Структуры сфалерита и вюрцита

Рис. 85. Структура сфалерита и вюрцита.

Структуры сфалерита и вюрцита [c.164]

В структурах сфалерита и вюрцита нет центра симметрии, структуры полярны. В кристаллах, принадлежащих к полярным классам симметрии, возможны полярные физические свойства (см. гл. IV). Полупроводники с такими структурами могут принадлежать к важному классу полупроводников — пьезоэлектриков. [c.165]

Ряд бинарных соединений (HgS, Agi, dS и др.) образуют структуру сфалерита и вюрцита, которые представляют собой полиморфные модификации сульфида цинка. Структура сфалерита называется [c.50]

Горюнова [336] сформулировала следующее правило образования полупроводниковых соединений со структурой сфалерита и вюрцита необходимо, чтобы удельная константа электросродства R/Z каждого из составляющих элементов была больше 7,5 эв [c.93]

Неудивительно поэтому, что из числа известных бинарных соединений со структурой сфалерита и вюрцита, являющихся электронными аналогами элементарных полупроводников четвертой группы, только примерно 40% удовлетворяет указанному правилу. [c.387]

Вернемся, например, к структуре сфалерита и вюрцита (см. рис. 158, 159 и цветные рис. IV и VII), в которой заселенные тетраэдры чередуются с незаселенными. [c.201]

Вследствие sp -гибридизации в большинстве полупроводников имеется тетраэдрическая сетка связей. Особенно распространены кубическая структура сфалерита (цинковой обманки) и гексагональная структура вюрцита. С ростом ковалентности связи, т. е. с уменьшением разности элентроотрицательностей Ах, вместо вюрцита образуется сфалерит. Ввиду широкого распространения структур вюрцита и сфалерита среди полупроводниковых катализаторов, поясним это положение схемой [335]. На рис. 35 изображено расположение атомов.в структурах сфалерита и вюрцита. В достаточно пОлярных соединениях (например, в ZnO) преобладает притяжение [c.92]

В кристаллохимии широко используется понятие координационного числа. Этим термином называется число атомов, непосредственно взаимодействующих с данным атомом. Можно показать, что координационное число в общем тем больше, чем меньше различие в размерах ионов (пли атомов). При одинаковых размерах ионов координационное число может достигать 12, как это имеет место у металлов, кристаллизующихся в плотнейших кубической или гексагональной решетках. Из структур, встречающихся у соединений типа АВ, наиболее плотной укладке. отвечает объемно-центрированная кубическая, решетка s l со свойственным ей координационным числом 8, далее следует простая кубическая решетка Na l с координационным числом 6 и еще дальше структуры сфалерита (и вюрцита) с координационным числом 4. Кристаллы соединений двух- и трехвалентных элементов, не рассматривавшиеся нами, имеют иногда решетку графита, у которой координационное число равно 3. [c.130]

Вендель [24] цри синтезе электролюминофоров использовал двухстадий ное прокаливание первая стадия — 1250° и атмосфера HgS + H l вторая стадия — 450° на воздухе подобная операция обеспечивала резкое возрастание интенсивности электролюминесценции. Авторы работы [26] нашли, что прп таком способе получения электролюминофоров можно отказаться от применения токсичного сероводорода и прокаливать электролюминофоры в атмосфере НС1. В результате синтезируются крупнозернистые электролюминофоры со смешан ной структурой сфалерита и вюрцита, наиболее эффективны они при низких напряженностях электрического поля. [c.131]

Рпс. 2. Зависимость каталитической активности полуироводпиков со структурой сфалерита и вюрцита от ширины запрещенной зовы в реакции дегидрирования изоп1)опилового спирта [c.79]

Интересно отметить, что из числа соединений переходных металлов тетраэдрическую координацию с образованием структур сфалерита и вюрцита имеют галогениды и сульфиды металлов с конфигурацией ионов в соединении d , P , т. е. и по структурным особенностям эти металлы близки к непереходным (глава 1, 6). Для соединений же переходных металлов с другой конфигурацией -электронов характерна преимущественно октаэдрическая координация. Например, MnS ( ) кристаллизуется в решетке сфалерита, а соседние сульфиды NiS, rS, VS — в гексагональной решетке NiAs. [c.94]

В дефектных структурах типа структур сфалерита и вюрцита. Наличие трех фазовых переходов в ТпаЗвд и слоистость структуры обусловливают различные свойства модификаций и зависимость измеряемых величин от кристаллографического направления. [c.119]

Гриммом и Зоммерфельдом [1] были предложены на основе рассмотрения экспериментальных данных следующие правила образования тетраэдрической координации для бинарных недефектных соединений—аналогов элементарных полупроводников четвертой группы а) компоненты должны принадлежать к группам, равноотстоящим от четвертой группы, и б) среднее число валентных электронов на атом соединения должно равняться четырем. Этим правилам действительно удовлетворяет большинство известных бинарных соединений со структурой сфалерита и вюрцита. однако имеют место и исключения (сульфид и селенид марганца, а также ряд бинарных соединений элементов, принадлежащих нижним периодам системы Менделеева). [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология