Антибиотики антимицины

Антибиотики, объединенные в эту группу, содержат гетероциклические системы типов (1) — (13). Из относящихся сюда соединений наиболее простым строением обладает карлина-оксид он является производным фурана, и поэтому его целесообразно рассматривать первым (тип 1). После него логично описывать антимицины, так как эти антибиотики, строение которых окончательно еще не установлено, в настоя- [c.453]

Влияние ротенона и антимицина А на перенос электронов. Ротенон (токсичное вещество, вырабатываемое одним из видов растений) резко подавляет активность митохондриальной NADH-дегидрогеназы. Токсичный антибиотик антимицин А сильно ингибирует окисление убихинола. [c.548]

Обнаружены ингибиторы, специфически действующие на определенные участки дыхательной цепи. Амитал и ротенон блокируют перенос электронов на участке до цитохрома Ь, действуя предположительно на НАД(Ф) Н2-дегидрогеназу. Антимицин А (антибиотик, продуцируемый Streptomy es) подавляет перенос электронов от цитохрома Ь к цитохрому с,. Цианид, окись углерода и азид блокируют конечный этап переноса электронов от цитохромов а + Дз на молекулярный кислород, ингибируя цитохромоксидазу. Если блокировать перенос электронов в электронтран-спортной цепи определенными ингибиторами, то переносчики, находящиеся на участке от субстрата до места действия ингибитора, будут в восстановленной, а переносчики за местом действия ингибитора — в окисленной форме. [c.364]

Изучению переноса электронов в немалой мере способствовал и такой метод, как применение специфических ингибиторов, блокирующих определенные этапы этого процесса. Среди них особо ценными оказались 1) ротенон, блокирующий перенос электронов на участке от NADH до убихинона (это высокотоксичное вещество, добываемое из растений, употреблялось американскими индейцами в качестве яда для рыб), 2) токсичный антибиотик антимицин А (образуется одним из штаммов Streptomy es), блоки- [c.523]

Антибиотики—вещества, образуемые микроорганизмами или получаемые из других природных источников, обладающие антибактериальным, антивирусным и противоопухолевым действием. Они вмешиваются в обмен белков, нуклеиновых кислот и в энергетические процессы пораженных организмов и клеток, избирательно воздействуя на определенные молекулярные механизмы. Так, в биосинтезе белка (о поименованных ниже этапах биосинтеза белка см. гл. VII) пуромицин высвобождает недостроенные полипептиды, тетрацик-лины подавляют присоединение аминоацил-тРНК к рибосоме, хлорамфеникол (левомицетин)—пептидилтрансферазную реакцию в ней, эритромицин блокирует перемещение рибосомы по информационной РНК, стрептомицин искажает считывание кода белкового синтеза. В биосинтезе нуклеиновых кислот (терминологию см. в гл. VI) противораковые и антибактериальные антибиотики (актиномицины, митомицин, новобицин, рифамицин и др.) подавляют процессы репликации и транскрипции. На энергетические процессы в клетке воздействуют антимицин (подавляет перенос электронов в цитохромной системе), ОЛИГОМИ1ЩН (подавляет сопряжение окисления с фосфорилированием) и другие антибиотики. Биосинтез гликопротеинов клеточных стенок бактерий приостанавливается под действием пенициллинов и D-циклосерина проницаемость клеточных мембран нарушается грамицидинами, нистатином и многими другими антибиотиками. [c.175]

Экспериментальные данные по химии остальных антимицинов (Ага, Агь, А4) в литературе отсутствуют, но высказывалось предположение что все эти антибиотики содержат лактонный фрагмент, аналогичный (30). [c.460]

Антибиотики — ингибиторы энергетического метаболизма (антимицины, олигомицины, патулин, пиоцианин, усниновая кислота и др.). [c.418]

Ихтиоциды используют иногда для уничтожения сорной рыбы. Наиб, эффективен ротенон, норма расхода ок. 5 кг/(га-м) нек-рое применение находит также антибиотик антимицин. Весьма ядовиты для рыб мн. хлорорг. пестициды, напр, токсафен, эндрин, эндосульфан, однако из-за чрезмерной устойчивости они малопригодны для практич. применения. [c.176]

Соед., подавляющие Д. (дыхат. яды), выключают энерго обеспечение организма и потому являются быстродействую щими ядами. Классич. дыхат. яды (цианиды, изоцианиды сульфиды, азиды, СО и NO) угнетают концевой фермент дыхат. цепи митохондрий цитохром-с-оксидазу). Эти же соед. угнетают транспорт Oj по организму, связываясь с гемоглобином. Др. важный класс дыхат. ядов - гидрофобные орг. в-ва, часто хиноидной природы, выступающие как антагонисты убихинона (замещенного 1,4-бензохинона), играющего ключевую роль во мн. стадиях переноса электронов по дыхат. цепи. Сильнейшие яды этого класса-токсич. антибиотики (ротенон, пирицидин, антимицин, миксотиа-зол), 2-гептил-4-гидроксихинолин-К-оксид их используют в исследованиях тканевого Д. Способность к умеренному подавлению убихинон-зависимых р-ций в дыхат. цепи свойственна мн. лек. ср-вам (напр., барбитуратам), фунгицидам и пестицидам. [c.125]

Осуществлен полный синтез дегексилдеизовалерилоксианти-мицина Аь что, по-видимому, создает основу для общего метода синтеза антибиотиков группы антимицина А1 [75]. Указанное соединение было очищено колоночной хроматографией на силикагеле в системе н-гексан—этилацетат (4 3). [c.223]

Селективное уничтожение нежелательной рыбы возможно с помощью антимицина А — антибиотика, фунгицидное действие которого было открыто еще в 1945 г., а его эффективность в качестве писцицида стала известной только в 1963 г. [c.120]

Для кристаллического антимицина А приведены следующие данные кривая поглощения света в ультрафиолете, оптическое вращение, температура плавления и качественные пробы на функциональные группы [284]. Такие же данные для хлормицитина сообщают авторы, которые синтезировали этот антибиотик [395]. [c.205]

Антимицин А — мощный ингибитор окисления сукцината, подавляет активность сукцинатдегидрогеназы. Антибиотик действует на компонент дыхательной цепи, общей для сукцинаток-сидазной и НАД-Н2-оксидазной систем. [c.442]

Чувствительность к антимицину А обнаруживают лишь те дыхательные системы, которые чувствительны к цианиду (цитохро-мы Ь, с, С1 и а). Антибиотик специфически ингибирует электронный транспорт между цитохромами Ь и с. [c.442]

Антибиотики, обладая специфическим ингибирующим воздействием на отдельные реакции метаболизма разных организмов, нашли широкое применение в научных исследованиях при изучении механизмов биосинтеза белка, функционирования мембран, энергетических процессов и других сторон метаболизма. Так, одни антибиотики (хлорамфеникол, тетрациклины, пуромицин) специфически подавляют определенные этапы синтеза белка на рибосомах, другие—синтез иа разных уровнях нуклеиновых кислот (азасерин и азотомицин ингибируют образование предшественников нуклеиновых кислот, саркомицин подавляет активность полимераз, актиномицин, блеомицин, рубомицин, кардиномицин и другие нарушают функцию ДНК) третьи (пенициллины, цефалоспорины, ванкомицин) — образование клеточных стенок четвертые (антимицины, олигомицины и др.) — ингибируют процессы дыхания такие антибиотики, как валиномицин, грамицидины, колицины и некоторые другие, подавляют окислительное фосфорилирование. [c.283]

Комплекс III ингибируется антимицином, который является антибиотиком. Он блокирует перенос электронов между цитохромом Ъ и убихиноном в протонпроводящем Q-цикле. Блокирование происходит при низких концентрациях - при связывании 1 моля ингибитора с 1 молем фермента (Николс, 1985). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология