спектры неорганические, таблица

В ч. И монографии дан обзор литературы по колебательным спектрам неорганических молекул и ионов. Соединения классифицируются в зависимости от структуры молекул по группам симметрии, и в таблицах для каждой группы приведены фундаментальные частоты нормальных колебаний. Особое внимание в обзоре обращено на работы, в которых проведен расчет частот нормальных колебаний и однозначно определено строение той или иной молекулы. На рисунках показаны формы нормальных колебаний молекул различных групп симметрии и типичные спектральные кривые инфракрасного поглощения представителен этих групп. [c.6]

В книге Финча и др. нашли отражение почти все основные аспекты приложений длинноволновых инфракрасных спектров в спектрохимических исследованиях. Значительное внимание уделено экспериментальной технике характеристикам различных спектрометров для дальней инфракрасной области, описанию источников, фильтров, приемников излучения и оптическим материалам. Специальная глава посвящена определению барьеров внутреннего вращения. Значительный объем занимает обсуждение длинноволновых спектров неорганических комплексных систем и металлоорганических соединений. Авторы совершенно правильно подчеркивают необходимость сочетания анализа низкочастотных полос с анализом более высокочастотных и важность использования при интерпретации спектров теории колебаний. Однако именно в этих разделах часто отсутствует критический подход к рассматриваемому материалу и приводится ряд малообоснованных корреляций между частотами, а в некоторых случаях между силовыми постоянными и молекулярными параметрами. Следует отметить, что одно лишь экспериментальное изучение длинноволновых спектров без применения теоретического анализа может оказаться совершенно не достаточным. Дело в том, что низкочастотные полосы поглощения и линии комбинационного рассеяния соответствуют, как правило, нехарактеристическим колебаниям, в которых принимают участие практически все атомы молекулы. Поэтому здесь в значительной степени бесполезно составление корреляционных таблиц между частотами и химическими связями или ограниченными атомными группами. [c.6]

При исследовании спектров лиганда прежде всего необходимо произвести отнесение наблюдаемых частот. Обычно для этого используются групповые характеристические частоты, которые установлены для многих неорганических и органических групп, для свя- ей М—L и сведены и таблицы. [c.276]

Это позволяет (если пользоваться простой наглядной схемой) одному ( -электрону в ионе избегать тех областей, где электростатическое отталкивание, обусловленное лигандами, наиболее велико (т. е. вдоль осей х, г/ и г) и тем самым концентрироваться в областях между лигандами (т. е. вдоль линий, направленных к ребрам куба). Это наглядное рассмотрение нельзя принимать буквально, так как плотность 1 д электрона одинакова в центре грани октаэдра (т. е. вдоль линий, направленных к вершинам куба) и в середине ребра октаэдра. Такое разделение -уровня свободного атома (рис. 28, а) на два уровня (рис. 28, б) лежит в основе рассмотрения спектров и магнетизма большинства неорганических комплексов. На рис. 28 этот эффект изображен в виде диаграммы. Два уровня называются обычно [191] е и у (или у5 и Тз обозначениях Бете [18]), а полная таблица соответствия между символами Бете и Малликена [137] дана ниже (табл. 46). [c.224]

Монография посвящается применению спектроскопии ядерного магнитного резонанса в неорганической химии. Излагаются основы метода ЯМР и области его применения, главным образом для установления структуры химических соединений. Описывается методика анализа спектров ЯМР и оценки полученных результатов. Особенно подробно приводятся результаты, относящиеся к соединениям, содержащим водород, бор, фтор и фосфор. Данные для всех исследованных неорганических соединений собраны в таблицы, содержащие величины химических сдвигов и константы спин-спинового взаимодействия, благодаря чему книга может служить справочником. [c.303]

В табл. 5.1 дана сводка лазеров ДИК-диапазона спектра на основе органических соединений с оптической накачкой излучением различных длин волн в полосах генерации 9,6 и 10,6 мкм СОг-лазера (для полноты в таблицу включены лазеры и на неорганических соединениях). [c.175]

Вторая часть книги посвящена, в основном, обсуждению колебательных спектров целого ряда неорганических веществ. При этом вещества классифицированы ав-Фором на простые соединения соединения, содержащие два сорта атомов соединения, содержащие три сорта атомов, и соединения, содержащие более чем три элемента. Особый раздел посвящен комплексным соединениям. Безусловно, значительный интерес представляют данные по частотам центров линий поглощения различных неорганических соединений. Эти данные, собранные автором, систематизированы в 24 таблицах. Приведенный фактический материал также будет весьма полезным для многих спектроскопистов в их повседневной работе. [c.6]

Неорганические галогениды очень широко применяются в инфракрасной спектроскопии в качестве материала для изготовления призм и окошек кювет. Инфракрасные спектры поглощения целого ряда галогенидов были исследованы при различных условиях. В табл. 3 приведены приблизительные области пропускания галогенидов, наиболее часто используемых в качестве материала для призм и окошек. Полезная область пропускания определяется еще и другими факторами и будет, вообще говоря, уже областей, указанных в таблице. [c.31]

В области 625—5000 см- получены инфракрасные спектры поглощения минералов и других неорганических соединений (64 образца). Приведена таблица спектральных положений основных полос поглощения. [c.112]

Хромато-масс-спектрометрия является незаменимым методом при обнаружении идентификации и определения ЛОС в городском воздухе. В сети наблюдений Госкомгидромета за состоянием атмосферного воздуха в городах с помощью различного рода газоанализаторов, работающих в системе мониторинга (см. главы П1 и IV), фиксируются лишь содержания неорганических загрязнителей (оксиды углерода, серы и азота, сероводород, фтороводород, сероуглерод и хлор), а сведений о содержании ЛОС (за исключением фенола и суммы углеводородов) практически нет, хотя многие из них (табл. У.З) имеют достаточно низкие ПДК для атмосферного воздуха населенных мест. Поэтому при необходимости знать истинную картину загрязнения городского воздуха приходится обращаться к газовой хроматографии (см. главу I) или хромато-масс-спектро-метрии. В последнем случае получают детальный состав сложной смеси ЛОС, большинство из которых относится к приоритетным загрязнениям городского воздуха (табл. У.З), типичным для промышленных регионов России (сравните данные таблиц У.З и У.4). [c.385]

Таблица 6.4. Анализ водных растворов неорганических веществ в ближней ИК-области спектра

До настоящего времени в литературе не было полного обзора полученных данных в области инфракрасных спектров поглощения. Таким обобщением является книга английского ученого Л. Беллами, которая ценна тем, что в ней читатель найдет систематизированные и критически рассмотренные данные по инфракрасным спектрам поглощения самых разнообразных соединений. Рассмотрены спектры насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, кислородсодержащих органических соединений, органических соединений, содержащих азот, фосфор, галогены, серу и другие элементы, а также спектры кремнийорганических соединений и некоторых неорганических веществ. Приведены сводные таблицы частот и многие типичные спектральные кривые экспериментальный материал весьма обширен, однако теоретическая интерпретация полученных результатов не дается и техника инфракрасной спектроскопии не описана . [c.5]

Применение новых методов синтеза и спектроскопии позволило сформулировать некоторые важные принципы химии оксифторидов серы. В задачу этой главы входит только описание общих методов синтеза оксифторидов серы и их неорганических производных. По этой причине будет опущено подробное обсуждение структуры, а также физических и химических свойств соединений. Физические свойства, которые способствуют выделению и идентификации отдельных частиц, сведены в таблицы. Приведены ссылки на инфракрасные спектры и ЯМР-спектры р соединений. В некоторых случаях, когда ЯМР-спектры Р просты, приведены также величины химического сдвига в единицах Ф . [c.40]

СВОДНАЯ ТАБЛИЦА СПЕКТРОВ МАСС ОРГАНИЧЕСКИХ И НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.526]

При нормальном колебании все ядра молекулы колеблются с одинаковой частотой и фазой, однако амплитуды их колебаний могуг существенно различаться. Возможен случай, когда при данном нормальном колебании амплшуда колебаний ядер одной из связей значительно превосходит амплитуды колебаний всех остальных ядер молекулы. Тогда частоту данного нормального колебания условно приписывают (относят) колебанию именно этой связи. Если частота, соответствующая колебанию определенной связи, мало меняется при переходе от одной молекулы, содержащей эту связь, к другой, то такую частоту называют характеристической. Наличие в колебательном спектре характеристических частот (полос) однозначно указывает на присутствие в молекуле вещества соответствующих им связей. Концепция характеристических частот широко используется для проведения структурно-группового анализа веществ по их колебательным спектрам. Для подобного рода анализа неорганических и органических веществ существуют специальные корреляционные таблицы (табл. 11.8). [c.285]

Те немногие данные по основности неорганических эфиров, которыми иы располагаем в настоящее время, получены при помощи сдвигов водородной связи в инфракрасном спектре, теплоты смешения с хлороформом и растворимости хлористого водорода. По-видимому, преждевременно обсуждать их подробно, и, поскольку эти соединения довольно далеки от основного направления нашего обзора, мы ограничимся тем, что приведем часть результатов в таблице в конце обзора. Читатель, который пожелает установить связь этих результатов с общепринятыми выражениями основности для того, чтобы превратить сдвиги в инфракрасном спектре в величины р/С , может воспользоваться рис. 5. Следует заранее предупредить, что многие данные по неорганическим эфирам взяты из оригинальной статьи Горди и Стенфорда [150] и часто не верны. Кроме того, некоторые из этих классов соединений могут не подчиняться корреляции, изображенной на рис. 5. Однако в настоящее время, по-видимому, нет никакого другого лучшего способа оценки основности этих классов соединений, если ие прибегать за помощью к эксперименту. Ясно, что это большая и нетронутая область исследования. [c.255]

При рассмотрении инфракрасных спектров соединений, имеющих одинаковые группы атомов, обнаружено, что независимо от остальной части молекулы эти одинаковые группы поглощают в узком интервале частот, называемом групповой частотой. Например, групповые частоты метильной группы 3000—2860, 1470—1400, 1380— 1200 и 1200—800 см . Групповые частоты установлены для многих органических и неорганических групп и сведены в таблицы групповых частот [26, 29, 33, 34], которые очень удобны при идентификации групп атомов по инфракрасным спектрам. Таблицы групповых частот для неорганических и координационных соединений даны в приложеиии V, а также на рис. 33 и 34 в ч. II книги. [c.97]

Инфракрасные спектры фосфорорганических соединений стали изучать только в течение последних нескольких лет. Однако широкое применение этих соединений в хозяйстве и промышленности в качестве инсектицидов, добавок к маслам, пластификаторов и т. п., а также возможность получить сведения о метаболизме фосфатов в нуклеиновых кислотах, лецитинах и аналогичных продуктах стимулировали проведение исследований в широком масштабе, и в настоящее время уже установлен ряд корреляций по таким спектрам. Эти данные собраны в виде корреляционных таблиц для связей фосфора в неорганических соединениях [22] и для фосфорсрганических соединений [23] Корбриджем. [c.441]

Наибольший интерес представляет недавно опубликованная работа Миллера и Уилкинса, в которой описан ряд корреляций, пригодных для аналитических целей и идентификации соединений [6]. Эти авторы исследовали и опубликовали спектры 159 неорганических солей и составили таблицы характерных частот для большого числа различных ионных групп. Наиболее важные из них рассмотрены ниже для получения более подробных сведений следует обратиться к оригинальной работе. Хант, Вишерд и Бон-хем [7] показали пригодность инфракрасных спектров поглощения для идентификации сложных горных пород и минералов и, исследовав также спектры 15 неорганических соединений, установили некоторые корреляции. Эти авторы предложили также простой и удобный способ приготовления порошкообразных образцов с размером частиц до 5, и (седиментационный метод). [c.488]

Книга федставляет собой цепное собрание экспериментальных данных по инфракрасным спектрам поглощения сложных органических и неорганических молекул. Дан критический обзор установленных соотношений, связывающих строение молекул с их спектрами, а также рассмотрены факторы, влияющие на частоты и интенсивность характеристических полос поглощения соединений различных классов собрана обширная библиография, приведены ценные обобщающие таблицы и много типичных спектральных кривых. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология