Диарилсульфиды,

Метиловые эфиры непредельных и дикарбоновых кислот. Дополнительный признак метоксигруппы Диарилсульфиды и полисульфиды Озониды [c.326]

Производные тиофена и диарилсульфиды. . 1,0—2,0 Алкилсульфиды [c.281]

Диарилсульфиды и тиофены этим методом не определяются. [c.26]

Диарилсульфиды в условиях каталитического крекинга превращаются в арен и соответствующий тиол [c.196]

Производные тиофена и диарилсульфиды 1,0-2,0 [c.234]

Как видно из приведенного перечня, список синтезированных нами сераорганических соединений охватывает следующие типы меркаптаны, диалкилсульфиды, диарилсульфиды, алкиларилсуль-фиды, бензтиофены, дибензтиофены, ди- и тетрафенилзамещенные тиофены. [c.391]

Основные методы получения С.о. 1) Взаимод. неорг. сульфидов или тиолатов металлов с алкил(арил)-галогенидами, сульфатами или тозилатами. Для получения диарилсульфидов применяют также р-ции с солями арилдиазония. [c.461]

Тиоэфиры (диалкил- или диарилсульфиды) — ве>цества, в которых углеводородные радикалы соединены с атомами серы, напр. НзС—S—СНз. Применяются как антиокислители и стабилизаторы к моторным топливам, смазкам, латексам, как лекарственные препараты, красители, растворители. [c.136]

Фрагментация диариловых эфиров и диарилсульфидов связана в основном с расщеплением других заместителей, имеющихся в молекуле. Кроме того, в масс-спектрах этих соединений иногда присутствуют и ионы, обусловленные разрывом связей Аг-Х. [c.141]

С8 Тиофенолы, тиОкетоны, диарилсульфиды, 8-гетероциклические соединения [c.274]

Алкил(арил)-, циклоалкил(арил)- и диарилсульфиды [c.270]

Серусодержащие антиоксиданты (например, диарилсульфиды) препятствуют развитию реакции вырожденного разветвления за счет взаимодействия с гидроперекисями без образования продуктов свободнорадикального характера [4, с. 113 13, с. 18]. [c.639]

Рекомендуется композиция присадок содержащая 5—70 ч. (масс.) 9,10-дигидроантрацена и 2—30 ч, (масс.) антиокислителя — диалкил- или диарилмоносульфида, диалкил- или диарилсульфида, диалкилдитиофосфата или диалкилдитиодикарбоната цинка [англ. пат. 1296907]. [c.57]

Диарилсульфиды. Структурно диарилсульфиды можно рассматривать как сульфидную группу, оба углеродных атома которой обобщены с арильными радикалами. В таких соединениях между сульфидной группой, т.е. свободными Зр-электронами атома серы, и тс-электронами арилрадикала нет изолирующих насыщенных углеводородных звеньев, и их взаимодействие ничем не ограничивается. Эта система должна образовать самостоятельный хромофор с характерным для нее спектром поглощения, а алкилзаместители действуют на этот хромофор как ауксохромы. [c.181]

В нефтях и нефтепродуктах содержатся сульфиды следующих основных типов алкановые — тиаалканы, тиаалкены, тиаалки-ны (I), ареновые — диарилсульфиды(И), циклоалкановые — тиа-циклоалканы (1П), сульфиды смешанного строения — алкиларил-сульфиды, арилтиаалканы(1У) [c.246]

Из сульфидов легче всего обессериваются сульфи ц>1 бензильного типа, за ними следуют алкиларил- и диалкилсульфиды, а наиболее устойчивы диарилсульфиды. [c.174]

Диарилсульфиды можно приготовить обработкой ароматических соединений в присутствии катализатора реакции Фриделя — Крафтса. Для этой цели применяются также другие реагенты, а именно ЗгСЬ, тионилхлорид и даже сама сера. Катализатор нужен не всегда. Эта реакция используется и для замыкания цикла [c.343]

При использовании тионилхлорида преимущественно образуются диарилсульфоксиды [149]. Несимметричные диарилсульфиды можно получить при обработке ароматического соединения арилсульфенилхлоридом ArS l в присутствии следовых количеств порошка железа [150]. [c.343]

С помощью реакций, аналогичных реакциям 13-1 и 13-4, можно получить арилтиолы и тиоэфиры [79]. Активированные арилгалогениды обычно дают хорошие выходы, но побочные реакции могут оказаться существенными. Под действием SAr-можно получить диарилсульфиды. В реакцию с SAr вступают даже неактивированные галогениды, если при этом используются такие полярные апротонные растворители, как диметилформамид [80], диметилсульфоксид [81] или гексаметилфосфортриамид [82], хотя по своему механизму процесс остается нуклеофильным замещением. Сульфиды можно также получить с хорошими выходами при обработке неактивированных арилгалогенидов SAr или SR в присутствии каталитических количеств (Pli3P)4Pd [83]. Диарилсульфиды получаются с высокими выходами при обработке неактивированных арилиодидов ArS в жидком аммиаке при облучении [84]. По-видимому, в этом случае реакция идет по механизму SrnI. [c.22]

Ациклические сульфиды присутствуют в нефтях и нефтяных дистилла-тах, полученных из сернистых нефтей, преимущественно в низших и в средних фракциях. Представлен широкий ряд сульфидов разнообразного строения, особенно сгк ешанных. Использованы оригинальные методики, в том числе методики синтезов из ненасыщенных соединений и сероводорода, из тиолов и стирола, для диарилсульфидов — из арилбромидов и сероводорода. [c.4]

Для этой реакции существуют те же ограничения, что и для других реакций с механизмом 8к2 (т. 1, разд. 5.2). Так, например, она не годится для получения диарилсульфидов Аг—8—Аг, которые синтезируют, действуя реактивами Гриньяра на диарйлдисульфиды. Эта реакция может быть [c.338]

Длина связи С—S ок. 0,18 нм для насыщ. алифатических С.о. и ок. 0,175 нм для диарилсульфидов. Валентный угол между связями R—S—R возрастает с увеличением объема заместителей R и R и составляет, напр., при R = R = СН3 98,9°, R = R = Ph 109°, R = R = F3 105,6°, R = СН3, R = QS H3)3 118,5°. [c.460]

Кинетика гидрирования сернистых соединений сильно зависит от их строения. Скорость реакции падает в следующем ряду (в скобках —относительные скорости гидрирования) меркаптаны (7)=дибсн шлсульфиды (7) >ого/ -алкилсульфиды (4,3— 4,4) > тиофан и его производные (3,8—4,1 )> первичные алкил-сульфиды (3,2) > нроизводные тиофена и диарилсульфиды ().1-2,0). [c.371]

Незамещенные диарилсульфиды (дифенилсульфид, динаф-тилсульфид) имеют очень стабильные М+ , которые в заметной степени распадаются с образованием ионов [М—Н]+, [М-СНз]+, [М-ЗН]+ [М—Н23] + -, [М-С3] + - и [М-НСЗ]+ 27]. [c.270]

Сульфиды (С Н2я + 25) - наиболее представительная группа серосодержащих ГАС, встречающихся в нефтях в виде алифатических (К—8—К ), диарилсульфидов (Аг—5—Аг) или смещан-ных (К—8— Аг) соединений. Они обладают меньшим, чем меркаптаны, запахом, нейтральны и поэтому щелочью не извлекаются. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология