Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Типы спектроскопии пламени

    Атомно-абсорбционная спектроскопия используется главным образом для определения примесных составляющих образцов. Единственное ограничение по отнощению к типу исследуемых образцов заключается в том, что они должны растворяться с образованием водных или неводных растворов. Хотя продолжаются поиски прямых методов испарения твердых тел, в настоящее время почти во всех аналитических приложениях атомизатором служит пламя, в которое вводится раствор. Поэтому чувствительность, достигаемую для различных элементов, выражают исходя из содержания элемента в растворе. [c.134]


    В методах атомной эмиссионной спектроскопии для атомизации и возбуждения используются различные источники, которые подразделяются на две основные категории - пламенные и непламенные. К категории пламен относятся химические пламена, непламенные источники обычно представляют электрические разряды разных типов, таких как дуга, искра, высокочастотная плазма. [c.297]

    А. К. Русанов и С. М. Солодовник [82] разработали ускоренный метод визуального спектрального определения индия в растворах, полученных при химической переработке руд, легко осуществимый в условиях заводской лаборатории. Для работы требуется стеклянный спектроскоп с небольшой дисперсией (типа Бунзена-Кирхгофа). Спектр возбуждают в воздушноацетиленовом пламени. Анализируемый раствор вводят в пламя при помощи специального распылителя. Концентрацию индия определяют методом гашения синей линии In 4511 A. Для этой цели перед щелью спектроскопа устаналивают клинообразную кювету, наполненную 0,2%-ным раствором Kj rjO,. Вдвигая кювету, добиваются такого ее положения, при котором глаз перестает отмечать в спектре ацетиленового пламени присутствие синей линии индия. Толщину слоя раствора ( ), гасящего линию индия, определяют по нанесенной сбоку кюветы шкале. Величина d зависит от интенсивности спектральной линии, т. е. от концентрации индия в растворе. Для определения этой зависимости фотометрируют линию спектра, полученную при помощи ряда стандартных растворов индия. Для построения калибровочной кривой по оси абсцисс откладывается логарифм концентрации индия, а по оси ординат—соответствующие им величины d. [c.206]

    Для измерения pH, рСОг и рОг при помощи электродов различных типов [16, 17] разработан ряд методик [18, 19, 20, 121]. Особенно большое значение в этом случае имеет метод отбора и хранения проб, поскольку парциальное давление кислорода и диоксида углерода в пробах цельной крови и плазмы, если не принять специальных мер предосторожности, сравняется с их парциальным давлением в воздухе. Кроме того, так как показания электродов зависят от правильности их градуировки и эксплуатации, их следует периодически (через каждые несколько часов) проверять, используя градуировочную смесь газов соответствующей концентрации. При помощи специальной компьютерной системы операцию градуировки можно автоматизировать. Физиологические жидкости удобно анализировать методом атомно-абсорбционной [22] и эмиссионной спектроскопии [23]. После соответствующей предварительной обработки исследуемый образец вводят в виде раствора в пламя, где происходит его атомизация. В эмиссионном спектральном анализе энергия пламени используется для возбуждения атомов. В результате перехода из возбужденного состояния в основное они испускают излучение с характеристическими длинами волн, интенсивность которого пропорциональна концентрации определяемых атомов в пламени. В атомно-абсорбционном анализе через атомный пар пробы пропускают излучение и регистрируют его. При этом интенсивность излучения снижается в соответствии с I) показателем поглощения элемента при той длине волны, при которой проводятся измерения, 2) длиной пути, пройденного излучением в образце, и 3) концентрацией определяемого элемента. Если первые две величины поддерживаются постоянными, то, измерив поглощение, можно установить концентрацию элемента. Эти два метода дополняют друг друга, и в каждом конкретном случае аналитик выбирает тот из них, который в данной ситуации более чувствителен и более точен. Эмиссионный спектральный анализ может быть менее селективен, чем атомно-абсорбцион-ный, и более подвержен спектральным помехам. Одни элементы можно определять и тем и другим методом (А1, Ва, Са), другие лучше анализировать методом атомно-абсорбционной спектроскопии (например, Ве, В1, Ли, 2п), третьи же целесообразнее определять атомно-эмиссионным методом (и, Ки, N. ТЬ и т. д.). [c.29]


    Реакционная зона в апетилено-воздушном и водородно-воздушном пламенах имеет весьма незначительную толщину — порядка десятой доли миллиметра. В ней протекают химические реакции, служащие источником энергии, за счет которой и происходит нагревание газов в факеле пламени. Эти процессы неравновесны и могут быть рассчитаны только методами химической кинетики. Для расчета же химического состава пламени и его температуры за пределами реакционной зоны можно привлечь методы классической химической термодинамики, а также экспериментальные методы определения температуры, основанные на использовании законов теплового излучения, с теми оговорками, которые были упомянуты в разд. 1.6 (например, метод обращения и т. п.). Для выполнения термодинамических расчетов необходимо знать состав горючей смеси. Это возможно, если учитывать только поступление газов из системы питания. Однако пламена, используемые в атомно-абсорбционной спектроскопии, горят непосредственно в атмосфере (пламена открытого типа), благодаря чему происходит дополнительное поступление в зону [c.54]

    Спектроскопия применяется не только для решения теоретических проблем, связанных с горением в двигателях, иногда она может оказаться полезной и при выяснении более близких к практике вопросов, например при определении типа горения. Автору удалось получить в ряде случаев полезные сведения при изучении спектра пламени выхлопных газов. Это пламя очень часто представляет собой ropeHiie окиси углерода, и в спектре его наблюдается спектр пламени СО и полосы ОН, затемняемые иногда неорганическими спектрами, например линиями РЬ или полосами РЬО для горючих с добавками. В некоторых случаях наблюдается очень большое число различных спектров. В спектрах пламени выхлопных газов наблюдаются иногда обычные полосы С, и СН, характерные для начальных стадий окисления углеводорода, а иногда, наоборот, преобладают полосы углеводородного пламени или даже спектр холодного пламени эфира (испускаемый формальдегидом). Иногда пламена выхлопных газов, имеюш,ие красноватый оттенок, дают сплошной спектр, который обусловлен, повидимому, тепловым излучением раскаленных частиц угля, образующихся при крекинге топлива или смазочного масла. [c.115]


Смотреть главы в:

Основы аналитической химии Часть 2 -> Типы спектроскопии пламени




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Типы пламен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте