Озона анализ

Изложенное указывает и на то, что промежуточные частицы (биполярный ион или карбонил) в ходе эксперимента не реагируют с озоном.Анализ состава продуктов показывает, что при низких и умеренных температурах свыше 95% продуктов образуются по одному направлению реакции. [c.73]

В то же время в колоннах для получения криптонового концентрата, очевидно, может накопиться сравнительно большое количество озона. Имеются сведения о том, что на одном из металлургических комбинатов при определении содержания ацетилена в жидкости, сливаемой из конденсатора колонны для получения криптонового концентрата, обнаружили озон в количестве до 3— 4 см /л жидкости. В этих условиях часто наблюдается растрескивание резиновых шлангов, которые используют при проведении анализов жидкого кислорода на ацетилен. Характер разрушений шлангов указывает на типичное растрескивание резины в присутствии озона. [c.26]

Фирма Этил в течение пяти лет провела испытания МА в малых концентрациях на состав отработавших газов, работу нейтрализаторов, сгорание бензина с кислородсодержащими соединениями. Введение в бензин 8,27 г марганца на 1 м позволяет сократить количество вредных примесей в ОГ на 7,8%. Наиболее заметно уменьшаются выбросы N0 — на 0,07 г/км, или на 20%. Присутствие марганца не оказывало отрицательного влияния на элементы топливной системы очистки газов (датчики кислорода, топливные форсунки, катализатор дожи га). После 120 тыс.км пробега степень превращения вредных веществ на катализаторе даже несколько увеличилась (80,4% против 76,7% для контрольного бензина). Выброс активных углеводородов, сильно способствующих образованию озона, в том числе и при испытании модифицированного бензина, снизился на 23—30% от той реакционной способности, которую показал контрольный бензин без МА. Фирма Этил провела сравнительные анализы атмосферного воздуха в Торонто, где бензин с марганцем применяют в течение многих лет, и в Лондоне, где МА никогда не применяли. Разницы в концентрациях марганца в воздухе не обнаружили. [c.247]

Осуществите термодинамический анализ реакции ЗО2 = 20,. Как изменяется устойчивость озона при повышении температур При какой температуре — более высокой или более низкой — следует получать озон из кислорода Обсудите строение молекул кислорода и озона (угол между связями равен 117°). См. также задачу 15-31. [c.126]

Кроме перечисленных в основном тексте газов, воздух содержит следы (т. е. ничтожные количества) озона, водорода, метана, аммиака, оксидов азота, моноксида углерода и др. По мере совершенствования методов газового анализа число таких практически незаметных составных частей воздуха возрастает. [c.34]

Анализ озона. С целью анализа некоторое количество кислорода пропускают через озонатор при определенном напряжении во. вторичной обмотке, а затем через нейтральный 5%-ный раствор йодистого калия. При этом выделяется иод по уравнению [c.387]

Подставив в это уравнение значения Ji 2o и и типичное для воздуха городов отношение концентраций МОг и N0, равное примерно 0,3, получим концентрацию озона 1,2 10" см" , или около 5 млрд . Она гораздо ниже, чем наблюдаемая даже в воздухе фоновых районов. Однако анализ уравнения (5.46) показывает концентрация О3 будет возрастать при увеличении скорости конверсии N0 в N02. [c.171]

Сравнение ММР образцов ПИБ, полученных по озоно- и гель-хроматограммам, на основании зависимости и из калибровки на узких фракциях полимера, свидетельствует о высокой точности универсального метода. Использование специфического метода для расшифровки кривых ММР позволяет быстро и надежно определять значение полиизобутилена в любой точке хроматограммы. Следовательно, универсальный метод дает информацию и о ММР в связи со степенью ненасыщенности образца в зависимости от условий синтеза. Пример такого анализа приведен в разделе 2.3, посвященном кинетике полимеризации изобутилена. [c.254]

Хемилюминесцентный метод газового анализа для контроля окислов азота. Метод основан на реакции окиси азота и озона, которые подают одновременно в реакционную камеру, и является в настоящее время основным методом контроля окислов азота в атмосферном воздухе. Интенсивность хемилюминесцентного свечения (химической люминесценции) в области волн от 600 до 2400 нм с максимумом в районе 1200 нм, пропорциональная концентрации окиси азота, регистрируется фотоумножителем, используемым в качестве детектора. [c.213]

Молекулярный анализ — это обнаружение и определение химических соединений. Типичным примером является анализ смеси газов. Например, определение в воздухе основных компонентов (азот, кислород, диоксид углерода, инертные газы, озон) и таких примесей, как оксиды азота или серы. Среди методов молекулярного анализа ныне главенствующее место занимают хроматографические. [c.7]

Положение изопрена в этой структуре видно из линий разрыва, показанных точечными линиями. Пумерер с студентами повторил работу Гарриесса, используя в своих опытах каучук более высокой степени очистки и более совершенные методы они увеличили выход углеводорода каучука в виде продуктои разрушения углеродного скелета до 95% вместо 70% у Гарриесса. Продукты эти на 90 % состояли из ленулиновых соединений [28, 29J. Озон помог выяснить строение нескольких синтетических каучуков, в частности удалось показать, что бутадиен и изопрен присоединяются как в положение 1,2 (или 3,4), так и в положение 1,4. Эти данные были подтверждены методом инфракрасной спектроскопии и другими методами анализа. [c.216]

Из анализа результатов изучения реакции разложения озона в реакторе диаметром 460 мм видно значение теории порпшевого режима для расчета пилотных реакторов, и обобщения полученных экспериментальных данных. [c.223]

Нерастворимая в хлороформе часть продукта озонолиза — порошок красно-бурого цвета, дающий сигнал ЭПР. В ИК-спектрах наблюдается характерное для систем полисопряжения фоновое поглощение, понижена интенсивность алкильных групп, резко возросла интенсивность полосы карбонильных групп при 1710 см . На основании результатов элементного анализа и исследований физическими методами продуктов окисления озоном первичных нефтяных асфальтенов удалось установить, что при этом процессе происходит отщепление углеводородного обрамления полисо-пряженного ядра в структуре асфальтена. Полидисперсность алифатической части незначительна, так как в основном присутствуют радикалы с длиной углеводородной цепи Сг— s. Полученные данные свидетельствуют о том, что асфальтены построены из полисопряженных фрагментов, представляющих собой устойчивые к окислению поликонденсированные ароматические структуры, обеспечивающие специфику свойств асфальтенов, характерных для полисопрянсенных систем. Азот в основном содержится в конденсированных структурах (увеличение отношения N/ в 5 раз) сера в основном находится в мостиковых связях (уменьшение отношения S/ в 7 раз), соединяющих структурные элементы в молекуле асфальтенов. Увеличение отношения О/С почти в 40 раз в нерастворимом продукте озонолиза свидетельствует о том, что значительная часть его подверглась окислению. [c.141]

Шуберт п Пиз изучали окисление метана, пропана, бутана и изобутана в смесях с кислородом в присутствии 3% озона в статических условиях при температурах 25—50° С. Продоляштельность реакции в этих условиях измеряется часами. С изобутаном окисление также изучалось и при 110—270° С. Анализ продуктов производился снятием инфракрасных спектров поглощения непосредственно в ходе реакции. Результаты анализа приведены в табл. 87. [c.482]

В процессе упражнений при демонстрации опытов Взаимодействие серы с кислородом и Получение и свойства озона включают магнитофон, по окончании прослущивают запись. Анализ проведенного опыта становится более качественным. Магнитная запись хорощо выявляет распределение времени на сопроводительный текст и опыт, неточность и удачность вопросов, заданий, асинхронность действий, нарушение логики изложения, вовлечение в эксперимент слушателей. Если демонстрация была неудачной, а экспериментатор и студенты группы во время анализа не нашли ошибки и не предложили оптимальный вариант демонстрации, то включают для сравнения ранее сделанную удачную запись. Разовое использование магнитофона уже достаточно, чтобы студенты поняли, что магнитофон — великолепное средство для формирования профессиональных умений. [c.26]

После проверки прибора на гер1метичность его /продувают очищенным и сухим электролитическим кислородом. С помощью жрана // соединяют, озрнатарную трубку 7 с сосудом 8 для анализа и включают озонатор, подавая на провода 4 переменный ток напряжением 8000 в. Для получения более высо кой-концентрации озона рекамендуехся пользоваться переменным током с частотой колебаний 500 гц. [c.112]

У1ста1на1вливают по реометру 1 требуемую скорость пропу-(жания кислорода (8—15 л/ч) и продувают некоторое время сосуд для анализа образующейся смесью кислорода и озона., IIOIBOPOTOM крана II соединяют внешние озоиаторные трубки с реакционным сосудам 2 и закрывают кран /// и кран IV после отсчета нулевого положения уровней жидкости в манометре II [c.112]

Включают на несколько минут платиновую спираль, нагреваемую током напряжением 8 в-через понижающий трансформатор от сети переменного тона 220 в, и после выключения тока открывают кран III и отмечают новое положение уровней жидкости в. манометре 11. Эту аг ерацию повторяют до получения постЬинных показаний манометра, т. е. до полного терми-, ческюго разложения озона. По увеличению давления рассчиты- ) вают. концентрацию озона в смеси (при д13вестном объеме сосуда.для анализа). Для большей точности измерения водяная баля, в которой находится сосуд для анализа, должна. быть достаточно большой для уменьшения влияния колебаний температуры во время анализа. [c.112]

Устанавливают по реометру 1 требуемую скорость пропу-екания кислорода, (8—15 л/ч) и продувают некоторое время сосуд для анализа образующейся смесью кислорода и озона., IXUIBOPOTOM крана II соединяют внешние озоиаторные трубки с реакционным сосудом 2 и закрывают III и кран IV [c.110]

Общий метод получения А о.-окисление третичных аминов действием Н2О2 в нейтральной (алифатич, амины) или кислой (ароматич. амины) средах, реже-озоном или над-кислотами (азотистые гетероциклы). Применяется также исчерпывающее алкилирование гидроксиламина и его про-изводньЕХ, циклизация нитро- и нитрозосоединений. Методы анализа А о основаны на восстановлении группы + [c.134]

В промышленном контроле ПИА можно использовать в различных вариантах. Проточно-инжекционный метсд с градиентным разбавлением [16.4-43, 16.4-44] использовался при мониторинге красильных процессов. Методы проточно-инжекционного титрования, базирующиеся на измерении ширины пиков, также используются в промышленном анализе [16.4-45, 16.4-46]. Силиконовые мембранные сепараторы в настоящее время внедряют в процесс проточно-инжекционного анализа для повышения селективности [16.4-47]. Эти мембранные сепараторы применяют и в ферментационном мониторинге, где среда с культурой приводится в контакт с буферными растворами через мембраны [16.4-48,16.4-49]. Газо-диффузионнью ПИА-системы позволяют определять многие летучие компоненты, такие, как аммиак, диоксид углерода, уксусную кислоту, озон, хлор и амины [16.4-50, 16.4-51]. [c.663]

Дэвисон и Даттон [20] сконструировали микрореактор, представляющий собой и-образную трубу с одним заостроенным концом, укрепленную на паяльном пистолете. При использовании этого прибора анализируемые метиловые эфиры жирных кислот сначала реагируют с озоном, затем происходит пиролиз образующихся озонидов и продукты пиролиза поступают в газовый хроматограф. Карбоновые кислоты, образующиеся при пиролизе, удерживаются гранулированной окисью цинка. По мнению авторов работы [20], такой анализ дает количественные результаты, которые, однако, не соответствуют уравнению (1). [c.219]

Во многих случаях анализ содержания озона в смеси Оа/Оз тзоводят пропуская газы в раствор KI с твердой НзВОз. Выделяющийся иод (по реакции Оз+2К1+На(>— -b-bSKOH-bOj) титруют 0,1 н. раствором тиосульфата [6]. Гораздо быстрее и целесообразнее, причем с достаточной для многих целей точностью, проводить измерения объема при разложении озона (20з— — -ЗОа). Для этой цели служит приспособление 11 (рис. 173). [c.387]

В табл. 5.1 приведен перечень групповых реагентов, рекомендованных для парофазного функционального анализа Хоффом и Фейтом [4], дополненный сведениями из работ других авторов [5—7]. Кроме жидких реактивов применяются твердые (натрий, гидрид кальция, молекулярные сита) и газообразные (озон, водород). Натрий в виде расплющенной пластинки просто прижимается к торцу стеклянного поршня. Другие твердые реагенты предлагалось помещать в стеклянную трубку длиной 2—4 см и внутренним диаметром 4 мм, устанавливаемую между шприцами вместо соединительной стальной иглы (ср. рис. 5.1) [6]. В такую трубку-микрореактор можно помещать и жидкие реактивы, нанесенные на поверхность инертного зернистого мате- [c.223]

При анализе структуры и последовательности чередования нормальных и аномальных звеньев в иолиироииленоксиде представляют интерес разработанные в иоследнее время методы деструкции полимера озоном или литийбутилом [33, 64] с последующим хроматографическим определением состава образующихся диироииленглв-колей. Эти методы будут рассмотрены применительно к стерео-регулярному иолиироииленоксиду. [c.240]

В настояш ее время деструкция под действием некоторых агентов озона, литийбутила, галогенов используется для анализа структуры цепп полиоксипропилена. Деструктируюш ий агент дозируют таким образом, чтобы образовавшиеся при деструкции фрагменты, чаще всего дигликоли, поддавались хроматографическому определению. Например, прп деструкции литийбутилом полиоксипроппленовой цепи, содержащей структурные и стереохимические дефекты, образуется набор дигликолей (в скобках указаны возможные стереохимические комбинации, причем индексами 7 и б" в схеме и табл. 78 обозначены абсолютные конфигурации асимметрических атомов углерода в мономерах и дипропиленгликолях) [c.259]

И механизмы их протекания в атмосфере, но и природа и причины медленно развивающихся экологических катастроф. К ним, в первую очередь, относятся уменьщение количества стратосферного озона, рост губительного воздействия кислотных дождей на закрытые водоемы, леса, сельскохозяйственные угодья. Выявлена картина формирования фотохимических смогов, периодически обволакивающих крупные города, механизмы самоочищения природных вод и др. Определяющая роль в анализе этих экологических проблем принадлежит химической кинетике. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология