Мольное соотношение компонентов катализатора

На основании проведенных данных по подбору растворителя, изучению влияния мольного соотношения компонентов катализатора, его концентрации, температуры и продолжительности реакции найдены лучшие условия получения ЦДТ-1,5,9, в которых. проведен балансовый опыт (табл. 3). После окончания реакции каталитический комплекс разлага- [c.58]

Как уже отмечалось, нри образовании активных центров в результате взаимодействия между компонентами катализаторов в большинстве случаев происходит восстановление металла до более низковалентного состояния. В системах, приготовленных на основе трихлорокиси ванадия, в зависимости от условий осуш,еств-ления реакции (природа сокатализатора и растворителя, температура, мольное соотношение компонентов катализатора) могут реализоваться практически все теоретически возможные валентные состояния ванадия [40—53]. Аналогичные превращения имеют место и в других каталитических системах — коллоидно-дисперсных, гетерогенных и в некоторых гомогенных. [c.26]

Скорость сополимеризации, общий выход сополимера и его свойства определяются как природой компонентов катализатора, так и условиями сополимеризации — концентрацией сомономеров, катализатора, мольным соотношением компонентов катализатора, температурой, природой растворителя, способом приготовления катализатора. Варьирование указанных параметров в случае различных по природе каталитических систем приводит к изменениям, которые далеко не всегда совпадают по направлению. Несмотря на это анализ фактического материала по сополимеризации этилена с пропиленом позволяет выявить некоторые общие закономерности, характерные для всех катализаторов. [c.37]

Мольное соотношение компонентов катализатора [c.41]

К настоящему времени известен ряд приемов, позволяющих в необходимых пределах регулировать молекулярный вес полимеров. Некоторое снижение или повышение молекулярного веса может быть достигнуто путем изменения условий полимеризации — концентрации катализатора, сокатализатора или мономера, мольного соотношения компонентов катализатора, температуры или времени пребывания при осуществлении процесса в реакторе непрерывного действия [1—7, 40—43, 114, 135— 145]. [c.47]

ВЛИЯЮТ природа компонентов каталитических систем и условия процесса (температура, мольное соотношение компонентов катализатора, природа растворителя, добавки и т. п.). Значения констант относительной активности мономеров в значительной степени определяют строение сополимеров, а следовательно, и их свойства. Относительная активность пропилена при сополимеризации [c.99]

Последующие работы по сополимеризации этилена с пропиленом должны быть направлены па систематическое изучение влияния различных параметров процесса (температуры, мольного соотношения компонентов катализатора, природы растворителя, модификаторов и координационных ингибиторов катализатора и т. д.) на константы сополимеризации. Нуждаются в уточнении также представления о зависимости констант сополимеризации от природы и валентности переходного металла о роли координации мономеров на активных центрах и о влиянии на константы сополимеризации предпоследних звеньев. Особый интерес в этом отношении представляют работы по изучению сополимеризации этилена с пропиленом и другими к-олефинами па монокомпонентных катализаторах. [c.101]

При изменении условий полимеризации и мольного соотношения компонентов катализатора коэффициент полидисперсности у иногда заметным образом изменяется, что далеко не всегда представляется возможным учесть. Известно, например, что у зависит от продолжительности полимеризации, температуры, концентрации катализатора и мономера, природы растворителя, примесей, модификаторов, регуляторов молекулярной массы и т. д. [661, 667—670]. [c.158]

Скорость этих реакций зависит от температуры, природы и мольного соотношения компонентов катализатора, валентности переходного металла в активном центре и соотношения между дейтерием и водородом в зоне реакции. Вероятность гидрирования растущей полипропиленовой цепи в несколько раз больше, чем полиэтиленовой [696, 700]. [c.172]

Активность катализатора зависит от мольного соотношения триэтилалюминия и четыреххлористого титана. Выбор мольного соотношения компонентов катализатора определяется требованиями, предъявляемыми к физико-механическим свойствам полимера. Для получения ПЭ с молекулярной массой 70 000—350 000, который может перерабатываться методами экструзии и литья под давлением при 200—260 °С, соотношение триэтилалюминия и четыреххлористого титана должно находиться в пределах от 1 1 до 1 2. При отношении выше 1 1 получается ПЭ, с трудом подвергающийся экструзии, а при отношениях ниже 1 2 ПЭ становится низкомолекулярным. [c.21]

Активность каталитических систем типа четыреххлористый титан—триалкилалюминий определяется мольным соотношением компонентов катализатора [23, 24], температурой полимеризации [23, 24] и временем старения катализатора [25] (промежуток времени между реакцией компонентов катализатора и введением мономера). Ввиду того, что от этих факторов зависит степень восстановления титана, максимальной каталитической активности, по-видимому, соответствует оптимальная валентность переходного металла. [c.499]

Рис. 49. Зависимость скорости полимеризации бутадиена от мольного соотношения компонентов катализатора.

Из зависимости характеристической вязкости полипропилена от т для системы а-Т1С1з—А1(С2Н5)з по уравнению (31) найдено, что То может изменяться в пределах от 5 до 60 мин. Значение то зависит от мольного соотношения компонентов катализатора, концентрации мономера и температуры. [c.155]

Концентрация активных центров составляет обычно лишь небольшую долю от общей концентрации катализатора и зависит от температуры, продолжительности полимеризации, природы сокатализатора, мольного соотношения компонентов катализатора, степени дисперсности гетерофазы, условий активации, наличия и природы модификаторов и т. д. [106, 652, 664, 666—668, 673, 675, 679, 692, 759—761] [c.184]