Эрдмана

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

Реактив Эрдмана. К 20 см концентрированной серной кислоты прибавляют 10 капель раствора 10 капель 30<>/о азотной кислоты в 100 см воды. [c.224]

Данные таблицы показывают, что реакция с концентрированной азотной кислотой может служить хорошей красочной реакцией для анабазина. Заслуживает внимания реактив Эрдмана, который позволяет обнаруживать лупинин. Этим легко можно установить наличие лупинина в анабазине. Взаимодействие анабазина с серой протекает очень характерно. При смешивании последних постепенно происходит растворение серы и образуется вишнево-красное окрашивание. Нагревание усиливает процесс, и когда температура доходит примерно до 130°, анабазин превращается в темную густую массу одновременно выделяется сероводород. При этом, как нам удалось выяснить, происходит дегидрирование анабазина. [c.128]

Работы Иена и Эрдмана были основополагающими, они внесли большой вклад в исследование конденсированной структуры смолисто-асфальтеновых веществ нефти. В дальнейшем эти работы были широко использованы другими исследователями [381, 382], а также самими авторами для характеристики не только нефтяных асфальтенов, но и асфальтенов угольного происхождения [383] и выделенных из сланцевых смол [384]. [c.174]

Подъем температуры очень медленный (0,5° в сутки). В приборе Эрдмана начало самонагревания выше 55°. [c.117]

Категория В—опасная, характеризуется массовым развитием очагов самонагревания. В течение трех первых месяцев хранения может самовозгораться свыше 10% всех штабелей. Подъем температуры 1,5—4,5° в сутки. В приборе Эрдмана начало самонагревания ниже 40°. [c.117]

Способность ископаемых углей и торфа к самовозгоранию определяется на приборе Эрдмана, изображенном на рис. 41. Прибор состоит из трех основных частей стеклянного сосуда /, латунного патрона 2 и масляной бани. Испытания проводятся следующим образом. [c.117]

Этот процесс был изучен Дж. Эрдманом, который предложил общую схему процесса, включающего реакции декарбокси-лирования и восстановительного дезаминирования. По мнению Дж. Эрдмана, в результате подобных процессов могут возникнуть почти все низшие парафины нефтей. Кроме УВ при разложении аминокислот образуется СО2, а также ЫНз, который, вступая в различные реакции, переходит в аммонийные и другие, азотистые соединения. [c.211]

Реактивы Эрдмана, Фреде и Маркиза не дают характерных окрашиваний со стрихнином [c.229]

Реактив Эрдмана (стр. 224) дает красное окрашивание, переходящее н желтое. [c.234]

Реактивы Эрдмана и Фреде дают окрашивания, как серная кислота. [c.243]

Необходимо отметить существенный вклад исследований первичных асфальтенов методом ИК-спектров Т. Иена и Д. Эрдмана [13]. Систематический цикл работ этих авторов позволил показать, что кольцевая конденсация нефтяных асфальтенов несколько иного типа, чем, например, в углях. А именно первые асфальтены в основном иери-конденсированные, тогда как вторые — кага-конден-сировапные. [c.208]

Соль Жерара Соль Клеве Соль Литтона Соль Морланда Соль Пейроне Соль Рейнеке Соль Фишера Соль Цейзе Соль Эрдмана транс-[Р1(т ),Си] Ч с-[Р1(КНз)аС1 ] Каб[Р1(ЗОз)4] С4КзНе[Сг(ЫНз)2(8СЫ)4] Ч с-[Р1(КНз)2СЬ] КНЛСг(ЫНз)2(5СК)Л Кз Со(КОз)б] К[Р1С1зС2Н,] /п/)анс-К[Со(ЫНз)2(Н02)4] [c.41]

Приведенные в настоящем параграфе результаты имеют чисто исторический интерес, хотя в период своего возинкновения и развития рефрактометрический метод давал практически важные результаты. Так, в частности, рефрактометрический метод дал первое указание па трансстроение соли Эрдмана КСо(МНз)2(М02)4, которое позднее было подтверждено рентгеноструктурным анализом, хотя на основании химических данных ей были склонны приписывать 1(ыс-строение. [c.236]

В. В. Несмелов ссылается далее на Эрдмана и Мейгена. Однако Эрдман, по сути, повторяет слова Фокина, не больше, а Мейген, возражая Эрдману, пишет, что о ранней заинтересованности Зайцева я, разумеется, не мог догадаться очевидно, он этого опыта не производил... Действительно, этому нет доказательств. Является фактом, что и на заводе Крестовниковых М. М. Зайцев не распространял свой метод на жирные кислоты и масла. [c.398]

Важно отметить, что патенты 141029 и 1515 были выданы в 1902 и 1903 гг., но заговорили о них позже. Вопреки утверждению Е. К. Машкиллей сона 35, до 1902 г. Норман ничего о гидрогенизации не публиковал и, по словам Эрдмана (стр. 475),— до 1910 года, а судя по Хемишес Центральблатт , до 1913 г. также и оба патента не были в нем реферированы — их недооценили. Поскольку, к тому же, долгие годы не было в печати сведений об их реализации, то, естественно, что ученые и специалисты либо не знали об этих патентах, либо не доверяли им. Эллис подчеркивает, что авторитет Сабатье подавлял мысль о контакте катализатора с жидкой фазой, так что первые предложенные методы в ранних (1908 и 1910 гг.) патентах по необходимости предусматривали гидрогенизацию жирных кислот, а не глицеридов. Эта необходимость была связана с недооценкой работ М. М. Зайцева, В. Н. Ипатьева и С. А. Фокина (см. ниже). [c.401]

В упомянутом уже Описании подчеркнуто, что при работе по патентам Шверера (герм. пат. 199909) и Эрдмана (герм. пат.. 211669 ) масло под действием высокой температуры частично разлагается, продукт получается не вполне нейтральным, более темным и с примесью мыл тяжелых металлов . Предлагая работать при низкой температуре — до 160°, под давлением до 9 атм. и т. д., Вильбушевич почти устраняет эти явления. Сказано, что продукт пригоден не только на мыло и свечи, но с большим еще успехом... для целей съедобных . Растительные масла, тресковый и т. п. жиры можно превратить в полутвердые, рафинировать, промыть, стерилизовать в вакууме, продувая перегретым паром, и получить ценные по свойствам съедобные масла, заменитель масла-какао и т. п. Удостоверение Бабушкинской городской больницы от 1 ноября 1910 г. свидетельствовало, что больные, получавшие такие продукты в виде хлеба с маслом , съедали их с удовольствием . Таким образом, еще в 1910 г. в России были проведены опыты по употреблению в пищу гидрогенизированных жиров. [c.413]

Категория Б — среднеопасная, характеризуется наличием двух-трех очагов самонагревания на караван в течение 3—4 месяцев хранения. Подъем температуры 0,5—1,5° в сутки. В приборе Эрдмана начало самонагрева-ни я 40—55°. [c.117]

О. Эрдман [250, 251] был первым исследователем, использовавшим карналлит для получения рубидиевых и цезиевых солей и предложившим полупромышленный метод его переработки. Метод О. Эрдмана предусматривал осаждение из кипящего водного раС твора карналлита основных карбанатов магния, а из фильтрата, нейтрализованного соляной кислотой, — основной части хлоридов натрия и калия. В последней операции из маточного раствора выделяли гексахлорплатинаты рубидия и цезия. Подобная переработка карналлита приводила к значительным потерям хлоридов рубидия и цезия. [c.292]

В случае комплексов С0А4В2 (а также комплексов других типов) структурное исследование необходимо для того, чтобы с определенностью установить относительное расположение лигандов, например трансположение атомов С в [Со(1МНз)з(Н90) СЬ] и<ти двух молекул, Н в [ o(NHз)2(N02)4] Ранее этому последнему иону в соли Эрдмана на основе согласующихся между собой химических данных была приписана цис-конфигурация. [c.374]

Немецкий химик Отто Эрдман в 1834 г., получая новые комплексные соединения кобальта, смешал растворы хлорида кобальта(П), нитрита натрия, хлорида аммония и аммиака, поместил смесь в колбу, а потом в течение полутора часов продувал через жидкость воздух. Из раствора начал выпадать осадок желтого цвета — мелкие кристаллики ромбической формы. Анализ осадка показал, что его состав отвечает брутто-формуле Со(М02)д МН МОд 2КНд. Это комплексное соединение стали называть солью Эрдмана. Впоследствии выяснилось, что во внешней сфере комплекса находятся только катионы аммония. Напишите формулу комплексной соли и дайте ей современное название. [c.255]

Реактив Эрдмана (смесь азотной и серной кислот) Розовое окрашивание При вагревании раствор буреет с выделением Ь Ог [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология