Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сернистокислые соли в сернокислых солях

    При обработке 1 г этого же препарата 20 мл воды должен получаться фильтрат, не дающий реакции на хлористые, сернистокислые и сернокислые соли. Сероуглерод не должен извлекать из медицинского препарата более 5% (сера). С. Ш.  [c.391]

    К первой группе методов относятся переработка разбавленного сернистого газа на разбавленную серную кислоту улавливание двуокиси серы основаниями и получение сернистокислых и сернокислых солей натрия, аммония, кальция переработка различного минерального сырья при помощи разбавленного сернистого газа. Методы первой группы уже нашли промышленное применение. [c.29]


    В ряде случаев для газов цветной металлургии может все же возникнуть необходимость предварительно концентрировать газ до содержания 100/6 SO3 или получать сернистокислые и сернокислые соли. Эта необходимость возникает, например, при отсутствии вблизи металлургического завода потребителя серной кислоты и при наличии на месте потребителя жидкой двуокиси серы, сернистокислых и сернокислых солей. [c.174]

    Наиболее выгодными в отношении простоты схемы и аппаратуры являются методы извлечения двуокиси серы с нейтрализацией и окислением (стр. 66 сл.). Эти методы технологически применимы к газам с практически любым содержанием SO2 и с любыми колебаниями состава. Применение этих методов определяется потребностью в сернистокислых и сернокислых солях. [c.175]

    При кипячении взвешенного в воде осадка сернистокислого серебра половина серебра выделяется в виде металла, а остальная часть Переходит в раствор в виде сернокислой соли  [c.404]

    Свинцовые соли осаждают белый сернистокислый свинец, трудно растворимый в воде, растворимый в холодной разбавленной азотной кислоте при кипячении осуждается сернокислая соль свинца. [c.405]

    Открытие примеси сернистокислых солей в серноватистокислых, сернокислых и сернистых солях з [c.387]

    Окисление двуокиси серы в водных растворах идет быстрее в присутствии щелочей. В этом случае окислению подвергается уже собственно сернистокислая соль, причем образуется соответствующая сернокислая соль. На средние сернистокислые соли окисляющим образом действует даже элементарная сера, причем образуется тиосернокислая соль  [c.27]

    При смешении растворов сернокислого алюминия и сернистокислых солей более сильных, чем алюминий, оснований и последующем нагревании происходит обменная реакция также с выделением 100%-ной двуокиси серы и основного сернистокислого алюминия  [c.31]

    Наиболее перспективным является применение аммиачного поглотителя (раствор сернистокислых солей аммония), в особенности для газов, содержащих меньше 3% SO.. Решающим является здесь то, что побочный продукт, образующийся вследствие окисления иона SOg в 304 в процессе поглощения, при аммиачном поглотителе представляет собой ценное минеральное удобрение—сернокислый аммоний, имеющее широкий сбыт, в то время как при использовании других поглотителей побочные продукты получаются в виде либо разбавленных растворов сернокислого натрия, либо малоценного гипса. [c.33]

    Процесс получения из отходящего сернистого газа сернистокислых солей аммония с последующим превращением их в сернокислый аммоний может иметь большее практическое значение, чем процесс получения натриевых солей сернистой кислоты. [c.72]


    При комнатной температуре (-—IS ) образовавшиеся соли полностью осаждались в электрофильтре, а в отработанных газах не было обнаружено ни двуокиси серы, ни аммиака. Полученный тончайший порошок представлял собой смесь сернистокислого и сернокислого аммония с содержанием последнего не больше 10%. [c.83]

    Концентрированная двуокись серы может быть выделена из. сернистокислых солей действием сильных кислот. Например, действием серной кислоты на растворы сернистокислых солей аммония (стр. 30) можно получить 100% -ную двуокись серы и сернокислый аммоний  [c.94]

    Разложение растворов сернистокислых солей аммония кислотой происходит достаточно полно при стехнометрическом количестве кислоты. Для отгонки остатка двуокиси серы, растворенной в жидкости, раствор необходимо нагреть до кипения. Для выделения сернокислого аммония из раствора последний нужно упарить. [c.95]

    Повышенные потери объясняются уносом аммиака в виде дыма сернокислого аммония (сернокислый аммоний образуется из остатков трехокиси серы, содержащейся в количестве 0,1—0,2% в газе, поступающем на поглощение), а также уносом некоторого количества тумана и брызг раствора сернистокислых солей. Поэтому желательно поступающий на поглощение газ очищать от трехокиси серы и туманообразной кислоты, и устанавливать брызгоуловители после поглотительной аппаратуры. [c.97]

    Другие аммиачно-кислотные методы. Если разложение сернистокислых солей аммония производить фосфорной кислотой, то получается 100%-ная двуокись серы и фосфорнокислый аммоний (аммофос). Фосфорнокислый аммоний является значительно более концентрированным удобрением, чем сернокислый аммоний, так как содержит около 12% N и 20% Р, т. е. 32% полезных для растений веществ вместо 22% N в сернокислом ам- [c.99]

    Поглощение двуокиси серы из разбавленных сернистых газов производится взвесью измельченного нефелина в воде или в растворе солей натрия и калия. При поглощении часть сернистокислых солей окисляется, как обычно, в сернокислые. [c.104]

    Недостаток аммиачного метода состоит в том, что при наличии кислорода в газе сернистокислые соли аммония частично окисляются до сернокислых солей  [c.99]

    Сернистокислые соли аммония могут также разлагаться в растворе с образованием сернокислого аммония и элементарной серы  [c.100]

    В присутствии сернокислого аммония растворимость сернистокислых солей аммония в аммиачном растворе понижается, вследствие чего емкость раствора практически уменьшается. При накоплении большого количества сернокислого аммония раствор теряет способность поглощать сернистый газ. Поэтому приходится удалять кристаллизацией образующийся сернокислый аммоний и вводить в раствор свежий аммиак. [c.100]

    I. В центрифугах, ротор и кожух которых изготовлены из нелегированных черных металлов, допускается обработка при температуре до 45 °С суспензий, содержащих следующие нейтральные и щелочные соли азотнокислые соли натрия, кадмия, бария анилиновые красители соли кремниевой, мышьяковой и мышьяковистой кислот серноватистокислый калий и натрий сернокислые и сернистокислые соли натрия, кальция, магния, цинка, бария, кадмия углекислые соли аммония, натрия, калия, магния, цинка, бария, кальция, кадмия фосфорнокислые соли (средние) натрия и калия хлористый натрий хромовокислые соли металлов цианистые соли натрия и калия. [c.15]

    Натрий сернистокислый Сернистая кислота. . . Щавелевая кислота. Сернокислая соль. . Закиси железа. . .  [c.246]

    Осадок основного сернистокислого алюминия, получающийся после кипячения фильтрата, может быть использован для производства сернокислого глинозема, сернистокислые и сернокислые соли натрия и калия—в производстве стекла, а кремневый остаток, так называемый сиштофф,—в производстве стройматериалов. Принципиальная схема обогащения сернистого газа при помощи нефелина приведена на рис. 26. [c.105]

    Мездру и другое клеевое сырье, обработанное в течение нескольких дней известковым раствором, затем промывают, освобождают от избытка извести нейтрализацией ее раствором соляной кислоты, снова промывают чистой водой, а после этого подвергают варке в воде. В процессе варки получается вязкий раствор — бульон, содержащий смесь продуктов распада коллагена — глютинов и желатоз. Бульон осветляют сернистокислыми солями или сернистым газом, фильтруют для отделения загрязнений и нерастворимых примесей и добавляют консервирующие вещества (сернокислый цинк, фенол или другие антисептики) для предохранения от загнивания. Далее бульон упаривают в вакуум-аппаратах, разливают в формы, где он охлаждается и превращается в студнеобразную массу (галлерту). Для получения плиточного клея студень разрезают на куски (пластинки), которые высушивают на сетках в специальных туннельных сушилках. Высушенные плитки при необходимости дробят, и клей выпускают в дробленом виде. [c.219]


    В другой пробирке к 2—3 мл раствора двухромовокислого калия, подкисленного серной кислотой, прилейте раствор сернистокислого натрия КааЗОд. Объясните изменение окраски раствора. Напишите уравнение реакции, помня, что в результате ее образуются сернокислые соли хрома, калия, натрия и вода. Найдите окислитель н восстановитель в этой реакции. [c.284]

    Из поглотителей, предложенных для паровых методов, практически в крупном масштабе применены или испытаны только вода, раствор сернистокислых солей аммония, ксилидин, основной сернокислый алюминий, диметиланилин и фосфорнокислый натрий. Вода, ксилидин, основной сернокислый алюминий и диметиланилин уже нашли применение в промышленных масштабах. Растворы сернистокислого аммония и фосфорнокислого натрия испытаны в по-лузаводских условиях. По некоторым данным растворы сернистокислых солей аммония в циклическом паровом методе уже применяются в производственных условиях. [c.32]

    Двуокись серы можно поглощать либо непосредственно взвесью основного окисла в воде или в растворе сернокислой соли, либо, чтобы избежать трудностей, связанных с применением взвеси, в две ступени. В последнем случае сначала поглощают ЗОа растворимым основанием, например NaOH, а образовавшийся раствор Na.SOj и NaHSOg обрабатывают нерастворимым основным окислом, При этом получается нерастворимая сернистокислая соль, а растворимое основание после отделения сернистокислой соли [c.33]

    В этой главе изложены методы извлечения двуокиси серы из отходящих сернистых газов без последующего ее выделения из продуктов поглощения. Сюда относятся очистка газов от двуокиси серы без ее использования и извлечение SOg с переработкой в продукты окисления и нейтрализации. Такими продуктами переработки являются разбавленная серная кислота, получающаяся при поглощении SOg водой с одновременным окислением, сернистокислые соли, получающиеся при поглощении двуокиси серы основаниями, и сернокислые соли, получадзщиеся при поглощении SOg основаниями или солями с одновременным окислением. [c.54]

    Процесс самоокисления раствора сернистокислого аммония использован для получения сернокислого аммония и серы из коксового газа в так называемом катасульф-процессе . В этом процессе сероводород коксового газа каталитически окисляется в двуокись серы, которая затем улавливается аммиаком с получением (МН4)250з и ЫН4Н50з. Сернистокислые соли в присутствии серы в автоклаве превращаются в сернокислый аммоний и серу. [c.82]

    Существенно важным в этой схеме является устройство поглотителя-кристаллизатора. В этом аппарате должно быть обеспечено тесное соприкосновение газа с жидкостью в присутствии кристаллов и периодическое или непрерывное удаление кристаллов. Для этой цели, повндимсму, могут оказаться приемлемыми башни для известковой очистки (стр. 89), барботажные аппараты с мешалками, аппараты разбрызгивающего типа или сатураторы коксо-химического производства. Отмывку кристаллов сернокислого аммония от раствора сернистокислых солей при этой схеме рационально вести при помощи насыщенного раствора сернокислого аммония .  [c.99]

    Если полученные сернистокислые соли обработать образовавшимся при разложении сернокислого аммония NH4HSO4, то можно получить 100%-ную двуокись серы и вновь сернокислый аммоний, т. е. замкнуть цикл  [c.166]


Смотреть страницы где упоминается термин Сернистокислые соли в сернокислых солях: [c.68]    [c.158]    [c.173]    [c.404]    [c.1177]    [c.46]    [c.547]    [c.559]    [c.560]    [c.40]    [c.685]    [c.173]    [c.30]   
Капельный анализ (1951) -- [ c.387 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сернистокислые соли



© 2025 chem21.info Реклама на сайте