100°С процесс проводят при повышенном давлении). Полученный П. отделяют от водной фазы центрифугированием, промывают и высушивают. Суспензионный П. содержит [c.268]

Гранулы размером 0,4—3,0 мм получают различным путем. Например, мономер (стирол и др.) подвергают бисерной полимеризации в присутствии газообразователей. Гранулы могут насыщаться легкокппящими жидкостями, играющими роль газообразователя. Для придания пенопласту негорючести в композиции вводят бромпроизводные [c.355]

Обычно пользуются двумя вариантами эмульсионной полимери-ззцки 1) С применением водорастворимых инидияторов, что ведет к получению устойчивой суспензии (эмульсии) и 2) с применением инициаторов, растворимых в мономере, что дает полимер в виде гранул ( бисерная полимеризация). [c.280]

Поливиниловый спирт в основном используют для производства ПОЛИВИНИ. -ацеталей, однако он находит и самостоятельное применение. Так, им пользуются главным образом для производства коже- и каучукоподобных изделий, бензо-стойких шлангов и прокладок, для изготовления приводных ремней, волокна, шнуров (для медицинских целей), абразивных кругов и т. д, в виде водорастворимого коллоида он служит эмульгатором (в том числе для ведения процессов суспензионной бисерной полимеризации), клеем, сгустителем лекарств и т. п. [c.301]

Суспензионная (бисерная) полимеризация протекает также в водной эмульсии, но характеризуется больн1им размером частиц мономера и применением водонерастворимых инициаторов, например перекиси бензоила. В качестве стабилизаторов эмульсии применяют водорастворимые полимеры (поливиниловый спирт). Механизм бисерной полимеризации близок к механизму блочной полимеризации, так как крупные капли мономера представляют собой мельчайшие обособленные участки, в которых протекает блочная полимеризация. Полимер выделяется в виде гранул, раз- [c.48]

Можно задаться вопросом, к какому статистическому классу относятся столь хорошо, казалось бы, изученные процессы, как эмульсионная и суспензионная (бисерная) полимеризации. В гл. 6 мы указывали, что в идеальном осуш,ествлении эти процессы, будучи типично гетерогенными, в то же время суш,ественно го-мофазны, так как рост цепей осуществляется лишь в одной фазе. К сожалению, однако, систематический анализ МВР, получающихся в подобного рода процессах, никем не проводился, если пе считать упоминавшейся уже работы Эрикссона [22], приведшей к парадоксальному результату — тримодальному МВР. Сомневаться в правильности этого результата, полученного с помощью ультрацентрифуги, не приходится. Поэтому причина мультимодальности должна быть заключена в природе самого процесса. Можно, конечно, приписать этот результат высокой степени конверсии, достигаемой в эмульсионной и суспензионной полимеризации, и соответственно искажающим МВР вторичным реакциям. Однако сам характер полученной Эрикссоном кривой распределения с примерно равновеликими парциальными распределениями делает подобное заключение весьма сомнительным. Скорее причину следует искать в очень ограниченной, но все же конечной растворимости метилметакрилата в воде, что могло привести к развитию типичных для четвертого статистического класса межфазных реакций захвата и обрыва цепей. [c.255]

Основные методы синтеза полимеров — полимеризация и поликонденсация в эмульсии или суспензии, реакции в растворе с последующим осаждением полимера нерастворителем — предопределяют получение готовых продуктов в виде порошков. Поэтому многие промышленные полимеры (большая часть полиолефинов, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилбутираль, пентапласт, полиформальдегид, полиакрилоиитрил, полиарилаты, поликарбонаты, фенилон, многие эфиры целлюлозы, а также получаемые эмульсионной или бисерной полимеризацией полистирол, полиметакрилаты, поливинилацетат и др.), не подвергнутые грануляции или другой обработке, являются порошками разной степени дисперсности. При соответствующих условиях синтеза в виде порошков могут быть получены и многие другие полимеры и низкомолекулярные смолы, например эпоксидные, феноло-и циклогексанон-формальдегидные, алкидные и т. д. [c.139]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.123 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.56 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.555 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.568 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.165 , c.169 , c.281 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.128 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.274 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология