Гексахлорородиаты

Комплексные соединения родия Гексахлорородиат аммония калия натрия натрия [c.180]

К раствору, содержащему 2 г гидрата гексахлорородиата натрия (синтез см. стр. 256) в 20 мл воды, добавляют 4 з хлори- [c.269]

Родий. Гексахлорородиат образует с 2-меркаптобензотиазолом при нагревании труднорастворимое соединение. [c.65]

В токе хлора гексахлорородиат натрия не подвергается изменениям до 980° С. [c.33]

Безводную соль, имеющую вид розового порошка, получают при нагревании на водяной бане водного гексахлорородиата. Она разлагается выше 650° С. [c.34]

Из соединений Rh (IV) можно назвать труднорастворимый в воде зеленый гексахлорородиат (IV) цезия sJRh le], который является окислителем и частично отщепляет хлор уже при контакте с водой. [c.605]

Закономерность трансвлияния оправдывается и в химии комплексных соединений родия. Например, при взаимодействии гек-санитро- или гексахлорородиата (П1) калия с аммиаком образуются довольно устойчивые триаммины, что объясняется малой [c.167]

В кипящий раствор, содержащий 20 г гексахлорородиата натрия Каз[В11С1б]-12НзО (синтез см. стр. 256) в 1,5 л воды, прибавляют при постоянном помешивании 10 %-ный раствор едкого натра до слабощелочной реакции. Затем реакционную смесь нагревают до кипения, дают отстояться осадку гидроокиси и декантируют, промывая горячей водой. После 5—6 декантаций осадок отфильтровывают и снова промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока фильтрат не перестанет давать положительную реакцию на хлор-ион. Еще влажную гидроокись растворяют в разбавленной (1 2) соляной кислоте, раствор выпаривают досуха на водяной бане и затем сушат в сушильном шкафу при 130°С. [c.253]

Раствор 1 г гексахлорородиата натрия (синтез см. стр. 256) в 10 мл воды смешивают с 0,3 г диметилглиоксима и нагревают до кипения в течение нескольких минут при быстром встряхивании. Диметилглиоксим при этом постепенно переходит в раствор, и из него осаждается комплексная кислота в виде тяжелого осадка желтого цвета. Ещ,е теплый раствор быстро отфильтровывают, осадок промывают горячим спиртом. При этом удаляются следы непрореагировавшего диметилглиоксима. Выход 0,3 г. Для дальнейшей очистки кислота может быть нерекристаллизована из раствора в большом количестве горячей воды, подкисленной соляной кислотой, или ее растворяют в разбавленном аммиаке и осаждают из полученного раствора соляной кислотой. [c.268]

К раствору, содержащему 1 0 гидрата гексахлорородиата натрия (синтез см. стр. 256) в 10 лм воды, прибавляют 2 0 хлористого аммония смесь нагревают до кипения и к кипящей смеси прибав- [c.275]

Гексахлорородиат(1П) натрия Na3[Rh l6]-12H 0. Соль служит чаще остальных соединений родия в качестве исходного продукта при получении других соединений родия. Впервые она была получена Волластоном 29а], по данным которого содержала 18 молекул воды. В настоящее время эту соль обычно получают по методу Берцелиуса [30], пропуская ток хлора над тонко измельченной и тщательно перемешанной смесью металлического родия и поваренной соли (1 г Rh и 3 г Na l) при температуре красного каления до тех пор, пока не прекратится поглощение хлора. После охлаждения содержимое колбы растворяют в воде, отфильтровывают для удаления непрореагировавшего металла и раствор концентрируют при невысоком нагревании (50—60° С) до появления кристаллов, имеющих вид гранатово-красных октаэдров, иногда ромбоэдров . Согласно Иегеру [31], кристаллы принадлежат к моноклинной системен имеют отношение осей а Ь с = 1,2034 1 1,4576 и[В = 57°9. Соль хорошо растворяется в воде при комнатной температуре (в 100 г воды 65 г соли), в спирте она не растворяется. Большинство исследователей считают, что она содержит 12 молекул воды, хотя Деле-пин [32] отмечает существование гидратов с 2, 6 и 10 молекулами воды. Вода полностью удаляется при 120° С. При температуре 650° С соль начинает разлагаться с выделением хлора и образованием металлического родия и хлористого натрия [c.33]

Чтобы получить гексахлорородиат(П1) калия, свободный от пентахлоросоли, водный раствор аквосолн упаривают с избытком хлористого калия или соляной кислотой [32. При охлаждении раствора выпадают гранатово-красные пластинки, хорошо растворимые в воде, но нерастворимые в спирте. [c.34]

Гексахлорородиат (III) лития Li3[Rh l6]12HaO [28]. Соль получают из гексахлорородиата аммония, в котором аммоний разрушают нагреванием соли в царской водке. К раствору прибавляют хлористый литий, немного соляной кислоты и выпаривают досуха. Сухой осадок растворяют в возможно малом количестве воды и концентрируют до появления темно-красных кристаллов в виде больших ромбоэдров. Соль хорошо растворима в воде, хуже в спирте и совсем нерастворима в эфире. [c.34]

Гексахлорородиат (IИ) цезия ssiRh lgl-HaO [38]. Соединение получают при нагревании в тигле тонко измельченного родия со смесью хлористого аммония и хлористого цезия [c.35]

Гексахлорородиат (1П) бария Ваз[НЬС1е]2. Соединение получают при пропускании тока хлора над смесью тонко измельченного родия и хлористого бария при 650° С [39] или путем действия соляной кислоты на раствор Ваз [Rh(N02)e]2 [19]. [c.35]

Исследования H. K- Пшеницына и С. К- Шабарина [43] реакции обмена в водной среде соли Вильма с хлоридами первого основания Рейзе [PtiNHs) ] , цезия и рубидия показали, что молекула азотнокислого аммония сравнительно легко отщепляется от соли Вильма, в результате чего в водном растворе образуется гексахлорородиат аммония, который, претерпевая дальнейшее изменение, переходит в пентахлороаквородиат [c.35]

В присутствии NH4NO3 (21%) можно задержать процесс превращения гексахлорородиата в аквосоль. В этих условиях удалось получить производное с первым основанием Рейзе, отвечающее формуле гексахлорородиата [Pt(NH3)4]NH4[Rh l6]. [c.35]

Согласно Делепину, при этих условиях NH4 I разлагается с выделением хлористого водорода, который в свою очередь окисляется кислородом воздуха до СЬ и НзО. Под действием свободного хлора образуется хлорид родия и далее с s l — гексахлорородиат цезия [38]. [c.35]

Гексахлорородиат(1У) цезия С8г[ЯЬС1б] [49]. Соль получают в результате окисления гексахлорородиата(1П) цезия Сзз [Rh l6l нитратом церия в растворе азотной кислоты (1,1 Му, охлажденном льдом, в присутствии небольшого количества СзС . Соединение представляет собой зеленое вещество, очень мало растворимое в воде, при взаимодействии с которой оно восстанавливается [c.38]

Восстановители (ЗОа, Ре , 5пС12) немедленно переводят это соединение в соли родия(П1). В сухом состоянии вещество достаточно стабильно. Кристаллы его имеют строение куба с центрированными гранями. Изоморфно с гексахлороплатинатом(1У)аммония. Ребро элементарного куба равно 10,2 А, расстояние КИ — С1 2,3 А [49]. Попытка окислить гексахлорородиаты(П1)калия, аммония или )убидия для получения соединений родия(1У) была безрезультатной 49]. [c.38]

Гексароданородиат(1П) калия K3[Rh(S N) ] [39]. Соединение получается при действии роданида калия на KsiRh lel в водном растворе при нагревании. Раствор выпаривают на водяной бане, причем малиновый цвет гексахлорородиата(П1) переходит в темногранатовый. Из концентрированного раствора действием 95%-ного спирта осаждают хлористый калий, а фильтрат выпаривают под уменьшенным давлением досуха. Операцию повторяют до полного удаления хлористого калия. После этого вещество растворяют в небольшом количестве воды и раствор конденсируют в вакууме над серной кислотой до появления темно-красных кристаллов. Их отжимают и сушат над фосфорным ангидридом. [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексахлорородиаты: [c.603] [c.216] [c.641] [c.657] [c.180] [c.255] [c.256] [c.261] [c.265] [c.271] [c.275] [c.284] [c.285] [c.31] [c.32] [c.33] [c.34] [c.34] [c.34] [c.34] [c.36] [c.36] [c.37] [c.38] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология