Получение золя сернистого мышьяка

Метод обменного разложения. Этот метод основан на взаимодействии двух веществ в результате реакции обменного разложения образуется новое труднорастворимое вещество, способное сохраняться в высокодисперсном состоянии при наличии ряда соответствующих благоприятных условий (концентрация реагирующих веществ, примеси и др.). Примером может служить получение золя сернистого мышьяка [c.117]

Классическим примером является получение золя сернистого мышьяка [c.153]

Работа 9. Получение золей сернистого мышьяка [c.27]

Золь сернистого мышьяка готовился по ранее указанному методу. Золь сернистой сурьмы готовился по Шульце [9]. Полученный золь ставился на диализ, который во избежание возможного при этом окисления проводился в вакуум-эксикаторе при непрерывном продувании слабой струи азота. Всего диализ проводился в течение 6 дней при однократной смене воды в сутки. В течение диализа некоторое количество золя оседает на дне коллоидов мешков, причем оставшаяся часть золя по окончании диа.лиза не претерпевала никакого дальнейшего изменения. Полученный золь отфильтровывался от выпавшего во время диализа осадка и анализировался на содержание в нем сернистой сурьмы. Золь содержал 81)23з6,13- [c.142]

Готовят насыщенный раствор мышьяковистого ангидрида в метиловом спирте. Через полученный раствор пропускают ток сероводорода. При этом образуется золь сернистого мышьяка желтого цвета. [c.27]

Определялось защитное число декстрина по отношению к золю сернистого мышьяка. Сначала устанавливается исходная концентрация защитного вещества, для чего готовится раствор с концентрации 50 мг на 100 мл воды. Проводятся предварительные испытания пригодности этой концентрации. Две пробирки заполняются 5 мл золя, в первую добавляется 4,5 мл воды и 0,5 мл раствора декстрина, а во вторую — Ъ мл декстрина. Затем в пробирки вводится электролит в таком объеме, который при определении порога коагуляции вызывал первое явное помутнение (в расчете на взятый объем золя). Пусть, например, золь помутнел в обеих пробирках. Это значит, что концентрация декстрина мала и его оказалось недостаточно для защиты даже в объеме 5 мл. Тогда готовится раствор декстрина более высокой концентрации, например, 500 жг на 100 мл воды и опыт повторяется. Если муть не появилась ни в одной пробирке, значит декстрин был взят слишком концентрированным. После разбавления этого раствора до концентрации 120 л на 100 жл воды в первой пробирке золь помутнел, а во второй остался светлым и полученный раствор может быть применен для определения защитного числа (см. табл. 31). [c.115]

Исходя из этой схемы, можно объяснить возникновение заряда и у других коллоидов. Так, например, получение электроотрицательного золя сернистого мышьяка идет таким путем [c.267]

На рисунке 108 приводится микрофотография получения 3. Я- Берестневой коллоидных частиц свежеприготовленного золя сернистого мышьяка. [c.366]

На сернистом газе, полученном при сжигании сероводорода, работает целая ветвь сернокислотной промышленности — производство контактной серной кислоты методом мокрого катализа. Концентрация сернистого газа здесь зависит от концентрации сероводорода, поступающего на сжигание, и колеблется в широких пределах. Полученный сернистый газ отличается высокой чистотой не загрязнен пылью, огарком или золой, в нем отсутствуют вредные примеси мышьяка, фтора и др. [c.4]

Получение золя сернистого мышьяка. При кипячении получают насыщенный раствор НаАзОз 50 см этого раствора разбавляют до 200 см и в течение 5 мин пропускают через раствор сероводород. Образуется желтый опалесцирующий золь сернистого мышьяка. Золь отфильтровывают от грубых частиц и диа-лизуют до отсутствия реакции на 5Н. Избыток сероводорода можно удалить, пропуская через золь ток водорода. [c.247]

Стойкость золя сернистого мышьяка можно объяснить легкой стабилизацией частиц АзгЗз веществами, участвующими при реакции. В присутствии избытка сероводорода на поверхности получаются молекулы сульфокислоты. Образовавшаяся сульфокислота своим анионом НаАзЗд" соединяется с поверхностью АзгЗз, заряжая мицеллу отрицательно. Полученные при диссоциации ионы Н+ идут на образование диффузного слоя. В случае избытка мыщьяковистой кислоты и недостатка НзЗ стабилизатором является мышьяковистая кислота НзАзОз, анион которой, адсорбируясь на поверхности А528з, сообщает отрицательный заряд мицелле. Отсюда видно, что золи АзгЗз являются ацидоидными золями. [c.301]

При работе с латексом и взвесью канифоли можно пользоваться обычными пробирками (без притертых пробок). Если в этих взвесях наблюдаются неоднородности (осадок, всплывшие агрегаты), то перед измерением от них освобон даются сливанием или фильтрацией через стеклянную вату. Может оказаться, что устойчивость этих взвесей сильно отличается от устойчивости золя сернистого мышьяка, тогда концентрации исходных растворов солей (см. выше) следует изменить в 5 раз. После проведения работы вычислить отношение порогов коагуляции, приняв порог коагуляции КС1 за единицу. Сопоставить полученные отношения с правилом Шульца-Гарди и уравнением Дерягина-Ландау (см. теоретическое введение). [c.197]

Чем выше валентность противоположно заряженного иона, тем меньшая концентрация требуется для коагуляции ко ллоида ((правило Г а р-д и-Ш у л ь ц е). Так, при осаждении отрицательно заряженного золя сернистого мышьяка хлористым калием, барием и алюмннивм уста- новлены такие относительные молярные концентрации оолей А)" Ва" К как 1 20 1000. Значит, для получения одинакового коагуляционного эффекта хлористого калия нужно зять в 1000 раз большее количество, чем хлористого алюминия, и т. д. Эти соотношения в основном приложимы и к другим коллоидам. Естественно, что правило Гарди-Шульце справедливо и при осаждении положительно заряженных золей, только там необходимо у штывать уже валентность анионов. [c.273]

В дисперсных системах или коагуляционных структурах, флоккули-рованных в первом минимуме, что соответствует сближению частичек на очень малые расстояния, порядка двойной толщины адсорбционного слоя, может произойти уменьшение энергии связи частичек нод влиянием прибавленного ПАВ. Действительно, нри концентрации ПАВ нюке Сккм дисперсионная энергия ослабевает, если Ван-дер-Ваальсовы силы между адсорбционными слоями меньше, чем между самими частицами. Существует достаточно много экснериментальтгых данных, полученных с неионогенными ПАВ, подтверждающих этот вывод (см., например, [13, 14]). К ним относятся также опыты по флоккуляции сернистого мышьяка [21 и наши опыты с золями окиси железа. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология