Замещенные перекиси бензоила

Таблица 7.4 Влияние заместителей иа константы переноса симметрично замещенных перекисей бензоила [19]

Константы передачи Ср через молекулу замещенной перекиси бензоила при полимеризации стирола при 70° [c.241]

Были проведены опыты по изучению реакций нафталина с некоторыми замещенными перекисями бензоила и 1- и 2-нафтоила. Продукты, образующиеся в этих реакциях, представлены в табл. 7, там же для сравнения приведены продукты, образующиеся при использования незамещенной перекиси бензоила. [c.321]

Константы скорости реакций трифенилметильных радикалов с замещенными перекисями бензоила в бензоле 36 [c.176]

Растворимость в органических растворителях уменьшается с возрастанием молекулярного веса и становится слабой для замещенных перекисей бензоила. [c.57]

Замещенные перекиси бензоила можно разделить на две большие группы [c.61]

Основные симметричные замещенные перекиси бензоила [c.62]

В колбу Эрленмейера емкостью 125 мл помещают навеску перекиси в несколько дециграмм, добавляют 20 мл ацетона и 1 мл водного раствора 40%-ного йодистого натрия и перемешивают. Реакция заканчивается через несколько секунд. Рекомендуется с самого начала добавить немного твердой углекислоты. Метод применим с точностью 0,5% к различным замещенным перекисям бензоила. [c.115]

Аналогичная картина наблюдается при распаде замещенных перекисей бензоила (см. табл. 3). [c.13]

Распад симметричных замещенных перекисей бензоила (метод РИВ) [c.13]

Рпс. 73. Зависимость скоростей разложения замещенных перекисей бензоила от суммарных значений а Гаммета замещающих грунн [34]. [c.387]

Результаты полярографического восстановления п,п-замещенных перекисей бензоила в пропиленкарбонате [c.893]

Такебаяси, Сингаки, Ито [37] исследовали полимеризацию винилацетата под влиянием ряда ацильных перекисей и определили, что эти перекиси разделяются на две группы. В первую входят наиболее активные перекись бензоила и следующие ее замещенные п,л -СНзО м,м -СИ. О,п,п -СИз, м,м -СНз, п,п -С1, во вторую такие замещенные перекиси бензоила м,м -С, п,п -СЫ ж,ж -СЫ, п,п -Ы02, м,м -К02. Во второй группе наклон прямых скоростей и их абсолютные значения меньше, чем в первой. Скорость полимеризации винилацетата больше скорости полимеризации стирола в шесть раз при 40° и в десять раз — при 60 в случае инициирования перекисями первой группы, в то время как при инициировании перекисями второй группы различие меньше. Реакция распада перекисей в винилацетате имеет первый порядок при 40 и отклоняется от него при 60 . Скорость распада перекисей первой группы при [c.34]

Имото и Такэмото [47] изучали полимеризацию акрилонитрила в присутствии замещенных перекисей бензоила и диметиланилина. [c.559]

Суехиро и др, 36] определили константы скорости и параметры активации реакции трифенилметильных радикалов с симметрично замещенными перекисями бензоила, которые приведены в табл. 3. Изменения в значениях АЯ и А5, по-видимому, не имеют особого значения, поскольку они находятся в пределах ошибок эксперимента. Реакция ускрряется электроноакцепторными заместителями это означает, что в переходное состояние вносят существенный вклад полярные структуры [c.176]

Этот метод заключается в титровании тиосульфатом натрия иода, выделяющегося при взаимодействии перекиси с раствором иодистого калия. Имеется несколько вариантов метода. Различные замещенные перекиси бензоила определяются в среде ацетона [14]. Гидроперекиси тетралила и кумила определяются в среде изопропилового спирта [15], гидроперекиси алкилов — в среде ледяной уксусной кислоты [16]. Перекиси алкилов, эндоперекиси, перекиси кетонов (димерные) иодометрическим методом определяются неколичественно. Более совершенным химическим методом, позволяющим определять практически все органические гидроперекиси, является метод, основанный на окислении перекисью Sn в Sn и дальнейшем восстановлении Fe в Fe избытком Sn . Далее Fe определяется титрованием бихроматом калия. Такой метод дает возможность количественного определения гидроперекиси в присутствии диперекисей [17]. [c.35]

Константа передачи на перекпсь бен юила при полимеризации винилацетата, по Мацумото и Д аеда [20], равна 0,09 при 60° С, т, е. почти вдвое больн е, чем для стирола (0,05). Константы передачи на некоторые перекиси, в частности замещенные перекиси бензоила, приведены Чадха и Д изра [25]. [c.243]

Ароматические амины находят широкое применение в качестве ингибиторов автоокисления органических соединений. Изучение механизма окисления аминов необходимо для ра190яа-льного подбора антиоксидантов. Скорости окисления диметил-аншшнов перекисью бензоила .бензилдиметиламинов СЮ2 анилинов надуксусной кислотой удовлетворительно коррелируют с б -константами Гаммета р соответственно -4.25. -0,924 и -1,86). Скорости окисления анилинов КзРе(С /)0 и К2 5з 8 коррелирутот с -константами заместителей (Ja соответственно -4,1 и -1,41),а скорость окисления триалкиламинов КзРе(С )2 хорошо коррелирует с б -константами заместителей (р =-5,45). На примере окисления диме-тиланилина замещенными перекисями бензоила было показано, что реакция мало чувствительна к эффекту заместителя в. окислителе (р = 0,181) В некоторых случаях установлена корреляция скорости реакции окисления с потенциалами поля- [c.911]

ПОЛЯРОГРАЖЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПЕРЕКИСЕЙ БЕНЗОИЛА В ПРОПИЛЕНКАРБОНАТЕ [c.891]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология