Спектрофотометрическое изучение комплексных ионов

Спектрофотометрическое изучение комплексных ионов [c.160]

По комплексообразованию актинидных элементов имеется очень много данных. При изучении комплексных ионов актинидных элементов использовались результаты потенциометрических, спектрофотометрических, кристаллографических и электромиграционных исследований сорбции и вымывания на ионнообменных смолах, а также данные по определению растворимости, теплоты растворения и энтропии. [c.473]

Спектрофотометрический метод может быть использован для более детального изучения комплексных соединений. Если предварительно известны данные по ионному состоянию элемента, то состав комплексного соединения можно определить по методу изомолярных серий (стр. 51). В данном руководстве не рассматриваются более сложные случаи ступенчатого комплексообразования. В общем случае указанный метод применим для определения стехиометрических коэффициентов в уравнении реакции образования комплексного соединения. [c.27]

Ввиду того, что комплексный ион марганца окрашен, а продукты реакции бесцветны, для изучения скорости реакции можно с успехом использовать спектрофотометрический метод. [c.219]

Образование в растворах нескольких комплексных соединений значительно усложняет применение спектрофотометрического метода. Описанные выше приемы в рассматриваемом случае могут быть использованы только тогда, когда возможно создать условия, обеспечивающие доминирование одного из комплексов ряда. Это достигается, например, если ступенчатые константы нестойкости различаются не менее чем на 3 порядка. В общем случае метод Остромысленского — Жоба не может применяться для установления состава последовательно образующихся комплексов [65]. Следует, однако, отметить, что при обнаружении в растворах ступенчатого комплексообразования вопрос об определении состава таких комплексов не имеет решающего значения, так как в настоящее время большинство исследователей постулирует принципиальную возможность образования всех комплексов в пределах координационного числа данного иона металла. Важнейшей задачей в этом случае является определение максимального значения координационного числа, а также коэффициентов молярного поглощения комплексов и их констант нестойкости. В литературе описаны многие частные приемы, основанные на последовательном изучении равновесий в растворах, содержащих ограниченное число образующихся комплексов. [c.176]

Одним из важных аналитических применений электронных спектров поглощения является использование их для исследования ионных равновесий в растворах, для изучения состава, концентрации и констант нестойкости комплексных соединений. В настоящее время эта область имеет очень большое значение в связи с техникой выделения изотопов, изучения продуктов ядерного делення, получения веществ в особо чистом состоянии. Известно, что выделение металлов высокой степени чистоты в большинстве случаев можно произвести только через обра-швание комплексных соединений. Вследствие этого спектрофотометрические методы исследования ионных равновесий в растворах получили настолько широкое развитие, что составляют в настоящее время самостоятельную область научного исследования. По этой причине здесь будет изложен только принцип определения состава, концентрации и констант нестойкости комплексных соединений. [c.403]

Большое место в научном творчестве Александра Абрамовича занимали оксалатные комплексные соединения урана, тория, циркония и титана. С 1944 г. А. А. Гринберг проводил систематическое изучение оксалатных производных четырехвалентного урана и тория, а позже и уранила. Интерес к комплексным соединениям урана (IV) и тория обусловлен способностью этих металлов проявлять необычно высокие координационные числа, образовывать высокозаряжепные анионы и смешанные соли. Присуш,ее А. А. Гринбергу широкое привлечение различных физико-химических методов для изучения свойств полученных соединений позволило установить координационную структуру и тип ионного распада, экспериментально определить заряд полученных комплексных ионов, оценить константы нестойкости, па основании спектрофотометрических и магнето-химических данных высказать мнение о строении этих соединений. [c.10]

Спектрофотометрические методы исследования комплексных соединений развивались многими исследователями [253—310]. В последнее время Бабко [253] предложил металл-индикатор-ный метод определения прочности комплексов в ряду различных ионов металлов, образующих комплексы с одним и тем же лигандом. Основным ограничением этого метода являются различные побочные реакции. Например, система Т1(1У)—Н2О2 является хорошим индикатором для изучения фторидных комплексов многих металлов, однако она непригодна для фторидных комплексов циркония, так как последний взаимодействует с Н2О2. В работах [254, 255] этот метод применен для исследования диантипирилметановых комплексов циркония, а также различных комплексов ниобия. [c.509]

Тематика отдела разнообразна. Она включает теорию и применение пламенной фотометрии — этим занимаются Л. А. Овчар и С. Б. Мешкова. Разрабатываются И атомно-абсорбционные методы — Ю. В. Зелюкова. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения редкоземельных элементов и связанные с этим теоретические вопросы — область интересов Л. И. Кононенко, М. А. Тищенко, Р. С. Лауэр, В. Т. Мищенко. Все они исследуют главным образом комплексные соединения редкоземельных элементов, образующиеся в растворах. Н. П. Ефрю-шина и С. А. Гава занимаются кристаллофосфорами, активированными ионами лантаноидов изучение оптических свойств таких кристаллофосфоров позволяет создавать чувствительные люминесцентные методы определения редкоземельных элементов. Наконец, С. В. Бельтюкова и С. Б. Мешкова разрабатывают фотометрические и люминесцентные методы определения различных элементов, основад- [c.206]