Полимер нерастворители

Экстракция коацервата. Согласно этому методу, полимер последовательно экстрагируют из коацервата. Коацерватом называется обогащенная полимером жидкая фаза, которая отделяется при добавлении к раствору полимера нерастворителя. [c.81]

При фракционном осаждении снижение растворимости достигается 1) добавлением в раствор полимера нерастворителя, или осадителя, — жидкости, совместимой с растворителем, но не растворяющей полимер 2) испарением растворителя из раствора полимера в смеси растворитель — осадитель 3) охлаждением горячего раствора полимера. [c.303]

Основные методы синтеза полимеров — полимеризация и поликонденсация в эмульсии или суспензии, реакции в растворе с последующим осаждением полимера нерастворителем — предопределяют получение готовых продуктов в виде порошков. Поэтому многие промышленные полимеры (большая часть полиолефинов, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилбутираль, пентапласт, полиформальдегид, полиакрилонитрил, полиарилаты, поликарбонаты, фенилон, многие эфиры целлюлозы, а также получаемые эмульсионной или бисерной полимеризацией полистирол, полиметакрилаты, поливинилацетат и др.), не подвергнутые грануляции или другой обработке, являются порошками разной степени дисперсности. При соответствующих условиях синтеза в виде порошков могут быть получены и многие другие полимеры и низкомолекулярные смолы, например эпоксидные, феноло-и циклогексанон-формальдегидные, алкидные и т. д. [c.139]

Укажите на тройной диаграмме составы, отвечающие постоянному отношению полимер/нерастворитель, равному 4 1. [c.163]

Можете ли вы оценить взаимодействие полимер/нерастворитель [c.163]

При ацетилировании целлюлозы в индифферентной среде в присутствии нерастворителей чаще всего в качестве катализатора применяют хлорную кислоту. Получаемый продукт сохраняет при этом волокнистую структуру. Для улучщения растворимости такого первичного ацетата целлюлозы проводят легкое омыление до содержания связанной уксусной кислоты в полимере 60 - 61%. [c.324]

Различен и механизм обоих явлений. Коагуляция золей происходит обычно в результате сжатия двойного электрического слоя и уменьшения или полного исчезновения электрического заряда на поверхности частицы, являющегося в этом случае основным фактором устойчивости. Выделение же из раствора полимера при добавлении электролита объясняется уменьшением растворимости высокомолекулярного вещества в концентрированном растворе электролита. По аналогии с подобными явлениями в растворах низкомолекулярных веществ такое выделение высокомолекулярного вещества из раствора можно называть высаливанием. Дебай считает, что при высаливании молекулы растворенного вещества вытесняются из электрического поля введенных ионов, которые связываются с полярными молекулами растворителя. Таким образом, высаливание принципиально не отличается от выделения высокомолекулярного вещества из раствора при добавлении к последнему нерастворителя. Как правило, высаливающее действие ионов изменяется соответственно тому порядку, в каком они стоят в лиотропном ряду. Так, катионы по мере уменьшения их высаливающего действия могут быть расположены в ряд [c.466]

Под влиянием электролитов и нерастворителей происходит процесс выделения ВМВ из раствора, называемый высаливанием. Внешне такой процесс сходен с коагуляцией, однако если для коагуляции золей требуются малые количества электролита и процесс коагуляции необратим, то для разрушения раствора ВМВ требуется большая концентрация электролита, при этом протекает обратимый процесс и наблюдается неподчинение правилу Шульце—Гарди. В основе механизма высаливания ВМВ лежит процесс дегидратации. Ионы введенного электролита и молекулы спирта как бы отнимают большую часть растворителя от макромолекул полимера. Концентрацию электролита, при которой наступает быстрое осаждение полимера, называют порогом высаливания ВМВ. [c.467]

Если низкомолекулярная жидкость с данным полимером не образует термодинамически устойчивой системы ни при каких температурах и концентрациях, то это — нерастворитель для данного полимера. [c.150]

При фракционировании растворением образец полимолекулярного полимера при постоянной температуре последовательно заливают бинарными смесями, содержащими всс меньшее и меньшее количество нерастворителя. Первая смесь содержит большое [c.333]

Как видно из рис. 61 (кривая 2), в отсутствии асфальтенов в слабо структурированной смолами среде из парафино-нафтеновых углеводородов (нерастворитель для ДСТ и асфальтенов) в области небольщих концентраций ДСТ наблюдается резкий рост наибольшей вязкости г)о. Начиная с критической концентрации (около 2%), с повыщением объемной концентрации полимера происходит дальнейшее медленное нарастание вязкости систем. При этом вязкость становится неньютоновской, что указывает на развитие в этой среде пространственной структуры ДСТ. [c.244]

С. второго типа часто образуются из р-ров белковых в-в, при осаждении полимеров в ходе их переработки в изделия (напр., в хим. волокна, в частности при созревании вискозы), из водных р-ров метил- и оксиэтилцеллюлозы. При этом фазовый распад связан с изменением активности р-рителя вследствие введения нерастворителя шш резкого изменения т-ры. [c.448]

Растворители и нерастворители для полимеров [О 487] [c.36]

Метод титрования до точки мутности. Согласно этому методу, растворы полимера различной концентрации титруются ne-растворителем до появления первых признаков помутнения (разд. 4.2). Затем строят зависимость логарифма концентрации не-растворителя от логарифма концентрации раствора полимера в точке мутности и экстраполируют ее на 100%-ный полимер. Смесь растворителя с нерастворителем в этой точке отвечает тета-смеси. При использовании этого метода необязательно знать молекулярный вес полимера. [c.44]

Общее правило состоит в том, что а) любая жидкость, находящаяся внутри сферы, служит истинным растворителем полимера б) жидкость, находящаяся вне сферы, является нерастворителем в) жидкость, находящаяся вблизи границы сферы, может частично смешиваться с полимером. [c.53]

В методе испарения растворителя последовательное осаждение полимерных частиц из раствора полимера в смеси растворителя с нерастворителем осуществляют путем регулируемого испарения более летучего растворителя. [c.76]

С помощью калибровки фракциями известного молекулярного веса можно найти соотношение между количеством нерастворителя и молекулярным весом. Величина мутности является характеристикой количества полимера. [c.77]

В зависимости от среднего молекулярного веса и типа системы растворитель —нерастворитель начальная концентрация образца полимера колеблется в интервале от 0,5 до 50 мг на 100 мл. При [c.78]

Поправки на изменение концентрации полимера в жидкости. Концентрация полимера не изменяется линейно с объемом нерастворителя, введенного в турбидиметрическую ячейку. [c.78]

Кумулятивное фракционирование — это метод, который заключается Б растворении полимера в растворителе и последующем добавлении к нему относительно большого объема (одной трети) нерастворителя. Смесь центрифугируют и выпавший полимер отделяют от жидкости. Эту процедуру повторяют с использованием более сильного осадителя для удаления из раствора большего количества полимера. Характеризуют количество и молекулярный вес полимера из каждого такого раствора, что позволяет построить кривые молекулярновесового распределения. [c.79]

Экстракция в колонке — в этом методе полимер наносят на инертную подложку (например, песок или стеклянные шарики), которой заполнена колонка, и проводят последовательное элюирование жидкостями с повышающейся растворяющей способностью. Градиент жидкостей колеблется от 100%-ного нерастворителя до 100%-ного растворителя с изменением состава растворителя во времени в логарифмической шкале. Наиболее обычный способ создания такого градиента заключается в использовании сосуда для смешения, снабженного хорошей мешалкой, в который вначале вносят нерастворитель, а затем часть его, удаленную из смесительной камеры в колонку, заменяют растворителем, добавляя последний с той же скоростью, [c.80]

В этом методе нерастворитель добавляют к раствору до тех пор, пока практически весь полимер не перейдет в коацерват. Удаляют разбавленный раствор полимера, содержащий самые низко-молекулярные фракции, и выделяют из него полимер. Затем коацерват экстрагируют смесью с несколько большей растворяющей способностью. Эту процедуру повторяют до завершения фракционирования. [c.81]

Органическая фаза полностью или частично может быть передана в испаритель 23 для концентрации раствора полимера с низким молекулярным весом. На дне испарителя 23 осаждается поликарбонат с низким молекулярным весом. Растворитель из испарителя 23 передается в дестилляционную колонну 24, где разделяется на фракции. Низкокипящие фракции растворителя передаются в емкость 25, а высококипящие фракции — в хранилище 26. Если растворитель представляет индивидуальное соединение, то разделения на фракции не требуется. Регенерированные растворители подают для поддержания правильного объема и соотношения растворитель— нерастворитель в циркулирующей смеси. [c.69]

Очищенные растворы поликарбоната, содержащие более 30—40% полимера, могут быть использованы непосредственно только для получения пленок методом полива или для пропитки различных материалов. Во всех других случаях при переработке поликарбоната необходимо предварительно выделить его из раствора в твердом виде (порошок, гранулы). Для этого используется выпаривание растворителя, осаждение поликарбоната нерастворителем, экструзия, кристаллизация при охлаждении и др. [c.89]

На форму макромолекулы в растворе, как это показали экспериментальные исследования, существенным образом влияет природа растворителя. В одном растворителе молекулы полимеров могут быть более вытянуты, в другом — более свернуты в клубок. Как правило, чем лучше полимер растворяется в данной жидкости, чем более он сольватнроваи, тем меньше участки молекулярной цепи взаимодействуют друг с другом, тем более вытянуты макромолекулы и тем выше вязкость раствора. В плохом растворителе макромолекулы мало сольватированы и поэтому образуют более компактные клубки. Поэтому введение в раствор полимера нерастворителя обычно значительно снижает вязкость раствора. [c.461]

Факторы устойчивости растворов полимеров. Растворы полимеров в хорощо растворяющих их жидкостях агрегативно устойчивы. Нарушить устойчивость растворов полимеров можно путем ухудшения растворимости ВМВ — введением электролитов или нераство-рителей (жидкостей, плохо растворяющих данный полимер). Так, например, для белков и полисахаридов нерастворителями являются этанол, ацетон. [c.467]

Молекулярне-массовое распределение полимеров. Синтетические полимеры — смесь молекул различной массы. Для построения кривых распределения исходную смесь фракционируют добавлением нерастворителя, центрифугированием и хроматографией (обычно фильтрованием через гели). Затем определяют молекулярную массу каждой фракции. Кривые распределения полимергомологов по молекулярной массе подобны соответствующим кривым распределения частиц по размерам, получаемым седиментационным анализом суспензий. [c.211]

Материалом для изготовления мембран является полиэфирсульфон. В более ранних работах определено влияние основных параметров формования на структуру получаемых мембран [1,2]. В ходе данной работы определены оптимальные характеристики процесса формования мембран из полиэфирсульфона концентрация полимера в растворе - 28% растворители - N-метилпирролидон и диметилацетамид добавка в полимерный раствор - глицерин 10 мас.% температура полимерного раствора - 323 К внешний нерастворитель - изоамиловый спирт, внугренний нерастворитель - деминерализованная вода время пребывания полимерного раствора во внешнем нерастворителе [c.166]

При фракционировании осаждением образец полимолекулярного полимера при постоянной температуре растворяют в жидкости, которая неограниченно растворяет все его фракции. Образуется гомогенный Прозрачный раствор, к которому при тщательном перемешивании постепенно добавляют нерастворитель до появления устойчивого помутнения. Появление мути является первым признаком начала расслоения системы, которое наступает через некоторое Время. При Этом образуются две фазы, разделенные ясно видимой поверхностью раздела. Одна фаза представляет собой наиболее высокомолекулярную фракцию, выпавшую в осадок в результате поР]ижения растворяющей способности среды при добавлении не-расгворителя, иди, как его называют, осадигеля. Эта фаза содержит небольшое количесто обеих жидкостей, в которых высокомолекулярная фракция набухает. Вторая жидкая фаза — это раствор смеси остальных фракций полимера. [c.334]

После разделения слоев ко второму, жидкому слою, добавляют нерастворитель до начала помутнения. Снова образуются две прозрачные фазы, из которых одна представляет собой набухшую более высокомолекулярную фракцию, а другая — раствор всех остальных фракций. При многократном повторении этой операции можио последовательно выделить различные акции, из которых последняя будет самой низкомолекулярной. В результате получается ряд пабухи]их полимеров, к которым добавляют большое количество того же растворителя. [c.334]

Пластификаторы иногда делят на пластификаторы-раствори.-тели и пластификаторЫ Нерастворители, К первым относят веще-ства в которых данный полимер неограгшченпо растворяется, ко Вторым — вещества в которых он ограниченно набухает. Например, касторовое масло—это пластификатор нерастворитель для нитрата целлюлозы [c.445]

Нерастворитель характеризуется неспособностью растворять какое-то количество полимера при любой температуре и атмосферном давлении. В табл. 2.1 приведен список растворителей и не-растворителей для распространенных полимеров. Более подробные данные суммированы в Polymer Handbook [О 487]. [c.35]

Системы растворитель — нерастворитель для ряда полимеров приведены в табл. 2.1. Более подробно этот вопрос освещен в Polymer Handbook [О 487], [c.76]

Образец полимера, растворенный в соответствующем растворителе (0,1—1,0 вес.%), помещают в сосуд для фракционирования (рис. 4.2,6). При тщательном перемешивании и постоянной температуре в атмосфере инертного газа добавляют постепенно нерастворитель до достижения точки мутности. Испарение смеси растворителя с нерастворителем осуществляется с помощью тока сухого нагретого газа, который пропускают через сосуд, находящийся под разрежением, которое создается водоструйным насосом. Степень осаждения можно контролировать с помощью тур-бидиметра, Когда раствор достигает определенной степени мутности, ток воздуха сначала замедляют и затем совсем прекращают подачу воздуха. После этого раствор нагревают на несколько градусов до тех пор, пока он не станет прозрачным, и при энергичном перемешивании охлаждают его постепенно до первоначальной температуры. Через несколько часов выпавшую полимерную фракцию можно отделить через кран на дне сосуда, а также декантацией, сифонированием или отсасыванием с помощью шприца. Преимуществами этого метода являются уменьшение объема системы по мере протекания фракционирования, непрерывность изменения состава смеси растворитель — нерастворитель, исключение локальной, более высокой концентрации нерастворителя, а также возможность увеличения в 2 раза загрузки полимера на том же самом оборудовании. [c.76]

Коллоидные системы образуются в результате перехода однофазного раствора в двухфазную систему при снижении температуры, введении нерастворителя или синтезе полимера в срсде нерастворятеля, а также за счет диспергирования полимера в низкомолекулярном компоненте или низкомолекулярного компонента в полимере. Во всех этих случаях образуются гетерогенные системы с высокоразвитой поверхностью раздела фаз, [c.415]

Из прозрачного раствора ПВХ в пластификаторе стандартной концентрации (0,2/100 см") нерастворителем метанолом высажда-ют ПВХ, определяя порог коагуляции ПВХ из раствора в пластификаторе при комнатной температуре. Чем большее количество высадителя (метанола) требуется для достижения порога коагуляции, тем выше совместимость пластификатора с полимером [63] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология