Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эмульсификация

    Жидкости с эмульга-тором Жидкости для последующей эмульсификации [c.670]

    Основные функции желчи. Эмульсификация. Соли желчных кислот обладают способностью значительно уменьшать поверхностное натяжение. Благодаря этому они осуществляют эмульгирование жиров в кишечнике, растворяют жирные кислоты и нерастворимые в воде мыла. Нейтрализация кислоты. Желчь, pH которой немногим более 7,0, нейтрализует кислый химус, поступающий из желудка, подготавливая его для переваривания в кишечнике. Экскреция. Желчь-важный носитель экскретируемых желчных кислот и холестерина. Кроме того, она удаляет из организма многие лекарственные вещества, токсины, желчные пигменты и различные неорганические вещества, такие, как медь, цинк и ртуть. Растворение холестерина. Как отмечалось, холестерин, подобно высшим жирным кислотам, представляет собой нерастворимое в воде соединение, которое сохраняется в желчи в растворенном состоянии лишь благодаря присутствию в ней солей желчных кислот и фосфатидилхолина. При недостатке желчных кислот холестерин выпадает в осадок, при этом могут образовываться камни. Обычно камни имеют окрашенное желчным пигментом внутреннее ядро, состоящее из белка. Чаще всего встречаются камни, у которых ядро окружено чередующимися слоями холестерина и билирубината кальция. Такие камни содержат до 80% холестерина. Интенсивное образование камней отмечается при застое желчи и наличии инфекции. При застое желчи встречаются камни, содержащие 90-95% холестерина, а при инфекции могут образовываться камни, состоящие из билирубината кальция. Принято считать, что присутствие бактерий сопровождается увеличением 3-глюкуронидазной активности желчи, что приводит к расщеплению конъюгатов билирубина освобождающийся билирубин служит субстратом для образования камней. [c.566]


    В первых опытах наряду со статистическими исследованиями зерен изучались и фотографические свойства эмульсий. Методика их отличалась несколько меньшей определенностью условий например, в соответствии с общепринятым при изготовлении эмульсий способом необходимый избыток бромида вводили уже в момент эмульсификации. [c.181]

    Вообще же нам представляется более рациональным использование при частичной или полной замене желатины производных поливинилового спирта или других каких-либо водорастворимых полимеров, обладающих более рыхлой упаковкой их молекул. В этом отношении весьма интересными являются работы, рассматривающие совместное использование поливинилпирролидона и поливинилового спирта [18]. Процесс эмульсификации проводят так, чтобы образующиеся зерна галогенида серебра были вначале [c.66]

    Изготовление эмульсии является довольно сложным процессом и состоит из нескольких стадий. Первой стадией является эмульсификация, т. е. образование коллоидного раствора галогенида серебра, вторая стадия — первое созревание, третья — переход от первого созревания ко второму, четвертая — второе созревание. [c.130]

    Эмульсификация является наиболее важной стадией изготовления эмульсии, так как основные характеристики эмульсии определяются условиями эмульсификации. Во-первых, кристаллы галоидного серебра должны быть распределены равномерно в эмульсии, во-вторых, распределение их по размерам должно соответствовать назначению эмульсии. [c.130]

    Большинство эмульсий содержит иодид серебра для получения высокочувствительных негативных эмульсионных слоев. Обычно до эмульсификации вводят иодид калия. Иодид серебра не образует отдельных кристаллов Agi, но входит в состав кристаллической решетки бромида серебра, не нарушая ее структуры. [c.130]

    Таким образом, в результате многолетней эмульсионной практики технологический процесс в этой области твердо определился в виде трех последовательных стадий первого созревания, состоящего из двух частных процессов — смешивания растворов (эмульсификации) для получения твердой фазы галогенида серебра в золе желатины и выдерживания реакционной смеси при повышенной температуре (40—50° С), промывания эмульсии в виде геля и второго созревания, т. е. повторного выдерживания жидкой эмульсии при некоторой температуре. В принципе во всех случаях технологический процесс является одинаковым и отличается лишь рецептурой и температурно-временным режимом. Этим путем достигается возможность получения эмульсий самых разнообразных типов, отличающихся по.уровню светочувствительности, зернистости и контрастности. [c.16]


    По окончании эмульсификации следует первое созревание. Эмульсию выдерживают при повышенной температуре (40— 50°С для негативных аммиачных эмульсий, 80—90 °С для нейтральных). При первом созревании происходит процесс укрупнения кристаллов галоидного серебра вследствие растворения более мелких в присутствии растворителей галоидной соли (КВг) или аммиака. [c.131]

    Кратко описать влияние следующих факторов на процесс эмульсификации а) скорости прибавления и концентрации раствора нитрата серебра, б) концентрации желатины, в) температуры, г) присутствия аммиака. [c.136]

    Однако интенсивность перемешивания можно увеличивать лишь до определенного предела, после которого происходит эмульсификация и разделение фаз осложняется. В связи с этим уменьшение времени перемешивания (и объема смесительной камеры) приводит к увеличению времени расслаивания (и объема отстойной камеры). Для каждой экстракционной системы существует определенное оптимальное соотношение между временем перемешивания и временем расслаивания это соотношение может быть определено экспериментально. [c.125]

    Значительную роль в этом отношении сыграла желатина. Ее выгодная особенность проявляется в получении высокой достигаемой светочувствительности, а также в том, что она позволяет изменением условий приготовления фотографических эмульсий осуществлять весь пройденный фотографией диапазон светочувствительности в интервале 1—10 относительных ее значений. Этот огромный интервал в величинах светочувствительности фотографических эмульсий на практике оказывается, однако, прерывистым, т. в. для приготовления различных типов эмульсий необходимо исходить из различных начальных условий,— главным образом при эмульсификации и в первом созревании. [c.15]

    Прежде всего было ясно, что эмульсификации приводит к реакции двойного обмена, поскольку смешиваются растворы соли серебра и щелочного галогенида. Далее также было ясно, что промежуточная операция между первым и вторым созреванием предназначена для удаления растворимых солей, находящихся в реакционной смеси первого созревания. [c.16]

    Хотя первая стадия с введением в практику сухих желатиновых слоев перешла в промышленность, тем не менее для полного понимания существа фотографического процесса необходимо начинать его рассмотрение именно с этой начальной стадии, особенно важной но той причине, что она определяет условия двух последующих. Этот вывод является вполне очевидным, поскольку получение фотографического изображения в тех или иных условиях может осуществляться лишь при наличии определенных свойств исходной фотографической эмульсии. В свою очередь получение необходимого качества фотографической эмульсии достигается соответствующим регулированием производственных операций. Это требование осуществляется подбором и контролем следующих факторов и компонентов эмульсионной среды 1) свойств желатины и ее концентрации 2) соотношения различных галогенидов серебра в твердой фазе эмульсии смешанного состава 3) способа и продолжительности эмульсификаций 4) природы и концентрации веществ, растворяющих галогенид серебра 5) концентрации водородных ионов в реакционной смеси первого и второго созревания 6) концентрации ионов брома (серебра) в стадии второго созревания 7) температурного режима и продолжительности созревания. [c.18]

    В процессе первого созревания наблюдается понижение значений коэффициента контрастности у (рис. II.1, а), зависящее от уменьшения степени дисперсности твердой фазы эмульсии. На ход зависимости у от времени первого созревания при данных условиях (высокая концентрация желатины в стадии эмульсификации) существенно влияет природа самой желатины,— она действует как на образование молекулярных комплексов (зародышей кристаллизации), так и на дальнейший процесс роста микрокристаллов. [c.40]

    Кроме условий растворимости, заметное действие на степень дисперсности твердой фазы эмульсии должна оказывать стадия ее конденсации, так как кристаллизационный процесс зависит как от образования центров кристаллизации, так и от скорости роста первичных кристаллов. По этой причине сильное влияние на физическое созревание оказывает продолжительность эмульсификации io и относительное количество иодистого серебра [AgJ] в твердой фазе [18]. Результаты соответствующих двух серий опытов приведены на рис. 11.10, где показаны изменения значений у и разрешающей способности R в зависимости от to и содержания AgJ. Интересно отметить по- [c.50]

    Для доказательства механизма первого созревания как кристаллизационного процесса на рис. 11.11 и 11.12 приведены результаты наблюдения за этой стадией в опытах с различными образцами желатины и при разном времени эмульсификации. Результаты представлены в виде кривых изменения общего числа зерен со временем созревания и статистических кривых распределения зерен по величине при = 1 час, когда скорость кристаллизационного процесса сильно замедляется. Из этих данных видно, что хотя качественная картина является подобной,— это указывает на принципиальное сходство механизма процесса для разных образцов, однако в количественном отношении наблюдается заметное различие. Оно связано с природой желатины, а именно с ее защитной функцией, которая оказывает особенно сильное влияние в начальной стадии формирования твердой фазы эмульсии. [c.51]


    Тип чисто бромосеребряной эмульсии средней дисперсности был выбран с тем, чтобы не осложнять присутствием иодистого серебра картину химического созревания. Метод синтеза был сравнительно прост, с несложной технологией, причем переменным компонентом была только желатина, под влиянием которой изменялась количественная сторона топохимических превращений. Поскольку изучались реакции в гетерогенной системе, весьма важным обстоятельством было поддержание постоянства поверхности твердой фазы для осуществления этого готовились эмульсии одинаковой дисперсности (путем регулирования продолжительности эмульсификации и первого созревания). [c.74]

    Система образования эмульсии относительно проста, в нее прежде всего входят резервуары для добытой нефти или битума, а также для воды. В пресную или пластовую воду вводят и перемешивают с ней эмульсифицирующие ПАВ. Подогретую и промысловую воды в заранее определенной пропорции закачивают в устройство эмульсификации. Температуры обычно поддерживают в пределах 49-88 °С. Полученная эмульсия может быть откачана в хранилище либо непосредственно в трубопровод. [c.124]

    До сих пор пренебрегали членом в (51), обратно пропорхиональ-ным коэффициенту поверхностного натяжения й Теперь желательно обсудить влияние и этого члена, так как известно, что спонтанная эмульсификация очень часто вызывается очень низким поверхностным натяжением. Оказывается удобным преобразовать уравнение (51) к безразмерным переменным, в которых условие существования состояний нейтральной устойчивости ддя неоащллирующих возмущений имеет вид [c.152]

    Первой и наиболее важной ступенью в получении фотографической эмульсии является осаждение AgX при добавлении AgNOs к галогенидам щелочных металлов в водных растворах желатины при повышенной температуре. Сначала образуется перенасыщенный раствор AgX, затем возникают и растут центры кристаллизации, идет кристаллический рост, новое растворение и перераспределение кристаллов (физическое созревание). Условия осаждения и физического созревания определяют распределение зерен, их размер и форму в эмульсии и тем самым чувствительность, точность воспроизведения, сенсибилизирующую способность и коэффициент контрастности эмульсии. На это оказывают влияние также концентрация исходных веществ, температура, скорость подачи реагентов, время созревания и соотношение галогенидов. Для получения воспроизводимой эмульсии необходимо тщательно соблюдать условия реакции, последовательность введения добавок и их количества. С ростом размера зерна увеличивается чувствительность эмульсий. Более крупные экспонированные зерна после проявления образуют больше микрокристаллического серебра. Однако увеличение зернистости сопровождается ухудшением разрешения при воспроизведении. Копировальные, репрографические работы, микрофильмирование требуют мелкозернистых эмульсий с большим коэффициентом контрастности. Такие эмульсии готовят на основе Ag l/Br по принципу двухструйной эмульсификации. Для химического созревания к эмульсии добавляют незначительное количество веществ с лабильной серой, соединения золота или некоторые [c.73]

    Синтез Э. ф. производится в аппаратуре периодического или непрерывного действия и состоит из следующих главнейших операций подготовки и дозировки сырья, эмульсификации (сливания р-ров солей серебра и галогенидов), первого созревания, переходных стадий от первого созревания ко второму (студененпя, измельчения и промывки или отделения осадка га-логешвда серебра и последующего диспергирования его в новом р-ре желатины), второго созревания, сту-денения готовой эмульсии, расфасовки ее и хранения до передачи на подготовку к поливу. [c.503]

    За последние годы значительное внимание было уделено получению фотографических эмульсий методом многоструйной контролируемой эмульсификации. Этот способ дает возможность уменьшить размеры кристаллов бромистого серебра наряду с существенным повышением их однородности но размеру и форме. Благодаря этому создаются возможности для улучшения таких важных ноказателей фотографической эмульсии, как частотнокоптрастпая характеристика, соотношения светочувствительности и зернистости и др. Возможности этого метода синтеза еще далеко пе исчерпаны, и дальнейшему внедрению его следует уделить серьезное внимаппе. [c.362]

    В цитируемой работе [118] ее авторы исследовали влияние сенсибилизации золотом этот процесс они увязали с действием а-нафтола, который использовался для студенения ПВС слоев. Они установили, что аммиачные эмульсии хорошо сенсибилизируются солями золота. Эвва [123] предложил способ получения галоидо серебряных эмульсий, в которых желатина полностью заменена синтетическими полимерами — ПВП (поливи-нилпирролидонон) и ПВС. Поливинилпирролидон применяется только в первой эмульсификации весь дальнейший процесс ведется с использованием ПВС. Такие эмульсии хорошо сенсибилизируются солями золота и некоторыми оптическими сенсибилизаторами. [c.121]

    Замена желатины в фотографических эмульсиях кроме изложенных выше соображений диктуется еще одним обстоятельством. Дело в том, что как фотографические, так и физико-химические и механические свойства желатины в зависимости от характера сырья, используемого для производства желатины, и технологии ее изготовления отличаются от одной производственной партии к другой. Несмотря на ряд принимаемых мер (укрупнение производственных партий желатины, составление запасов подобранных композиций для каждого типа фотографических эмульсий и пр.) не удается все же обеспечить высокую стандартность фотографических и других свойств кинофотоматериалов, нарушаемую к тому же несовершенством методов удаления растворимых солей, образующихся после процесса эмульсификации. Поэтому требования к высокой стандартности свойств кинофотоматериалов также вызы- [c.59]

    Первая задача связывается со стремлением значительно рационализировать и упростить технологию удаления растворимых солей из фотографической эмульсии после процессов эмульсификации и физического созревания. Как известно, до последнего времени такая технология осуществлялась несколькими операциями студенением эмульсии, образованием из этого студня червяков и их промывкой в проточной воде. Указанная технология приводила к загрязнению эмульсии растворимыми в воде солями, требовала больших расходов воды, которая должна была подвергаться очистке, приводила к потерям серебра, являлась малопроизводительной и нарушала стандартность фотографических свойств эмульсии от партии к партии. [c.60]

    Основными операциями при получении фотографических эмульсий являются следующие 1) смешивание растворов, содержащих, с одной стороны, желатину и галоидные соли щелочных металлов (или аммония), а с другой — ионы серебра (простые или комплексные) эта операция носит название эмульсификации если второй раствор вливается в первый, то такое осаждение твердой фазы — галогенида серебра называется однопоточнымр [c.14]

    Хотя метод приготовления броможелатиновых эмульсий, аналогичный современному, был создан в первые годы третьего этапа развития фотографии, однако сколько-нибудь ясного представления о физико-химической сущности частных процессов и способов повышения светочувствительности в то время, естественно, не существовало. Раньше всего было обращено внимание на то, что при нагревании реакционной смеси непосредственно после эмульсификации происходит помутнение и укрупнение частиц галогенидо-серебряного осадка. Впервые это было замечено Монговеном см. [3], считавшим, что повышение светочувствительности связано с молекулярными изменениями галогенида серебра. Он пытался объяснить это явление образо- [c.15]

    Представления о физико-химической сущности процессов созревания, близкие к современным, были высказаны Шмидтом [17]. Он указал на необходимость отличать по своей природе два вида созревания — до и после промывания эмульсии. По его мнению, первое созревание, начинающееся уже в стадии эмульсификации, протекает под влиянием растворимых солей, аммиака и желатины и обусловливает структуру эмульсионных зерен второе созревание, заключающееся в нагревании промытой эмульсии, не влияет на структуру зерен, но увеличивает светочувствительность за счет восстановления незначительных количеств галогенида серебра. Однако вполне ясное различие особенностей и назначения первого и второго созревания было показано Кэрролом и Гоббардом [18], которые выполнили подробное исследование второго созревания ( after—ripening ), а также Чибисовым [19], изучавшими физико-химический механизм процессов созревания фотографической эмульсии. [c.16]

    В приведенную схему укладываются производственные операции, из которых состоит технологический процесс синтеза фотографических эмульсий. При этом необходимо указать, что первое созревание включает в себя эмульсификацию и непосредственно примыкающее физическое созревание, а второе — химическое созревание. Между этими операциями применяется промывание застудененной эмульсии для удаления из геля всех растворимых веществ, способствовавших кристаллизации твердой фазы. Эта операция, являясь промежуточной между первым и вторым созреванием, имеет важное значение для протекания химического созревания, которое, как указано, начинается с адсорбции сенсибилизирующих примесей желатины. [c.40]

    Исследование AgBr-эмульсий проводилось на трех образцах желатины (А, Б, В) при 5 и 10%-ной концентрации во время эмульсификации. Условия синтеза были во всех случаях одинаковыми приведенные ниже данные относятся к проявлению в течение 8 мин. Результаты представлены в виде кривых на рис. II.1—II.3. [c.40]

    В стадии второго созревания, сразу после эмульсификации (если время первого невелико) у растет до некоторого предельного значения (рис. II.1, б) это происходит, по-видимому, по той причине, что химической сенсибилизации подвержены в первую очередь относительно крупные зерна. При длительном первом созревании наблюдается более сложная картина, на которую также весьма сильно влияет природа желатины (рис. II.2) такой ход изменений связан с вуалеобразованием — рост вуали во втором созревании вызывает понижение у. [c.40]

    Наблюдавшееся изменение гранулометрических свойств эмульсии в процессе физического созревания очень похоже на изменение, описанное в одной из работ Уайманом, Тривелли и Шеппардом [17] для серии экспериментальных эмульсий, приготовленных в одинаковых условиях за исключениел одного фактора (эмульсификации). [c.48]

    В первом созревании концентрация азотнокислого серебра была 10%, концентрация желатины 2,5% в бромосеребряных эмульсиях сверхэквивалентпое количество КВг составляло 25, 50 и 150 мол. % в бромоиодосеребряных эмульсиях при таких же избытках КВг содержалось 1, 3 и 5 мол.% AgJ. Эмульсификации простая (i = 1 мин.) продолжительность первого созревания 1 и 3 часа при температурах 60, 70 и 80° С температура второго созревания была постоянной (53° С). [c.56]

    Описанная картина может быть объяснена следующим образом. Выделе ние твердой фазы в стадии эмульсификации начинается с образования зародышей кристаллизации, которые вначале, при больших пересыщениях, очень быстро растут. Следовательно, в этой стадии кристаллизация идет с большими нарушениями, которые зарастают при дальнейшем отложении вещества. Рост микрокристалла, начиная от зародыша, идет неравномерно в различных направлениях. Такие нарушения в случае бромистого серебра большей частью расположены под уг том в 120° это хорошо видно в скелетных образованиях. Тогда боковой рост при незначительных несовпадениях плоскостей будет приводить к возникновению беспорядка в стыках, т. е. меж-кристаллических прослоек в местах срастания между осями наибольшего роста. В случае трехугольных табличек области таких нарушений будут выходить на края кристалла в середине ребер. [c.61]

    Для получения эмульсии готовили два раствора, которые применяли в стадии эмульсификации золь AgBr в желатине выдерживали при повышенной температуре. Затем следовало осаждение твердой фазы и химическое созревание. Условия синтеза были следующие. [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Эмульсификация: [c.625]    [c.625]    [c.11]    [c.154]    [c.709]    [c.122]    [c.197]    [c.365]    [c.61]    [c.197]    [c.131]    [c.82]    [c.15]    [c.51]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.709 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте