Сернистокислые соли в воде

Установлено, что сильным ингибитором окисления сернистокислых солей натрия и аммония является п-фенилендиамин . На процесс окисления всех растворов, кроме аммиачного, тормозящее влияние оказывает березовая подсмольная вода ". [c.52]

Поглощение двуокиси серы из разбавленных сернистых газов производится взвесью измельченного нефелина в воде или в растворе солей натрия и калия. При поглощении часть сернистокислых солей окисляется, как обычно, в сернокислые. [c.104]

Неприемлемость воды для концентрирования двуокиси серь из отходящих газов низкой концентрации обусловливается малой растворимостью двуокиси серы в воде при низком содержании ее в газе. При поглощении же SO2 растворами едкого натра, соды, а в особенности аммиака, могут быть получены концентрированные растворы сернистокислых солей, содержащие значительные количества SO2. [c.126]

Широкое промышленное применение получил аммиачный цик-шческий метод, при котором ЗО2 поглощается раствором аммиака в воде. При взаимодействии ЗО2 с аммиаком образуются кислая и средняя сернистокислые соли аммония [c.99]

В осадке — окись магния и зола кокса в растворе — сода и сернистокислые соли. После отстаивания осадка раствор сливают чере фильтр в другой стакан. Промывку осадка декантацией повторяю несколько раз. Затем осадок переносят на фильтр и 1—2 раза промы вают горячей водой, собирая промывные воды в тот же стакан [c.250]

В колбу емкостью 200 мл вливают 26 мл концентрированной соляной кислоты и помещают в охлаждающую смесь из льда и соли. По охлаждении до 0° добавляют 25 г толченого льда и приливают анилин. К смеси постепенно при энергичном перемешивании приливают охлажденный до 0° раствор азотистокислого натрия в 15 мл воды. Температуру смеси все время поддерживают около 0°, периодически добавляя в колбу кусочки льда. Полученный раствор соли фенилдиазония быстро при перемешивании приливают к свежеприготовленному и охлажденному до 5° раствору сернистокислого натрия. [c.136]

Смесь, полученную при прибавлении соли диазония к раствору сернистокислого натрия, окрашенную в яркооранжевый цвет, слабо подогревают иа водяной бане (не выше 20°) для растворения выпавшего сернокислого натрия затем повышают температуру водяной бани до 60—70° и нагревают при этой температуре в течен-ие 0,5—1 часа по окончании нагревания раствор должен иметь очень темную окраску. Прибавляют 15—20 мл концентрированной соляной кислоты до кислой реакции (по лакмусу) и продолжают нагревать еще 3—6 час. до почти полного обесцвечивания раствора. После этого в горячий раствор вливают приблизительно /д объема концентрированной соляной кислоты и охлаждают сперва проточной водой, а затем смесью льда и соли до 0°. Выделившийся солянокислый фенилгидразин отсасывают, отжимают на фильтре и выделяют свободное основание, как описано в предыдущей работе. [c.137]

Раствор соли диазония фильтруют на воронке Бюхнера, нейтрализуют концентрированным раствором углекислого натрия и разбавляют водой до объема 100 мл. Полученный раствор, охлажденный до 0 , постепенно приливают при перемешивании к 50 мл свежеприготовленного раствора сернистокислого калия (приготовление его описано ниже), также охлажденного до 0°. [c.139]

Авторы синтеза применяли продажную бромистую медь. При проверке синтеза бромистую медь получали растворением 600 2 (2,4 моля) продажной кристаллической сернокислой окиси меди и 350 г (3,4 моля) бромистого натрия в 2 л теплой воды к этому раствору в течение 10 мип. прп перемешивании прибавляли 151 2(1,2 моля) твердого сернистокислого натрия. Иногда приходилось добавлять еще некоторое количесгво этой соли, чтобы обесцветить раствор, окрашенный в голубой цвет. Затем смесь охлаждали, твердый осадок отфильтровывали на воронке Бюхнера диаметром 20 см, промывали один раз водой, отжимали почти досуха и сушили в течение ночи на воздухе. Выход бромистой меди составлял 320 2 (93% теоретич.). [c.468]

Приготовление раствора сернистокислого калия. Растворяют 10 г едкого кали в 50 мл воды и насыщают сернистым газом после этого к раствору прибавляют 18 г твердого углекислого калия (реакция раствора должна быть сильно щелочной). Полученный раствор содержит сернистокислый калий в количестве, достаточном для восстановления полученной соли диазония. [c.139]

При кипячении взвешенного в воде осадка сернистокислого серебра половина серебра выделяется в виде металла, а остальная часть Переходит в раствор в виде сернокислой соли [c.404]

Свинцовые соли осаждают белый сернистокислый свинец, трудно растворимый в воде, растворимый в холодной разбавленной азотной кислоте при кипячении осуждается сернокислая соль свинца. [c.405]

В этом случае для приготовления электролита в горячей воде (60—70°С) растворяют сернистокислый натрий, к нему постепенно при интенсивном перемешивании добавляют раствор сернокислой меди, нагретой до той же температуры. При этом выпадает в осадок соль Шевреля, а раствор обесцвечивается. Раствор сливают, а осадок [c.255]

B. Раствор хлористого диазобензола вливают при помешивании в хорошо охлажденную смесь 325 гр. продажного eO / раствора кислого сернистокислого натрия и 50 гр. едкого натра в 100 гр. воды. При этом проба жидкости должна при кипячении оставаться прозрачной в противном случае недостает еще сернистокислой соли. Раствор нагревают под тягой в большой круглодонной колбе на воронке Бабо, прибавляют цинковой пыли (около 50 гр.) и 50%-ной уксусной кислоты (около 70 куб. см.) до тех пор, пока жидкость не сделается бесцветной. Тогда ее отфильтровывают, еще горячей, от цинковой пыли и к горячему фильтрату, содержащему фенилгидразинсульфокислый [c.83]

Растворимость сульфитов сернистокислые соли щелочных металлов в воде растворимы, остальные сульфиты или трудно, или совсем нерастворимы все они растаоряются а соляяой кислоте. [c.404]

Мездру и другое клеевое сырье, обработанное в течение нескольких дней известковым раствором, затем промывают, освобождают от избытка извести нейтрализацией ее раствором соляной кислоты, снова промывают чистой водой, а после этого подвергают варке в воде. В процессе варки получается вязкий раствор — бульон, содержащий смесь продуктов распада коллагена — глютинов и желатоз. Бульон осветляют сернистокислыми солями или сернистым газом, фильтруют для отделения загрязнений и нерастворимых примесей и добавляют консервирующие вещества (сернокислый цинк, фенол или другие антисептики) для предохранения от загнивания. Далее бульон упаривают в вакуум-аппаратах, разливают в формы, где он охлаждается и превращается в студнеобразную массу (галлерту). Для получения плиточного клея студень разрезают на куски (пластинки), которые высушивают на сетках в специальных туннельных сушилках. Высушенные плитки при необходимости дробят, и клей выпускают в дробленом виде. [c.219]

Средние сернистокислые соли Са и Mg слабо, но кислые легко растворяются в воде. Такие кислые соли находят много практических применений, напр., кислая сернистоизвестковая соль применяется для получения из древесных опилок той клетчатки (целлюлозы), которая употребляется в подмесь к волокнистой массе для приготовления бумаги. [c.522]

Из поглотителей, предложенных для паровых методов, практически в крупном масштабе применены или испытаны только вода, раствор сернистокислых солей аммония, ксилидин, основной сернокислый алюминий, диметиланилин и фосфорнокислый натрий. Вода, ксилидин, основной сернокислый алюминий и диметиланилин уже нашли применение в промышленных масштабах. Растворы сернистокислого аммония и фосфорнокислого натрия испытаны в по-лузаводских условиях. По некоторым данным растворы сернистокислых солей аммония в циклическом паровом методе уже применяются в производственных условиях. [c.32]

Двуокись серы можно поглощать либо непосредственно взвесью основного окисла в воде или в растворе сернокислой соли, либо, чтобы избежать трудностей, связанных с применением взвеси, в две ступени. В последнем случае сначала поглощают ЗОа растворимым основанием, например NaOH, а образовавшийся раствор Na.SOj и NaHSOg обрабатывают нерастворимым основным окислом, При этом получается нерастворимая сернистокислая соль, а растворимое основание после отделения сернистокислой соли [c.33]

Найдено, что в чистых растворах сернистокислой соли процесс окисления идет очень медленно практически окисление обусловливается ничтожными примесями указанных катализаторов. В разбавленных растворах сернистокислых солей очень сильным катализатором являются ионы меди. Влияние меди сказывалось даже в случае применения воды, перегнаннсй в медном аппарате. [c.50]

В этой главе изложены методы извлечения двуокиси серы из отходящих сернистых газов без последующего ее выделения из продуктов поглощения. Сюда относятся очистка газов от двуокиси серы без ее использования и извлечение SOg с переработкой в продукты окисления и нейтрализации. Такими продуктами переработки являются разбавленная серная кислота, получающаяся при поглощении SOg водой с одновременным окислением, сернистокислые соли, получающиеся при поглощении двуокиси серы основаниями, и сернокислые соли, получадзщиеся при поглощении SOg основаниями или солями с одновременным окислением. [c.54]

По указанным причинам простая водная промывка применима только в редких случаях, когда имеются источники дешевой холодной и щелочной воды и безопасные для спуска кислой воды водоемы. Если же эти условия отсутствуют, то сточные воды должны быть нейтрэлизованы каким-либо основанием (например, известью), а полученная сернистокислая соль окислена, например, воздухом, интенсивно продуваемым мелкими пузырьками (аэрация). [c.57]

Для качественного открытия сульфитов в присутствии тиосульфатов, дитио-натов, тритионатов и тетратионатов V о t о с е к воспользовался наблюдением, что растворы средних сернистокислых солей очень быстро, почти моментально, обесцвечивают разбавленные растворы многочисленных красок трифенилметанового ряда, тогда как дитионаты, тритионагы, тетратионаты, бикарбонаты, сульфгидраты и фосфаты этого эффекта не дают. Сульфиды и полисульфиды перед испытанием должны быть удалены осаждением цинковыми или кадмиевыми солями. Для испытания к 2 или 3 мл исследуемого раствора прибавляют постепенно несколько капель раствора фуксина и малахитовой зелени (3 объема, раствора 0,25 г фуксина в 1000 воды и 1 объем раствора [c.287]

Кроме присоединения кислорода, альдегидная натура глиоксала выражается еще в способности соедипяться с кислыми сернистокислыми солям щелочных металлов, восстановлять серебро и вступать в двойное разложение с аммиаком, элиминируя весь кислород в виде воды й производя щелочи гликозин и глиоксалину. [c.284]

Таурин синтезирован также присоединением сернистой кислоты к этиленимину [161а] из 2-бромэтиламина и сернистокислого аммония или сернистокислого натрия [1456, 1616,г], присоединением аммиака к натриевой соли этиленсульфокислоты [161в], окислением 2-меркаптотиазолина бромной водой [162] [c.133]

Алкилметионовые кислоты. Большинство гомологов метионовой кислоты получено алкилированием эфира или амида этой кислоты и последующим гидролизом. Этан-1,1-дисульфокислота является, однако, исключением, так как чаще всего ее получают окислением тиальдина [469], перманганатом калия или цинка. Хлористый этилиден при взаимодействии с сернистокислым аммонием не дает заметных количеств соли дисульфокислоты [469]. Иодистый этил с серебряной солью этан-1,1-дисульфокислоты образует этиловый эфир этой кислоты [470]. Последний получен также алкилированием натриевого производного этилового эфира метионовой кислоты иодистым метилом [4506] в бензольном растворе. Эфир описан в литературе как масло, обладающее характерным запахом. Он не растворим в воде и на -холоду в водном растворе щелочей, но при взаимодействии с этилатом натрия в этиловом эфире образует осадок натриевого нроизводного [c.184]

Затем приливают немного крепкого раствора сернистокислого натрия (примечание 3) и осторожно прибавляют 35 мл соляной кислоты прежней концентрации (жидкость сильно вскипает вследствие выделения углекислоты и сернистого газа), Сгущают раствор до объема 100 мл выпариванием на водяной бане), фильтруют и осаждают антраниловую кислоту, ио уже ие соляной кислотой, с которой она дает соль, а 40 мл 30%-иой уксусной кислоты. Сильно охлаждают раствор, отсасывают выделившуюся антраниловую кислоту и перекристаллизовывают ее нз горячей воды. Т. пл. антрани-ловой кислоты 144—145°. Выход около 10—II г. Атраииловая кислота, как и многие о-аминокнслоты, сладковатого вкуса. [c.203]

Непосредственно перед приготовлением среды в стерильную пробирку вносят 0,5 мл фильтрованного 10%-ного раствора фуксина, к которому прибавляют из пипетки 10%-ный водный раствор сернистокислого натрия (безводного КагЗОз) или 20% -ный раствор На250з-7Н20 кристаллической соли до получения ярко-розового окрашивания. Затем 0,5 г химически чистой лактозы растворяют в 2—3 мл стерильной воды и прогревают на кипящей водяной бане, примерно около 5 мин. На 100 мл предварительно расплавленного мясо-пептонного агара добавляют сначала раствор лактозы и все количество фуксина с сульфитом натрия тщательно перемешивают и разливают в чашки Петри. Готовый фуксинсульфитный агар по застывании в чашке должен иметь кремовый со слабо-красноватым оттенком цвет. Сульфитную среду следует готовить по мере надобности. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология