Задача 36. Хемилюминесценция

Температура факела в любой его точке (локальная) устанавливается в результате протекания всех этих процессов и поэтому неодинакова для различных мест факела. Иначе говоря, поле температур факела неравномерно по высоте и по его сечению. Измерение локальных температур горящего факела представляет собой весьма сложную задачу, даже в том случае, если, пренебрегая хемилюминесценцией, допустить, что излучение носит чисто термический характер. [c.162]

До сих пор хемилюминесцентные методы использовались главным образом в аналитической химии и для исследования механизма и кинетики химических процессов, проводимых в лабораторных условиях. Однако корреляция между хемилюминесценцией и кинетикой химического превращения может найти применение и для решения очень важной в практическом отношении задачи — контроля промышленных химико-технологических процессов. [c.243]

При исследовании хемилюминесценции в реакциях низкотемпературного газофазного окисления ставились те же задачи, что и в исследованиях хемилюминесценции в жидкой фазе. Изучалась в основном связь между хемилюминесценцией и кинетикой реакций окисления. Задачи ранних работ, в которых хемилюминесценция изучалась визуально, были направлены на то, чтобы обнаружить хемилюминесценцию при окислении органических веществ и определить температурную область ее существования [49—55]. Возникновение люминесценции и холодных пламен в смесях пары топлива — воздух было впервые обнаружено Перкиным [49] у углеводородов, эфиров и жирных кислот в интервале 200—250° С. [c.244]

Предложена новая конструкция ячейки для регистрации хемилюминесценции, что позволило решить задачу определения озона в непрерывном газовом потоке. Результаты определения выдаются в виде записи на ленте самопишущего потенциометра. Табл. 1, рис. 2, библ. 6 назв. [c.290]

Предложено много различных способов анализа озона. Эти способы можно условно разбить на три группы — физические физико-химические и химические. Физические методы основаны на измерении физических характеристик озона, например интенсивности поглощения в УФ-, видимой и ИК-области спектра [1, 109]. Физико-химические — на измерении физических эффектов, возникающих при взаимодействии озона с различными реагентами, например хемилюминесценции [182—185], тепла реакции [1, стр. 87 186]. К числу химических можно отнести способы, где измеряют количество продуктов реакции, выделившихся при взаимодействии озона с соответствующим реагентом, например с KJ или HJ [187, стр. 245], или уменьшение молекулярного веса полимера, обусловленное деструкцией при взаимодействии макромолекул с озоном [188, 189]. Каждый из перечисленных методов имеет свои преимущества и недостатки, и в зависимости от поставленной задачи исследователи выбирают тот или иной метод. [c.42]

Более сложной задачей является регистрация радикалов. Для регистрации их в послесвечении (после выхода газа из разряда или прекращения тока) используется большое число разнообразных методов масс-спектрометрия [214] метод электронного парамагнитного резонанса (Э]1Р) [288, 289] каталитические зонды [244, 289] пленочные полупроводниковые зонды, сопротивление которых меняется при адсорбции атомов и радикалов [290] поглощение УФ-излучения атомами или радикалами [52, 53, 85, 291] химическое, титрование путем добавки газов, реакции которых с радикалами дают хемилюминесценцию в видимой области спектра [244, 292] рекомбинационная хемилюминесценция [244, 292, [c.53]

Среди этих реакций наиболее широко изучена рекомбинация атомов азота (Г) [27] в работах [35—37] приводятся также количественные данные по рекомбинации атомов хлора (20- Кинетические исследования рекомбинации брома [реакция (30] (его спектр послесвечения впервые изучен Гиббсом и Огрызло [100]) представляют собой сложную задачу вследствие заметного излучения молекул Вг2 из состояния наряду с излучением из состояния АШ1и [101]. Данные по хемилюминесценции, сопровождающей рекомбинацию двух атомов серы 5( Р) [реакция (40], опубликованы в работе [18]. Реакции О + О-f М и Н -Н Н + М. не приводят к образованию электронно-возбужденных состояний молекул О2 и Нг с разрешенными излучательны-ми переходами в основное состояние. [c.326]

Большое разнообразие органических соединений серы, используемых в химии и технологии, создает широкий спектр проблем, в которых исследование кинетики и механизма реакции озона с сернистыми соединениями помогает разрешить многие актуальные задачи теории и практики. К числу таких задач относится обессери-вание нефтей и продуктов их переработки (например, кокса) озоном [40, 41], получение различных сульфонов и сульфоксидов [3, 6, 42], исследование состава серных вулканизатов различных каучуков [43] и механизма хемилюминесценции, возникающей в этой реакции [44]. Однако до настоящего времени механизм реакции озона с сернистыми соединениями исследован недостаточно, отдельные работы не давали материала для обсуждения вероятных механизмов реакции, отсутствовали данные о константах скорости. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология