Роданистоводородная реакции

Для аналитической химии большое значение имеют комплексообразующие реактивы кислоты галогеноводородные, цианистоводородная и роданистоводородная, аммиак, органические реактивы ( 28, 29). При реакциях с органическими соединениями серная и азотная кислоты ведут себя как комплексы нулевой валентности [502(0Н)2] и N02 (ОН)] . Гидроксил можно заместить, например, на хлор [c.93]

Эфиры нормальной роданистоводородной кислоты С Н2 +15СМ. о строении этих эфиров можно судить по реакции их образования из меркаптидов и хлорциана [c.297]

Аналитические реакции тиоцианат-иона (роданид-иона) S N . Тиоцианат-ион (или роданид-ион), обозначаемый эквивгшентными формулами S N или N S", анион сильной роданистоводородной кислоты HS N. Иногда (особенно — в старой литературе) его обозначают также формулами NS или SN , что неточно, так как тиоцианат-ион имеет [c.459]

Опыт I. К раствору, хлорида железа (III) добавьте раствор роданида аммония NH4 NS (соли роданистоводородной кислоты H NS). Как изменилась окраска раствора Напишите сокращенное ионное уравнение этой реакции, учитывая, что один из продуктов реакции, роданид железа (III) Fe( NS)s мало диссоциирует на ионы. [c.197]

Роданиды. Роданиды(тиоцианаты) циркония и гафния обнаруживают сходство с соответствующими галогенидами (кроме фторидов). Вследствие неустойчивости водных растворов роданистоводородной кислоты получение их основано на обменных реакциях между соединениями циркония и гафния и роданидами щелочных и щелочноземельных металлов. Тетрароданид циркония Zr(N S)4 получен в среде абсолютного спирта, а Hf(N S)4 — в среде диметилформамида [c.298]

Проведению реакции мешают нитрит-ионы, образующие с S N -ионамн смешанный ангидрид азотистой и роданистоводородной кислот — NOS N, окрашенный в красный цвет. [c.254]

Анионы цианистоводородной ( N") и роданистоводородной (S N") кислот мешают этой реакции, так как образуют с раствором AgNOg аналогичные осадки. [c.368]

Наиболее доступным методом получения тиоцианатов жирного ряда является реакция солей роданистоводородной кислоты с различными галоидпроизводными. Таким же способом могут быть синтезированы и некоторые ароматические роданиды. В.ме-сто галоидалкила возможно применение эфиров серной кислоты и ароматических сульфокислот. [c.13]

Наиболее часто для синтеза алкилроданидов используют реакцию солер роданистоводородной кислоты с алкилбромидами [174, 221—232]. При этом обычно к кипящему раствору роданистого калия, натрия или аммония в метиловом, этиловом или изопропиловом спирте постепенно прибавляют галоидалкил. После прибавления всего количества галоидалкила реакционную смесь некоторое время кипятят и выделяют роданид. Реакцию можно вести и в водных спиртах, и в воде, но в последнем случае к реакционной смеси рекомендуют добавлять поверхностно-активные вещества [233]. [c.14]

Здесь необходимо указать, что при реакции солей первичных аминов с солями роданистоводородной кислоты главными продуктами являются замещенные тиомочевины [c.29]

Следует отметить, что при реакции третичных алкилбро.мидов с солями роданистоводородной кислоты образуются не только алкилроданиды, но и др угие соединения, на что указывает образование полиродана [222]. [c.14]

Практически наибольший интерес представляет получение алкилроданидов из алкилхлоридов, так как алкилхлориды технически более доступны и дешевы. Однако реакция алкилхлоридов с солями роданистоводородной кислоты протекает значительно труднее, и во многих случаях процесс приходится вести при более высоких температурах и под давлением [151, 236]. Необходимость же проведения реакции роданирования при высоких температурах может вызвать ряд нежелательных побочных процессов, в первую очередь изомеризацию роданидов в изотиоциана-ты и образование дисульфидов. [c.14]

В качестве катализаторов, ускоряющих реакцию алкилхлоридов с солями роданистоводородной кислоты, преллсжены солн меди и металлическая медь [151]. Рекомендуют также вести реакцию в более высококипящих растворителях, таких, как бутиловый спирт [237]. [c.14]

Реакцию эфиров ароматических сульфокислот с солями роданистоводородной кислоты чаще всего проводят в водно-спирто-вон среде при температуре 80—100°. Выходы алкилроданидов при получении этим методом колеблются в довольно широких пределах, но в большинстве случаев они составляют 60—80%. [c.15]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, реагируют с солями роданистоводородной кислоты с такой же легкостью, как и галоидпроизводные жир- 10Г0 ряда. В некоторых случаях реакция ароматических галоидпроизводных с солями роданистоводородной кислоты протекает даже с большей легкостью, чем в жирном и алициклическом рядах [12, 75, 154, 210, 235, 286—305]. [c.17]

Реакцию ароматических галоидных соединений с роданидами щелочных металлов или аммония чаще всего проводят в ацетоновом или спиртовом растворах. Температура реакции зависит от подвижности галоида в исходном соединении. В некоторых случаях процесс ведут при 0 ,а в других—при кипячении реакционного раствора. Особенно подробно изучена реакция солей роданистоводородной кислоты с хлористым бензилом и различными замещенными галоидбензилами [12, 65, 75, 154, 286— 305]. [c.17]

Попытки получения 5-роданэтанола взаимодействием этилен-хлоргидрина с солями роданистоводородной кислоты в обычных условиях замены галоида на родан окончились неудачно. Конечными продуктами реакции этиленхлоргидрина с роданистым калием или аммонием являются гетероциклические соединения. [c.20]

Реакция солей роданистоводородной кислоты с галоидзаме-щенными простыми эфирами протекает различно в зависимости от положения галоида. а-Галоидзамещенные эфк1ры с роданистым калием могут давать или роданиды или изотиоцианаты [Зо9— 363], что, по-видимому, связано с малой устойчивостью соответствующих роданидов [c.22]

Ароматические роданкетоны получаются, как и роданкетоны жирного ряда, реакцией галоиДкетонов с солями роданистоводородной кислоты [167, 304, 398—405]. Вследствие несколько мень шей подвижности галоида в жирноароматических кетонах реакция их с роданидами щелочных металлов почти во. всех случаях проводится при нагревании. [c.24]

Однако подробное рассмотрение этого процесса не входит в задачу авторов, так как при взаимодействии солей аминов с солями роданистоводородной кислоты не образуется связи родангруп-иы с углеродом. По обилию материала эта реакция может быть темой специального очерка. [c.29]

В самое последнее время к литературе описано получение триалкилроданметилсиланов,, пентаалкилсилоксанилметилрода-нидов и некоторых других соединений такого типа [472—475]. Синтез этих соединений осуществлен реакцией солей роданистоводородной кислоты с соответствующими галоидпроизводными в спиртовом или ацетоновом растворах [c.29]

Реакции роданирования различных гетероциклических соединений при помощи солей роданистоводородной кислоты к настоящему времени изучездх на сравнительно небольшом числе римеров. [c.29]

Реакции роданистоводородной кислоты и ее солей с простей- цими трехчленными гетероциклическими соединениями—альфа-окисями, протекающие с разрывом кислород-углеродной связи, уже были рассмотрены выше. Однако некоторые окиси реагируют с солями роданистоводородной кислоты без нарушения циклической связи. [c.29]

Реакции роданирования органических соединений роданисто-водородной кислотой чаще всего проводят при сравнительно низкой температуре и в разбавленньк растворах, так как свободная роданистоводородкая кислота нестойка, легко полимеризуется и разлагается. В большинстве случаев роданистоводородную кислоту получают непосредственно в реакционной сме и, действием на роданистый, аммоний или калий неорганической кис. к ты. [c.33]

Присоединение в данном случае идет по правилу Маркокни-кова, по с изомеризацией значительной части роданида в изогио-цианат. Не вполне ясно, является ли изотиоцианат продуктом вторичной реакции или образуется непосредственно из непредельного углеводорода и роданистоводородной кислоты. [c.33]

Роданистый свинец взмучивают в органическом растворителе и, при хорошем охлаждении и перемешивании, постепенно прибавляют бром. По окончании реакции образовавшийся бромистый свинец отфильтровывают и получают раствор диродана. Диродан обычно получают в среде одного из следующих растворителей бензола, хлорбензола, бромбензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира, дихлорэтана, дибромэтана, сероуглерода, петролейного эфира, циклогексапа, метил- и этилацетата и безводной муравьиной и уксусной кислот. При достаточно низких температурах в качестве растворителей диродана могут применяться насыщенные растворы щелочных солей роданистоводородной кислоты в метиловом спирте [539, 540 или в ацетоне [541]. [c.36]

Образование ароматических роданидов прн реакции солей роданистоводородной кислоты с солями арилдиазония протекает по следующей общей схеме [c.52]

Реакцию обмена галоидов на родангруппу обычно проводят в среде таких органических растворителей, которые достаточно хорошо растворяют исходные галоидпроизводные и соли роданистоводородной кислоты. При этом желательно, чтобы образую-щ,иеся при реакции соли галоидводородной кислоты были плохо растворимы во взятом растворителе и по мере образования выпадали в осадок. [c.53]

При синтезе алкилроданидов из диалкилсульфатов к водному раствору соли роданистоводородной кислоты, при хорошем перемеширании, прибавляют диалкилсульфат, Реакция протекает на холоду и в некоторых случаях с выде лением тепла. [c.54]

Реакцию солей роданистоводородной кислоты с эфирами сульфокислот обычно ведут при нагревании, используя в качестве растворителя этиловый спирт или ацетон. [c.55]

При роданировании солями роданистоводородной кислоты и галоидами реакцию, как правило, ведут при сравнительно низкой температуре, прибавляя к смеси роданируемого соединения с солью роданистоводородной кислоты галоид. При низкой температуре ведут роданирование и хлорамидами. Роданирование различных соединений роданистой медью, наоборот, чаще проводят при повышенной температуре. В качестве растворителей для таких реакций роданирования в большинстве случаев применяют уксусную кислоту или метиловый спирт. [c.56]

П о л у ч е ьГ и е 4-р о д а н-1-а м и н о н а ф т а л и н а [5811. Хороший метод роданирования различных классов органических соединений разработан Лихошерстовым с сотрудниками. Для роданирования этим методом применяют соль роданистоводородной кислоты н хлорамиды. Роданирование в данном случае, по-видимому, протекает в результате реакции роданамидов с органическими веществами. [c.57]

В зависимости от свойств исходного диазосоединения замена дназогруппы на родан протекает при низкой или высокой температуре. Как правило, эта реакция протекает в присутствии галоидных солей меди или роданистой меди. Роданистая медь го-жет применяться или специально приготовленная, или образующаяся в реакционной среде в результате прибавления какой-либо другой растворимой в воде соли меди и соли роданистоводородной кислоты. В ряде случаев вместо солей меди используют соли кобальта. Чаще всего реакцию проводят в водном растворе. В некоторых случаях можно вести ее и в органических растворителях. Однако применение органических растворителей не дает особых преимуществ. [c.58]