Элементы диффузионной кинетики

Элементы диффузионной кинетики [c.44]

Элементы диффузионной кинетики 45 [c.45]

Элементы диффузионной кинетики 47 [c.47]

Элементы диффузионной кинетики 49 [c.49]

Элементы диффузионной кинетики 51 [c.51]

Элементы диффузионной кинетики 53 [c.53]

Элементы диффузионной кинетики 57 [c.57]

Для упрощения изложения в этой главе будут рассматриваться кинетические закономерности процессов без учета диффузионных и тепловых потоков (полагая, что скорости последних достаточно велики, чтобы концентрации и температура успевали выравниваться) элементы диффузионной кинетики химических реакций изложены в гл. IX. [c.258]

ЭЛЕМЕНТЫ ДИФФУЗИОННОЙ КИНЕТИКИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.289]

В книге рассмотрены основные понятия электрохимии и современные методы исследования кинетики электродных процессов. Описаны классические и релаксационные методики изучения электродной поляризации. Представлены специальные и вспомогательные приборы, применяемые в электрохимических исследованиях. Уделено внимание особенностям лабораторного эксперимента. В задачах установлены закономерности фарадеевских реакций, электропроводности растворов, чисел переноса, э. д, с. элементов, электрокапиллярных явлений и строения двойного электрического слоя, диффузионной кинетики и полярографии, механизма образования на электродах новой фазы, пассивности и коррозии металлов. [c.2]

Эксперименты с индикаторными количествами радиоактивных изотопов элементов показали возможность количественного выделения металлов на твердых (и ртутных) электродах до весьма малых содержаний, например, 10- г/мл [459]. При достаточном времени электролиза все примеси, у которых величина потенциала выделения более положительна, чем величина потенциала выделения водорода (последняя составляет, например, при 20° С и плотности тока 1 а/см на платиновом катоде в 0,1 н. растворе НгЗО —0,10 в), можно количественно извлечь из разбавленных растворов кислот и солей щелочных металлов путем электроосаждения на металлических электродах с последующим возбуждением спектра катодного осадка [1465]. Выделение следов происходит по законам диффузионной кинетики, причем скорость электро-осаждения падает с уменьшением концентрации примеси и зависимость количества выделенного на электроде вещества уменьшается во времени по экспоненциальному закону. В интересах полноты и ускорения выделения элементов следует увеличивать площадь катода (точнее, отношение поверхности катода к объему исследуемого раствора) и повышать температуру раствора. [c.314]

Рис. 148. Поляризационная диаграмма для гальванического элемента (учтена концентрационная поляризация катодная реакция, при достаточно большом сдвиге потенциала, подчиняется диффузионной кинетике).

Рис. 149. Поляризационная диаграмма для гальванического элемента (учтены концентрационная поляризация, диффузионная кинетика катодной реакции и режим работы элемента непосредственно после

До сих пор мы рассматривали работу элемента, у которого величина поверхности электродов была одинакова. Поскольку это не всегда имеет место, рассмотрим элемент, образованный электродами с различной величиной поверхности. Пусть, например, поверхность катода будет вдвое меньше поверхности анода. Такой случай, не осложненный концентрационной поляризацией и диффузионной- кинетикой, показан на рис. 150. [c.563]

На рис. 148 приведена диаграмма, на которой учтена не только электрохимическая, но и диффузионная кинетика. Восстановление ионов Mej, лимитируется скоростью диффузии, и кривая идет параллельно оси абсцисс (предельный ток). При замыкании внешней цепи элемента имеют место и концентрационная поляризация ( Ф нц ф онц)> и перенапряжение (Аф и Аф ). В результате изменення концентраций у электродов сила тока падает после замыкания цепи от 1а до /а н ОТ ДО /к, так как поляризационные кривые перемещаются, как показано на рисунке. [c.530]

В книге рассматриваются физико-химические и кристаллохимические элементы теории полупроводников элементы теории симметрии и теории кристаллической решетки вопросы физико-химического, рентгенографического, электронографического и нейтронографического фазового анализа, химической термодинамики и кинетики, включая диффузионную кинетику. Особое внимание уделено влиянию термодинамических условий синтеза на свойства полупроводников и проблеме зависимости между энергетическими, механическими и электрохимическими их свойствами. Второе издание существенно переработано и дополнено. [c.2]

ЭЛЕМЕНТЫ ХИМИЧЕСКОЙ И ДИФФУЗИОННОЙ КИНЕТИКИ [c.421]

Глава VI. Элементы химической и диффузионной кинетики [c.422]

Г лава VI. Элементы хи.чической и диффузионной кинетики [c.446]

Таким образом, всё повышающиеся требования к надежности полупроводниковой аппаратуры и ничтожные значения допустимой интенсивности отказов активных элементов электронных систем резко увеличивают значение проблем химической и диффузионной кинетики, повышения научного уровня исследований по физико-химической теории надежности. [c.454]

В связи с тем, что со времени последнего издания учебника прошло более десяти лет, было признано целесообразным дополнить его тремя новыми главами, специально написанными для 3-го издания доктором хим. наук А. Я. Розовским (глава VIII Гетерогенные реакции и глава IX Элементы диффузионной кинетики химических реакций ) и доктором хим. наук А. И. Максимовым (глава XII Плазмохимия ). [c.8]

Применение компьютерных тренажерных комплексов для снижения аварийности нефтеперерабатывающего предприятия. Как отмечалось ранее, переработка углеводородных систем относится к непрерывным (непрерывно-дискретным) технологиям, отличающимся сложной и глубокой динамикой по непрерывным параметрам, относительно небольшим числом логических элементов и, как правило, отсутствием быстро (в течение секунд) развивающихся процессов. Время многих процессов переработки углеводородных систем определяется медленными стадиями диффузионной кинетики физико-химических процессов. Это определяет, с одной стороны, сложность построения адекватных динамических моделей, с другой — возможность управления процессами на уровне знаний. Последнее обстоятельство отличает рассматриваемый класс технологических процессов от объектов в атомной энергетике, где управление осуществляется на уровне навыков или правил при жестком дефиците времени на восприятие, анализ и коррекцию моделируемой ситуации. Бесспорно, что объекты нефтехимпе-реработки характеризуются высокими материальными потерями от аварий и некачественного управления. Поэтому важным фактором предотвращения аварийных ситуаций является подготовка персонала на компьютерных тренажерных комплексах (КТК), моделирующих технологические процессы конкретных установок. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология