Зола — г) Мышьяк

Опыт 64. Получение гидрозоля берлинской лазури и золя сульфида мышьяка (метод реакции двойного обмена) [c.153]

Рассчитайте электрофоретическую скорость передвижения частиц золя трисульфида мышьяка по следующим данным -потенциал частиц — 42,3 мВ, расстояние между электродами 0,4 м, внешняя разность потенциала 149 В, вязкость среды 1-10 Па-с, относительная диэлектрическая проницаемость 80,1. [c.109]

Рис. 181. Свежеприготовленный золь сульфида мышьяка.

На рис. ПО показано изменение концентрации золя сульфида мышьяка при прибавлении к нему золя гидроксида железа (П1). Опыт показывает, что наиболее полной взаимная коагуляция становится тогда, когда число разноименных электрических зарядов на частицах обоих коллоидов одинаково. [c.369]

Один из наиболее распространенных и эффективных методов устранения отходов — их сжигание. Оно сопровождается образованием диоксида углерода, воды и золы, а также наносящих наибольщий ущерб окружающей среде вредных компонентов, таких, как окислы серы, азота, галогены и тяжелые металлы (ртуть, мышьяк, селен, свинец, кадмий и др.). Если газообразные продукты процесса сжигания отходов содержат повышенные концентрации вредных примесей, то для снижения их выбросов в атмосферу до требуемых стандартами норм необходима вторичная обработка, включающая дожигание, промывку или фильтрацию продуктов сгорания [51]. [c.137]

Коллоидная сера. Высокодисперсный порошок серовато-желтого цвета, содержащий рыхлые, легко рассыпающиеся комочки. Препарат содержит 97% серы, а также примеси золы, мышьяка и тиосульфата. С водой образует суспензии, хорошо смачивающие растения. [c.32]

В комовой газовой сере определяют содержание элемен- тарной серы, влажность, кислотность, содержание золы, мышьяка и селена. [c.100]

Измерение оптической плотности. Окраска устойчива в течение 3 ч, после чего наступает коагуляция золя мышьяка. Измерение оптической плотности проводят при 612 нм. [c.166]

При анализе продуктов медного и свинцово-цинкового производства рекомендуется предварительное восстановление мышьяка в сильнокислой среде хлоридом олова(II) с последующим растворением элементного мышьяка в растворе перекиси натрия. Затем мышьяк восстанавливают сернокислым гидразином и измеряют оптическую плотность золя мышьяка [145]. [c.168]

Газ снова охлаждают и пропускают через башню 9 с насадкой, орошаемой жидкой серой. Здесь получается меньше серы, чем в первой стадии процесса, но зато такая сера содержит гораздо меньше примесей (золы, мышьяка, селена), чем сера после первой реакционной камеры. От мышьяка жидкую серу можно очистить промывкой известковым молоком при 125° способ удаления селена из серы пока не найден. [c.38]

Эти соотношения можно связать с наблюдаемыми в подобных случаях изменениями дзета-потенциала. Опытные данные показывают, что при повышении концентрации электролита толщина диффузного слоя уменьшается. С этим связано уменьшение и -потенциала. (Пунктирная кривая на рис. 17S, отвечающая меньшей толщине диффузного слоя, расположена круче и Г< .) В табл. 62 приведены g-потенциалы отрицательно заряженного золя сульфида мышьяка при [c.521]

Механизм электрофореза становится понятным при рассмотрении схемы (рис. 12.12, б) движения частиц дисперсной фазы. Положительно заряженные гранулы под действием электрического поля перемещаются к катоду, а отрицательные противо-ионы диффузионного слоя — к аноду. Качественно электрофорез аналогичен электролизу. Различие количественное под действием электрического поля в первом случае движутся частицы, во втором — ионы, и на электродах выделяются существенно разные массы вещества. Так, например, при электрофорезе золя мышьяка(1И) сульфида на аноде выделяется 0,67 г АзгЗз, в то время как на катоде выделяется только Ю г водорода. [c.509]

Еще более разительный контраст в величине осмотического давления мы увидим, если подсчитаем на основе молекулярно-кинетической теории, чему должно быть равно осмотическое давление таких коллоидов, как, например, золь сернистого мышьяка. Если принять диаметр частиц равным 200 А, то для 1%)-ного раствора ири комнатной температуре расчет приводит в этом случае к величине я = 0,035 см вод. ст., т. е, 0,026 мм рт. ст. Столь незначительные эффекты чрезвычайно трудно измеримы на опыте, тем более что влияние даже весьма незначительных примесей истинно растворенных веществ может перекрыть этот эффект. [c.511]

По аналогии с рассмотренным примером, для золя сернистого мышьяка, в случае адсорбции им анионов сероводорода Н5 , можно принять формулу мицеллы [c.517]

Я. Берестневой и В. А. Каргиным был исследован процесс образования некоторых золей при получении их методом химической конденсации. Были изучены золи кремневых кислот, сульфида мышьяка, гидроокиси алюминия, металлического золота и др. В результате было показано, что образование коллоидной частицы [c.531]

При глубоком обессоливании нефти (до содержания хлоридов менее 5 мг/л) практически полностью удаляются соединения мышьяка, попадающие в бензиновую фракцию и являющиеся сильнейшим ядом для платинового катализатора, используемого в процессе каталитического риформинга. Содержание ванадия в золе нефти после глубокого обессоливания уменьшается в 2 раза, почти полностью удаляются железо, кальций, натрий. На современных нефтеперерабатывающих зарубежных заводах содержание хлоридов снижают до 1—2 мг/л, что обеспечивает бесперебойную работу установок АВТ в течение двух и более лет. [c.7]

Водород, полученный из каменного или бурого угля, а также из тяжелой нефти или гудрона, может содержать серу, мышьяк, сурьму, селен, ртуть, ванадий, никель и почти все вещества, находящиеся в каменноугольной золе. В водороде могут быть также пары смазки из компрессоров, шарнирных соединений, [c.105]

Окислы натрия (0,39—3,60%), калия (0,11—2,96%) и титана (0,23—2,77%) содержатся в золе в малых количествах. В состав золы также в небольших количествах входят окислы фосфора, мышьяка и 60 других элементов. [c.99]

Золь сульфида мышьяка Роданид железа, 2%-ный [c.163]

В минеральных веществах твердого топлива найдены многие редкие и рассеянные элементы. Гольдшмидт [14] установил, что в углях содержится до 30 редких элементов (бериллий, бор, скандий, иттрий, палладий, радий, платина и др.) и что в угольной золе происходит естественное накопление некоторых из них (германий, бериллий, мышьяк, галлий и др.), в результате чего их содержание во много раз (10—100) больше, чем в земной коре. [c.99]

Замечание. Этот опыт можно демонстрировать и с золем три-сульфида сурьмы или трисульфида мышьяка. [c.231]

При гидролизе этой соли частично захватывается и мышьяк. Основные соли сурьмы образуют плавающие в растворе хлопья студенистых осадков, похожих на А1(0Н)з. В этих осадках адсорбируются другие соединения, образующие золи или коллоидальные растворы 2. [c.150]

Золь трисульфида мышьяка тертыми пробками на 250 мл [c.234]

Результат опыта. После прибавления золя трисульфида мышьяка к золю гидроксида железа (И1) наступает быстрая коагуляция, в результате которой выпадает осадок, состоящий из гидроокиси железа (III) и трисульфида мышьяка. [c.234]

В коллоидных системах к этому добавляется еще эффект рассеяния света коллоидными частицами, наиболее значительный для лучей г риьигрй л.пинпй нплны. т. е. для синих и фиолетовых лучей. Этот фактор действует значительно слабее, чем избирательное поглощение колебаний с определенной длиной волны, однако влияние его все же заметно проявляется. Вследствие этого в отраженном (точнее говоря, в рассеянном) свете большинство бесцветных коллоидных растворов имеет синеватый оттенок, а в проходящем свете, соответственно, — оранжевый или красноватый, так как проходящий свет частично лишается синих и фиолетовых лучей. Если само вещество дисперсной фазы коллоида окрашено, то коллоидный раствор приобретает интенсивную окраску. Таковы, например, оранжевые золи сернистого мышьяка или темно-коричневые золи гидроокиси железа. При этом в некоторых случаях на цвет раствора оказывает влияние и степень дисперсности. Так, высокодисперсные золи золота окрашены в ярко-красный цвет при уменьшении степени дисперсности цвет их изменяется и становится темно-синим при коагуляции. [c.536]

Рис. VII, 33. Результаты следующем примере, кондуктометрического ти- На рис. VII, 33 В виде схематических трования золя сульфида кривых приведены результаты кондукто-мышьяка . метрического титрования растворами

Можно подсчитать, что, например, понижение температуры замерзания 1%-ного золя сернистого мышьяка должно составить всего 0,000003°С, а повышение температуры кипения 0,0000Г С также мало для него и относительное понижение давления насыщенного пара (0,000000003). Интересно сопоставить это со свойствами истинного раствора. Если принять, что молекулярный вес растворенного вещества равен, например, 100, то для 1%-ного водного раствора его понижение температуры замерзания составит 0,18°С, повышение температуры кипения 0,05ГС и относительное понижение давления пара 0,0018. [c.511]

Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов посторонних органических прнмесен (0,3 г препарата в 5 мл концентриро ванной серной кислоты не должны окрашиваться более, нежели этало М 9 ГФ1Х, стр. 682), сульфашон золы, мышьяка. [c.263]

Анализируемый газ пропускают через поглотительный раствор (ЗМ НСЮ4, содержащая 72 г/л Ка и 10 г/л Аз выделяют соосаждением с фосфатом кальция, восстанавливают до элементного состояния и затем измеряют оптическую плотность образовавшегося золя мышьяка. Чувствительность метода 10 % АзНэ при объеме пробы 1 л [679]. [c.176]

Если электролит в коллоидный раствор вводят не сразу, а небольшими порциями через определенные промежутки времени, наблюдается явление привыкания. Привыканием называется повышение устойчивости золя к коагулируюшему действию электролита при уменьшении скорости его поступления. Так, например, коагуляция золя мышьяка(1П) сульфида с отрицательно заряженными частицами происходит, когда к 20 мл коллоидного раствора быстро добавляют 32 капли раствора бария хлорида. Если же каждый день добавлять только по четыре капли, то для коагуляции необходимо уже 56 капель того же раствора. [c.515]

Полный элементный анализ нефтяной золы позволяет установить в ней присутствие серы, кислорода, азота, ванадия, фосфора, калия, никеля, йода, кремния, кальция, железа, магния, натрия, алюминия, марганца, свинца, серебра, меди, титана, урана, олова и мышьяка (элементы расположены в порядке их встречаемости ряд в этом отношении не может считаться твердо установленным р ]. (Комментарий Н. Б. Вассоевича). [c.105]

Так, в первом из наших примеров кремний содержится и в ядре частицы, и в тех ионах 01 (и молекулах Н2810з), которые адсорбируются на ядре. Во втором примере с золем сернистого мышьяка подобная роль принадлежит сере в золе гидроокиси железа само железо входит в состав как коллоида, так и адсорбируемых ионов. [c.519]

У типично лиофобных золей (например, у золей сульфида мышьяка) область скрытой коагуляции обычно невелика, но она значительно более обширна у золей, обладающих некоторой лиофильностью, как, наЬример, у золей кремневой кислоты. [c.520]

Было также установлено, что для начала коагуляции необхо димо пр ысить некоторую минимальную концентрацию электролита в золе. Эта величина (у), получившая название порога коагуляции и обычно выражаемая в ммоль/л или мг-экв/л, очевидно, отвечает сжатию двойного электрического слоя до той степени, когда он перестает служить энергетическим барьером, предохраняющим частицы от слипания под действием молекулярных сил притяжения. Ниже в качестве примера приведены пороги коагуля-. ции некоторыми электролитами золя сульфида мышьяка с отрицательно заряженными частицами (по Фрейндлиху) [c.287]

Уменьшение -потенциала мв) золя сульфида мышьяка при прибавлении электролитов различной концентрации (с, ммоль1л) [c.522]

При глубоком обессоливанин нефти до содержания хлоридов Ъ мг/л практически полностью удаляются соединения мышьяка, попадающие в бензиновую фракцию и являющиеся сильным ядом для платинового катализатора в процессе риформинга. Содержание ванадия в золе нефти после ее обессоливания уменьшается в 2 раза, почти полностью удаляется железо, кальций и натрий. Известно, [c.12]

Мышьяк не менее вреден, чем фосфор, хотя его количество в твердом топливе незначительно. Обычно он сопровох<дает пи-риты. Его содержание в углях достигает 0,001%- При сжигании и коксовании углей улетучивается 25—75% мышьяка. Наличие карбонатов в углях способствует его сохранению в золе, так как образуются соли мышьяковой и мышьяковистой кислот. [c.99]

Проведение опыта. В один из стеклянных цилиндров наливают 200 мл отдиализованного и разбавленного вдвое золя гидроксида железа (HI), во второй цилиндр— 150 мл того же золя, в третий — 200 мл очищенного диализом и также разбавленного вдвое золя трисульфида мышьяка. Затем во второй цилиндр вносят 50 мл такого же, как в третьем цилиндре золя трисульфида мышьяка. [c.234]

Вообще следует сказать, что интенсивность окраски золей может быть весьма высокой и значительно превышать интенсивность окраски молекулярных рас-т9оров. Например, при одинаковом содержании дисперсной фазы интенсивность юкраски золя золота превосходит интенсивность окраски раствора фуксина в 400 раз. Интенсивная окраска коллоидных растворов позволяет определять ничтожные количества коллоидно раздробленного вещества. Так, желтая окраска коллоидного раствора сульфида мышьяка, которую визуально можно обнаружить при толщине слоя золя в 1 см, отвечает содержанию 1 ч. АзаЗз в-8-10 ч. воды, а красный цвет золя золота заметен в таких условиях при содержании 1 ч. Ли даже в 1-10 ч. воды. Это обстоятельство широко используется в аналитической химии. [c.43]

Изложенному представлению о существе электрофореза, казалось бы, противрречат сделанные ранее наблюдения об односторонности этого явления, т. е. наблюдения, показавшие, что при электрофорезе переносится только коллоидное вещество, но не происходит переноса ионов. Однако противоречие здесь только кажущееся, так как для образования на частицах двойного электрического слоя требуется ничтожно малое количество электролита, которое очень трудно определить количественно. Так, было найдено, что при получении золя сульфида мышьяка, для которого стабилизатором являются молекулы сероводорода, на 0,67 г АбгЗз, выделившегося на аноде, приходилось всего 10- г водорода, выделяющегося на катоде. Понятно, что такое количество водорода с помощью обычных. аналитических методов определить [c.173]

Паули расширил представления Иордиса и Дюкло. Он тоже считал, что мицелла состоит из сравнительно инертного ядра и способной к ионизации активной ч сти. Эту способную к ионизации часть мицеллы он назвал ионогенным комплексом. Паули рассматривал этот комплекс как настоящее комплексное соединение по теории Вернера и поэтому выражал строение мицеллы, например золя сульфида мышьяка, следующей формулой [c.241]

Эта схема объясняет как заряд частиц золя сульфида мышьяка, так и поведение золя при введении в него электролитов. Однако схема ничего не говорит о том, каким образом обеспечивается связь между ионогенным комплексом и неактивной частью мицеллы. Эта схема не может объяснить и того, почему коллоидные частицы характеризуются как общим скачком потенциала на границе двух фаз, так и особым -потенциалом. обнаруживающимся только при электрокинетиче-. ских явлениях. [c.241]

Было изучено влияние на устойчивость и коагуляцию золей гидрата окнси железа и сульфида мышьяка адсорбции неионогенных поверхностно-активных веществ, дифильные молекулы которых состоят из неполярного углеводородного радикала и полярной полиоксиэгиленовой цепи. В зависимости от интенсивности взаимоде ствия поверхности коллоидных частиц с дисперсионной средой влияние неиоюгенных поверхностно-активных веществ на коллоидные системы оказалось различным даже в качественном отношении. Поверхностно-активные соединения при малых их концентрациях в системе не повышали гидрофильности частиц гихрата окиси железа и уменьшали устойчивость гидрозоля к действию электролитов. Это, очевидно, связано с промежуточным характером золя Ре(ОН)з, имеющего достаточно гидрофильные частицы. При больших концентрациях иеионогенные поверхностно-активные вещества вызывали коагуляцию золя Ре(ОН)з. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология