Пламенная фотометрия применения

Метод пламенной эмиссионной фотометрии находит самое широкое применение в различных областях для анализа разнообразных объектов. Компактность, простота устройства и техники работы позволяют широко использовать пламенные фотометры в полевых условиях, цехах заводов и т. д. [c.15]

Определение натрия в солях цинка [514]. Метод применен для определения 5-10 —5-10 % натрия в сульфате и хлориде цинка. Спектр возбуждают в воздушно-ацетиленовом пламени при использовании пламенного фотометра К. Цейсс (модель III) с интерференционными светофильтрами для выделения характеристического излучения натрия. Давление воздуха 0,4 кг/см , давление ацетилена 35—40 мм вод. ст. Метод позволяет определять также калий и кальций. [c.128]

Метод анализа, основанный на фотометрировании излучения элементов в пламени, фотометрия пламени , или, как его еще называют, пламенная фотометрия — это быстрый метод анализа, позволяющий определять ряд элементов с точностью 2—4%, достаточной для практических целей, а иногда даже с точностью до 0,5—1%. Фотометрия пламени представляет собой один из видов эмиссионного спектрального анализа, в котором техника фотографирования спектра или же визуального сравнения интенсивностей спектральных линий заменена более точным, прямым способом с применением фотоэлементов и гальванометра. Это приводит к улучшению воспроизводимости и повышению точности, так как исключаются ошибки, связанные с неоднородностью фотографической эмульсии, условиями проявления и т. д. [c.9]

Низкотемпературное пламя бензин—воздух применено при определении натрия в присутствии 10-кратных количеств щелочноземельных элементов [453]. Изучено влияние температуры на эмиссию натрия [1285]. Изменение температуры на 10% приводит к погрешности определения 3%. Использован фильтровый фотометр с визуальной регистрацией сигнала. Изучены характеристики водородно-кислородного пламени при применении комбинированной горелки-распылителя, работающей в турбулентном режиме [68]. Показано, что собственный фон пламени уменьшается и натрий можно определять с пределом обнаружения 10 мкг/мл. [c.115]

Температура пламени светильный газ — воздух составляет около 1700 °С. Такой температуры достаточно для возбуждения атомов примерно 15 элементов и в первую очередь щелочных и щелочноземельных металлов. Таким образом, область применения пламенной фотометрии ограничена температурой пламени. Поэтому предложено использовать целый ряд пламен (табл. Д.22). Наивысшую температуру имеет пламя смеси дициан-f кислород. Однако из-за ядовитости дициана и других его недостатков это пламя применяют сравнительно редко. С помощью высокотемпературных пламен можно возбудить [c.374]

Только в редких случаях сигнал, снимаемый с приемника света, можно сразу измерять показывающим или регистрирующим прибором. Так, при пламенной фотометрии имеют дело с относительно большими световыми потоками. Поэтому на выходе фотоумножителей получается достаточно большой ток, который можно легко и точно измерять без дополнительного усиления. В большинстве других случаев даже применение умножителей не избавляет от необходимости дополнительного усиления сигнала. [c.190]

Определение в методе пламенной "фотометрии совершается быстро, поскольку в большинстве случаев предварительная изоляция определяемого элемента не нужна. Объем необходимого для анализа раствора очень мал — порядка 1 мл, а точность анализа составляет 2—5%. Все эти качества метода обусловливают его широкое применение, особенно для определения щелочных металлов, для которых нет большого выбора удобных количественных методов. [c.357]

Для повышения чувствительности пламенно-спектрофотометрических определений иногда применяют дополнительное искровое возбуждение аэрозоли. Для этого искровой разряд между двумя электродами пересекает пламя над внутренним восстановительным конусом. Число элементов, определяемых методом пламенной фотометрии, зависит главным образом от температуры пламени, способов выделения аналитической линии и регистрации ее интенсивности. Применение пламенных спектрофотометров дает возможность. определять более семидесяти элементов. Обычно этим методом определяют щелочные и щелочно-земельные элементы, имеющие потенциал возбуждения не более 5 эВ. Практически невозможно определить этим методом неметаллы. [c.697]

Укажите области применения пламенного фотометра. [c.294]

Определение натрия в хлориде бария [270]. Метод применен для определения 0,01—0,05% натрия (и калия) в хлориде бария, предел обнаружения натрия 0,1 мкг/мл. Спектр возбуждают в пламени воздух—пропан—бутан и регистрируют на пламенном фотометре Цейсс (модель III) с интерференционными светофильтрами. Мешающее влияние фона бария устраняют добавлением в пробу нитрата алюминия. [c.129]

Особый интерес представляет пламенная фотометрия, основанная на непосредственном измерении излучения вводимого в пламя раствора. Применение пламенной фотометрии особенно ценно для определения щелочных или щелочноземельных элементов. [c.171]

При определении натрия в каолине вязкость раствора повышали прибавлением глицерина [899]. В работе [32] навеску глинозема растворяли в смеси фосфорной и серной кислот. Натрий определяли атомно-эмиссионным методом (линия натрия 589 нм). При определении натрия в глиноземе высокой чистоты использовали пламя кислород—водород [622]. При применении пламенного фотометра фирмы К. Цейсс (модель III) для определения натрия в цеолитах влияние [c.158]

Управляется вычислительным устройством. Позволяет вести анализ с применением 20 различных реагентов со скоростью 20 типов анализов 300 проб/час. Всю систему можно использовать как несколько независимых двухканальных подсистем. В каждой из таких подсистем имеется устройство для разбавления, которое отбирает пробу раствора и вместе с разбавителем переносит ее в реакционный сосуд. Затем происходит добавление реагентов. Карусельный столик со 120 пробирками изготовлен из специального сплава и допускает нагревание. Имеется система промывки сосудов. Сменный пламенный фотометр. Печатающее устройство для непрерывной регистрации результатов анализа. Двухлучевой колориметр. [c.412]

Применение анионообменных смол для устранения вызываемых анионом помех при определении кальция пламенной фотометрией [1710]. [c.223]

Цель работы. Изучение возможности применения пламенного фотометра для анализа воды. [c.330]

Некоторое увеличение чувствительности определения методом фотометрии пламени достигается применением совершенных приборов и особенно изменением режима работы распылителя, горелки и фоторегистрирующей системы 3° 31. Чувствительность этого метода может быть вычислена 1з . [c.62]

Ацетилацетон 0 Первая работа по применению экстракции в пламенной фотометрии 150 [c.20]

Пламенно-фотометрический метод анализа наилучшим образом используется для определения щелочных и щелочноземельных элементов, находящихся как в неорганических (катализаторах), так и в органических веществах. Дано описание пламенного фотометра, который позволяет производить анализ как путем прямого отсчета, так и с применением внутреннего стандарта. [c.4]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Перспектива развития метода пламенной фотометрии для анализа нефти и нефтепродуктов зависит от развития способов введения указанных образцов в пламя. Возможность автоматизации метода позволяет надеяться на то, что он найдет широкое применение при выполнении массовых анализов на щелочные и щелочноземельные элементы и их соли. [c.49]

В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

Вопрос о преимуществах фотографической или фотоэлектрической регистрации при обнаружении очень слабых спектральных линий в случае анализа достаточно однородных материалов нельзя считать практически окончательно решенным. Теоретически преимущество должно принадлежать фотоэлектрическим приемникам, квантовый выход которых на порядок и более превосходит эквивалентный квантовый выход фотографических эмульсий. Соответствующие расчеты, выполненные в работах [748, 429], указывают, что с помощью фотоэлектрической регистрации, производящейся в оптимальных условиях, можно обнаруживать в 3—5 раз менее интенсивные спектральные линии, чем с помощью фотографической регистрации. Оптимальные условия для фотоэлектрической регистрации в некоторых методах- спектрального анализа (эмиссионный анализ растворов методом пламенной фотометрии, атомно-абсОрбционный анализ и др.) часто реализуются непосредственно (в первую очередь благодаря высокой стабильности аналитического сигнала во времени), либо легко могут быть созданы с помощью простых технических средств (например, модуляции сигнала). Именно поэтому фотоэлектрическая регистрация широко применяется в перечисленных методах анализа, обеспечивая не только удобство, экспрессность и высокую точность определений, но и возможность обнаружения очень малых содержаний искомых элементов. (Правда, нет сравнительных экспериментальных данных, из которых следовало бы, что применение в этих методах анализа фотографической регистрации не может обеспечить достижения таких же или меньших пределов обнаружения.) [c.67]

Подробные сведения о химических газовых пламенах и их применении в эмиссионном спектральном анализе, об устройстве современных пламенных фотометров, горелок, систем регистрации содержатся в известных монографиях [95, 652]. Здесь ограничимся кратким рассмотрением некоторых способов оптимизации условий определения следов элементов в пламени, предложенных в послед-псе время. [c.208]

В последние годы число работ, посвященных развитию метода фотометрии пламени, его применению в различных областях техники и описанию конструкций приборов непрерывно возрастает. Как вехи в развитии метода можно отметить следующие этапы использование интерференционных светофильтров для повышения факторов специфичности фотометров и точности работы с ними и применение для той же цели фо- [c.11]

Метод фотометрии пламени нашел применение в самых разнообразных областях науки и техники в геологии и минералогии— для анализа вод, пород и минералов в агрохимии — для определения обменных оснований в почвах и для анализа удобрений и растительных материалов в биохимии и медицине — для исследования мочи, сыворотки крови и тканей в промыш- [c.14]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Для определения натрия в первую очередь рекомендуется метод пламенно-эмиссионной спектроскопии, дающий возможность быстро и точно определять одновременно содержание всех щелочных металлов. Приводимый ниже цинкуранилацетатный метод в его титриметрическом и гравиметрическом вариантах дает не менее точные результаты, но требует значительно большего времени для выполнения анализа. Применение этого метода рекомендуется при отсутствии пламенного фотометра. [c.134]

Применение метода. Пламенную фотометрию исподьвуют для определерия щелочных и щелочно-земельных металлов в различных жидких объектах -природных и сточных водах, биологических объектах и др. с низким пределом обнаружения, т.к. возбуждаются резонансные линии. Например, для Ы он составляет 0,00003 мкг/мл, для Ыа - 0,0001 мкг/ил, для 5г- [c.17]

Применение метода атомной абсорбции более эффективно при анализе природных вод, чем методы пламенной фотометрии, эмиссионной спектроскопии, комплексоиометрии и др. [916]. [c.152]

Значительное число работ посвящено анализу химического состава ВТСП. Так, в [34] описано фотометрическое определение висмута, меди, кальция и стронция. Сравнительная оценка возможностей аналитического контроля стехиометрии ВТСП состава В —РЬ—Са—8г—Си—О при помощи титриметрии, РФЛА (варианты с применением большого и малого числа градуированных образцов), пламенной фотометрии и АЭС выполнена в [35]. Показано, что все перечисленные методы дают хорошо [c.242]

Показана возможность применения метода пламенной фотометрии в исследованиях по водной токсикологии. Раосмоггрены примеры применения этого метода для определения токсических концентраций веществ. [c.294]

Фотоэлектрическими приборами в пламенной фотометрии для определения интенсивности монохроматического пучка слуЖат фотоэлементы, фотоячейки и фотоумножители. Фотоэлементы — самые нетребовательные, так как нуждаются только в чувствительном гальванометре для измерения тока. Сравнительно более высокой лувствительностью обладают приборы с фотоячейками, для которых требуется дополнительный внешний источник энергии, а также соответствующие усилительные устройства. Еще более хорошими возможностями для применения в пламенной фотометрии обладают фотоумножители. В силу высокой чувствительности эти приборы могут измерять световые потоки с незначительной интенсивностью и поэтому их обычно используют в приборах с монохроматорами, с помощью которых достигается наиболее полное отделение определенной спектральной линии от ее ближайших соседей. [c.354]

Для определения калия во всех водах предлагаются четыре метода, из которых наилучшим является метод фотометрии пламени. На пламенном фотометре можно определять от 0,1 мг К/л, колориметрическим методом с применением гексанитрокобальтата можно определить от 1 мг калия в пробе колориметрически с применением дипикриламина и аргентометрически с тетрафенилборатом можно определить от 0,1 мг калия в объеме пробы, взятой для анализа. [c.248]

Аналитическое применение катионоселективных стеклянных электродов поражает своим размахом и многогранностью. Эти электроды используют для потенциометрических титрований, исследования коэффициентов активности, измерений констант равновесия, непрерывного анализа и изучения кинетики процессов. Доступность стеклянных электродов и совершенство конструкции специальных миниатюрных и проточных электродов для определения натрия и калия, имеющих большую физиологическую важность, способствуют особо ценному применению этих электродов в медико-биологическом анализе. С их помощью можно измерять активности ионов натрия и калия в моче, сыворотке, спинномозговой жидкости, крови, плазме, желчи, коре головного мозга, почечных канальцах, мышечных тканях. Во многих случаях правильность результатов сравнима (если не лучше) с правильностью результатов, полученных методом пламенной фотометрии при этом измерения со стеклянным электродом подчас можно выполнить быстрее. Для экспрессного диагноза кистофиброза поджелудочной железы, для которого характерны аномально высокий уровень концентраций натрия в поту, определяют активность иона натрия на поверхности кожи. Можно привести многочисленные примеры применения натрий- или калийселектив-ных стеклянных электродов для анализа воды и экстрактов почв. Поскольку в будущем число катионоселективных стеклянных электродов будет, без сомнения, увеличиваться, следует ожидать и появления новых областей их применения. [c.382]

Применение пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламенно-эмиссионная спектрометрия широко используется для определения концентраций натрия, калия, кальция и магния в клинических пробах. Удобство, правильность, чувствительность и скорость этого метода делают его пригодным для серийных анализов. Для проведения анализа, если в пробе присутствует значительное количество белка, ее сначала надо обработать азотной или хлорной кислотой (например, сыворотку крови). Затем добавляют освобождающий агент (лантан) и подавитель ионизации (литий), а раствор разбавляют до нужного объема высокочистой деионизованной водой. Многие биологические жидкости содержат значительное количество фосфатов, поэтому необходимо использовать освобождающие агенты. И, наконец, приготовленные растворы пробы анализируют с помощью пламепио-эмиссионного спектрометра, например пламенного фотометра, имеющего отдельные каналы (детекторы) или сменные светофильтры для каждого определяемого элемента. [c.693]

Проблему автоматизации подготовительных химических операций, предшествующих измерениям на спектрофотометрах, пламенных фотометрах, атомно-абсорбционных и других приборах, решена в системах автоматических анализаторов (выпускаемых корпорацией Te hni on), которые успешно используются для самых различных исследований, включая клинические и промышленные применения. [c.541]

Т. А, Благова и Р. А, Линштейн [28 ] отмечают, что применение комплекснометрии и пламенной фотометрии позволяет сравнительно быстро получить надежные данные по составу золы и наружных отложений, [c.416]

В Одессе аналитическая школа была основана А. С. Комаровским, много сделавшим для внедрения органических реагентов. Из научных учреждений прежде всего следует назвать одесские лаборатории Института общей и неорганической химии АН УССР. Сотрудниками еще до войны предложен ряд органических реагентов— дипикриламин, хромотроп 2В, вошедших в классический фонд органических реагентов. Многое сделано также в области аналитической химии редких элементов и веществ высокой чистоты. Разработаны методы расчета констант, характеризующих аналити-<1ески важные комплексы. Необходимо отметить работы по пламенной фотометрии и люминесцентному анализу (последний метод особенно в приложении к определению индивидуальных редкоземельных элементов). Для спектрального анализа представляют интерес работы по применению дистилляционного разделения при определении микроколичеств элементов. Аналитические исследования ведутся также в университете и других учреждениях Одессы. [c.206]

Тематика отдела разнообразна. Она включает теорию и применение пламенной фотометрии — этим занимаются Л. А. Овчар и С. Б. Мешкова. Разрабатываются И атомно-абсорбционные методы — Ю. В. Зелюкова. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения редкоземельных элементов и связанные с этим теоретические вопросы — область интересов Л. И. Кононенко, М. А. Тищенко, Р. С. Лауэр, В. Т. Мищенко. Все они исследуют главным образом комплексные соединения редкоземельных элементов, образующиеся в растворах. Н. П. Ефрю-шина и С. А. Гава занимаются кристаллофосфорами, активированными ионами лантаноидов изучение оптических свойств таких кристаллофосфоров позволяет создавать чувствительные люминесцентные методы определения редкоземельных элементов. Наконец, С. В. Бельтюкова и С. Б. Мешкова разрабатывают фотометрические и люминесцентные методы определения различных элементов, основад- [c.206]

Садыхов И. Д., Зейналов A. Я., Ирзаев Б. Д. Применение метода пламенной фотометрии для автоматического определения содержания хлористых солей в нефти. — Нефтепереработка и нефтехимия, 1972, № 11, с. 12—13. [c.127]