Серноватистокислые соли

Как и в случае кислорода, присоединение серы идет медленно и для получения серноватистокислых солей (иначе — тио сульфатов) приходится подвергать реакционную смесь кипячению. [c.314]

Состав получающегося вначале фиолетово-красного в ещества неизвестен быть может, образуется серноватистокислая соль окиси железа Ч [c.241]

Сера нерастворима в воде. В жирных и эфирных маслах, в винном спирте и эфире она растворяется, но в незначительном количестве при нагревании растворяется в этих жидкостях несколько больше. Легче всего растворяется в сероуглероде. При сжигании на воздухе сера сгорает синим пламенем с удушливым запахом, зависящим оТ образования сернистого ангидрида (ЗОг). С едкими щелочами, растворяющими серу, получается сернистое соединение и серноватистокислая соль, обладающая чрезвычайно неприятным запахом тухлых яиц. [c.87]

Выполнение анализа. К 1—2 каплям примерно 1%-ного нейтрального раствора серноватистокислой соли прибавляют каплю раствора формалина и каплю раствора фенолфталеина. В присутствии сернистокислых солей появляется розовое окрашивание. [c.388]

Разбавленные кислоты разлагают серноватистокислые соли. От выделяющейся серы осадок мутнеет. Нагревание ускоряет реакцию. Выделение свободной серы отличает ион [c.136]

Осаждение сернистого кадмия гипосульфитом. Получение желтого кадмия взаимодействием водорастворимой соли кадмия с гипосульфитом основано на способности последнего осаждать при нагревании (70—80°) ряд металлов, в частности кадмий и цинк, из их растворов в виде сернистых соединений [46, 47]. Взаимодействие начинается, по-видимому, с образования серноватистокислой соли металла, которая затем гидролизуется с образованием сульфида и серной кислоты. Происходящая при этом реакция может быть представлена уравнением [c.389]

Среди объемных методов определения сернистого натрия имеется интересный метод определения его титрованием железосинеродистой солью. Большим преимуществом этого метода является непосредственное определение сернистого натрия при одновременном присутствии в титруемом растворе сернистокислых и серноватистокислых солей. [c.290]

Производство сернисто- и серноватистокислых солей заводскими способами. [c.308]

Цех состоит из пяти ступеней. Первой ступенью процесса является обесфеноливание бензолом, производимое обычным способом. Вода, предварительно обесфеноленная бензолом, направляется к установке для отгонки аммиака, являющейся второй ступенью очистки. После отгонки вода поступает в третью ступень, представляющую собой четырехкорпусный выпарной аппарат, в котором вода испаряется до /ю первоначального объема. Сконцентрированный раствор из выпарных аппаратов экстрагируется в четвертой ступени установки феносольваном. Таким образом извлекаются высшие кислоты, содержащиеся в смоле. Раствор после обработки феносольваном концентрируется в выпарном аппарате. После охлаждения из раствора выпадает хлористый аммоний, который затем отделяют. В маточном растворе остаются роданиды и серноватистокислые соли. Метод их разделения еще не разработан. Если не будет найден способ разделения и их использования, то можно будет предложить их сжигание. Пятой ступенью установки являются фильтры с активированным углем. К ним подводится конденсат из выпарных аппаратов. На фильтрах задерживаются фенолы, которые остались после обесфеноливания бензолом и после отгонки аммиака. Фильтрат после адсорберов используется для питания котлов и получения пара, расходуемого при отгонке аммиака. Лабораторным путем был разработан вариант этого метода, отличающийся от основного тем, что обесфеноливание бензолом было заменено обесфеноливанием феносольваном. Это позволило изъять четвертую ступень метода, примененного в Тинглей. Остается нерешенным вопрос, компенсирует ли получающийся при этом сэкономленный пар потерю дорогостоящего растворителя. [c.165]

Соли тиосерной кислоты называются тиосульфатами, или серноватистокислыми солями. В воде растворимы тиосульфаты катионов первой, второй и третьей аналитических групп. Тиосульфаты кати- [c.159]

Имея в виду, что процессы брожения, а следовательно и гниения, совершаются только в присутствии микроорганизмов и обусловливаются жизнедеятельностью последних, являлось весьма интересным поставить вопрос не находится ли образование сероводорода в связи с жизнедеятельностью особых микроорганизмов, приспособленных к жизни в бескислородной или слабо насыщенной кислородом морской среде. Углеродистой пищей для таких микроорганизмов могли бы служить клетчатка водорослей и белковые тела умирающих организмов, а для процессов дыхания химически связанный (напряженный) кислород гипса и вообще сернокислых и серноватистокислых солей. Таким образом, нахождение сероводорода могло быть поставлено в зависимость от существования в грунте и в воде Черноморского бассейна особого организованного фермента. Такая зависимость являлась тем более вероятной, что в последнее время, благодаря работам некоторых ученых, стала ясной связь между жизнедеятельностью микроорганизмов и определенным течением химических реакций. [c.356]

Восстановление сульфатов. Разложение органических серосодержащих соединений (белки, аминокислоты) сопровождается выделением сероводорода. Источником образования сероводорода является также восстановление сернокислых и серноватистокислых солей. Большое количество сероводорода образуют сульфатре-дуцирующие бактерии в процессе сульфатного дыхания. Эти бактерии в отличие от денитрифицирующих бактерий являются облигатными анаэробами, а в качестве доноров водорода они используют главным образом органические кислоты, спирты и молекулярный водород. Органические субстраты окисляются ими не до конца. Чаще всего конечным продуктом окисления является уксусная кислота. Акцептором водорода у сульфатреду-цирующих бактерий являются сульфаты [c.132]

Раствор йода обесцвечивается серноватистокислыми солями, при этом образуются соли тетратионовой кислоты H2S4O6 [c.136]

Открытие иона СО в присутствии ионов SOl и ЗгО . Присутствие ионов ЗОз" или ЗгОз мешает открытию СОз , так как выделяющийся при действии кислот на сернистокислые и серноватистокислые соли ЗОг, поглощаясь известковой или баритовой водой, может дать белый осадок СаЗОз или ВаЗОз- Чтобы избежать осадка, надо, обнаружив указанные анионы, окислить их. Для этого к анализируемому раствору перед прибавлением кислоты прилить избыток (5—6 капель) раствора НгОг или КМПО4. Затем поступить так, как описано в п. 2. [c.137]

Арилтиосерные кислоты, замещенные в арильном остатке окси- или аминогруппами, получаются прн взаимодействии хинонов или соответственно хинон-иминов с серноватистокислой солью в присутствии окислителя, например при синтезе метиленового голубого (см. гл. XIII). [c.617]

Образовавшаяся Сп2304 тотчас же реагирует с имеющимся избытком тиосульфата натрия с образованием двойной серноватистокислой соли натрия и меди [c.130]

Образовавшаяся Сиг304 тотчас же реагарует с имеющимся избытком тиосульфата натрия с образованием двойной серноватистокислой соли натрпя и меди [c.154]

Такая установка состоит из двух частей первая — подготовка при помощи деацидита Б. Горячая фенольная вода охлаждается до температуры ниже 30 , добавлением соляной кислоты ее pH доводится до 6 и производится отстаивание. Затем вода после отделения осадка поступает на адсорберы, наполненные деацидитом. Установлено три адсорбера в одном из них происходит регенерация, а два другие, включенные последовательно, являются рабочими. В них задерживаются ро-даниды, серноватистокислые соли и небольшая часть фенолов. Регенерация деацидита производится 3%-ной соляной кислотой. Сразу же после регенерации адсорбер включается в цикл очистки последним. После такой подготовки вода поступает для обесфеноливания на фильтры из активированного угля. Конструкция их, похожая на немецкую, описанную иа стр. 162, отличается тем, что регенерация произ1водит1ся горячим бензолом, остатки которого вытесняются из фильтра паром. По имеющимся сведениям, этот вариант не является окончательным и вместо обесфеноливания активированным углем должна быть применена адсорбция на ионообменных смолах. В настоящее время ведутся работы по получению высокопроизводительной основной ионообменной смолы. Результаты этих работ до сих пор не опубликованы и даже при посещении Корби нашими экспертами им не было сообщено ничего нового, касающегося этого вопроса. [c.164]

Опыт эксплуатации в Корби англичане использовали при строительстве новейшего крупного коксохимического завода Эвеню в Вингворте, на котором сточные воды очищаются также комбинированным способом с ионообменной смолой и активированным углем. Предварительно очищенная вода, из которой были удалены роданиды и серноватистокислые соли адсорбцией на деацидите Е, более эффективном, чем ранее применявшийся вид Б, подводится на фильтры с активированным углем, получаемым из кокосовых орехов. Фильтрация производится снизу верх до получения фильтрата, содержащего 100— 120 мг/л фенолов. Общая концентрация фенолов в усредненном фильтрате не превышает 20 мг1л. Сточная вода после правильно проведенной фильтрации и регенерации бесцветна или имеет (Слегка желтый цвет, pH ее равен 7, а ХПГ—ниже 100 мгО и. Во время регенерации в фильтр, конструкция которого позволяет использовать его в качестве сосуда, работающего под давлением, подводятся пары бензола, вытесняющие остаток воды. Конденсат разделяется в сепараторе, причем водяной слой возвращается на извлечение из него фенолов, а бензольный слой используется вновь для регенерации. Затем производится собственно регенерация промывкой фильтра бензолом при 80°. [c.164]

Иониты находят и другое применение в технологии очистки фенольных сточных вод, например в Англии (г. Вингерворт) они применяются для извлечения роданидов и серноватистокислых солей с помощью деацидита Е (анионит). Этот способ применяет фирма Пермутит на основе опытов Акероида. Установка подробно описана в отчете о конференций по очистке сточных вод металлообрабатывающей промышленности. В этой установке сточная вода сначала отстаивается и охлаждается, затем из нее устраняются роданиды и сульфиты, а потом извлекаются фенолы последующим фильтрованием через активированный уголь. Регенерация анионитов производится аммиаком и соляной кислотой. Раствор солей аммония концентрируется испарением с помощью погруженного нагревателя, а остаток вывозится в цистернах в заброшенные шахты. Активированный уголь регенерируется бензолом, а после снижения его адсорбционной способности заменяется свежим. Регенерация анионита соляной кислотой удорожает весь процеос. Вода, очищенная этим способом, содержит менее 10 мг л одноатомных фенолов, 70 мг л двухатомных фенолов ее химическая потребность в кислороде (ХПК) — 100 мг л. Роданиды и серноватистокислые соли содержатся в ней в количестве до 40 мг л. [c.185]

Кроме серебра и закисной меди, подобные производные возможны, повидимому, для ртути, золота и закисного хрома, а вероятно — и для других металлов. По крайней мере, ацетилен в смешанном с аммиаком растворе двойной серноватистокислой соли золота и натрия производит сильно взрывчатый осадок, а раствором сернокислого закисного хрома, смешанным с аммиаком и нашатырем, поглощается тон е. В этом последнем случае из жидкости скоро начинает выделяться эфилен. Иодистое соединение ртутного ацетиленного производного получается действием ацетилена на раствор иодистой ртути в иодистом калии с аммиаком. [c.431]

Как и в случае кислорода, присоединение серы идет медленно и для получения серноватистокислых солей (иначе — тиосульфа-т о в) приходится подвергать реакционную смесь кипячению. Серноватистой кислоте отвечает структурная формула [c.313]

Дальнейшие исследования показали, что выделение H2S нашим микробом происходит не только в культурах на белковых средах, но и на искусственно приготовленных питательных средах, не содержащих органической серы , но заключающих серу в виде сульфатов (гипс), серяи-стокислых и особенно серноватистокислых солей. Искусственно приготовленная питательная среда, состоящая из 1%-ного раствора виннокислого аммония, от 1 до 2% виноградного сахара, от 0,5 до 0,33% серноватистокислого натрия, 0,1% фосфорнокислого калия и следов хлористого кальция, по внесепии в нее разводки выделенной нами бактерии, на 2-й или на 3-й день показывает уже обильное выделение H2S. Развитие H2S под влиянием жизнедеятельности указанной бактерии происходит и в том случае, если виннокислый аммоний заменить тиодиг,ликолевым аммонием и серноватистокислого натрия вовсе не прибавлять. [c.357]