Питтинговая коррозия титана

СТОЙКОСТЬ В РАСТВОРАХ ХЛОРИДОВ И ПИТТИНГОВАЯ КОРРОЗИЯ ТИТАНА [c.90]

Национальная лаборатория в Оук-Ридже опубликовала результаты исследований реакций и явлений переноса на поверхности, связанных с процессами в опреснительных установках [243]. Отдельно рассмотрены следующие вопросы кинетика реакций и питтинговая коррозия титана в хлоридных растворах, питтинговая коррозия титана в солевых водах, кинетика начальной стадии щелевой коррозии титана. [c.201]

Питтинговая коррозия титана исследовалась в различных метаноль-ных растворах " . [c.70]

При обычных температурах титан и его сплавы не подвержены питтинговой коррозии в морской воде, так как потенциал питтинговой коррозии титана находится значительно положительнее (-f 9,0 В) стационарного потенциала ( 0,0 В). [c.199]

Рис. 4.20. Влияние температуры, концентрации N301 и рн на щелевую и питтинговую коррозию титана промышленной чистоты

Питтинговая коррозия титана происходит также в неводных растворах, например, в растворе брома в метаноле, этанольно-водном растворе НС1 [2], в растворе брома в дибромпропане [81] с небольшими добавками воды. При увеличении концентрации воды в хлорно-спиртовых растворах титан переходит в устойчивое пассивное состояние. [c.94]

Рускол Ю. С., Витер Л. И., Фокин М. Н. Питтинговая коррозия титана в растворах хлористого лития при повшенных температурах// Коррозионная стойкость титана в технологических средах химической промышленности Сб. науч. тр./ ВНИЖ. М. НИИТЭХИМ, 1982. С. 28-38. [c.46]

Рускол Ю. С., Витер 1. И. К вопросу о питтинговой коррозии титана в концентрированных растворах хлоридов// Противокоррозионная запщта в химической промышленности Сб.науч.тр./ВНИЖ. М. НИИТЭХИМ, I98I. С. 41-48. [c.46]

Электронно-микроскопическое исследование питтинговой коррозии титана в хлоридных средах/ Ю. С. Рускол, В. А. Красов, [c.145]

В деаэрированной уксусной кислоте, содержащей 0,03 г-экв/л ЫаВг, при 200 °С увеличение содержания воды сначала затрудняет, а затем, начиная с некоторой концентрации, облегчает питтинговую коррозию титана. Максимальную стойкость к активированию титан проявляет в присутствии 0,5—5,0% Н2О [174]. [c.65]

Однако исследования последних лет [339—342] показали, что оба традиционных постулата совершенно не верны при анализе питтинговой коррозии титана в отсутствии внешней поляризации. Было установлено, что в концентрированных растворах галогенидов сплавы титана могут подвергаться питтинговой коррозии в двух различных областях потенциалов при анодной поляризации при Е Епо и в отсутствии поляризации в условиях саморастворения при кор- Между этими областями потенциалов питтинговой коррозии может быть интервал до 2—3 В, где сохраняется устойчивое пассивное состояние. [c.122]

По данным большинства исследователей влияние pH на характеристические потенциалы питтинговой коррозии титана в растворах галогенидов, как правило, или вообще отсутствуют, или незначительно. [c.127]

Рассмотрим теперь, как влияет вид катиона на питтинговую коррозию титана при Е>Е о- В соответствии со значениями Е к (см. рис. 4.17) устойчивость титана к локальному растворению при 100 °С уменьшается в ряду хлоридов 40%-ный Li l> >30%-ный М С12>40%-ный СаС12>25%-ный КС1. Повышение температуры не изменяет агрессивность растворов. Ниже показано изменение Е к титана при 140 °С [348] в различных хлоридах [c.128]

Рассмотрим теперь закономерности питтинговой коррозии титана в растворах галогенидов вблизи кор в отсутствие внешней поляризации. [c.130]

Более агрессивны по отношению к титану растворы ВаСЬ (см. рис. 4.20, б). В неподкисленном 30%-ном ВаСЬ возможна питтинговая коррозия титана уже при 140 °С. Отличительной особенностью подкисленных растворов 30%-ный ВаСЬЧ-+ 0,1%-ная НС1 (рН = 0,6) и 30%-ный ВаСЬ+0,15%-ная НС1 (pH 0,5) является то обстоятельство, что титан в них подвергается не питтинговой, а общей коррозии. Возможно, что в растворах ВаСЬ образуется менее совершенная пленка на титане (меньшей толщины или с большим числом дефектов и т. п.) по сравнению с другими исследованными растворами хлоридов. Если и начинается локальная коррозия, то она затем распространяется на остальную поверхность. [c.132]

Питтинговой коррозии подвергался реактор, изготовленный из стали с титановой плакировкой, агрессивной средой, в котором был водный раствор, содержащий уксусную кислоту и незначительные количества бромида при 250 °С [346]. Используя потенциодинамические методы исследований, авторы установили некоторые закономерности питтинговой коррозии титана в растворах бромидов при анодной поляризации. Однако получить какие-либо разумные объяснения коррозии реактора и предложить способы защиты авторам на основании электрохимических исследований не удалось. [c.135]

В литературе отмечались случаи питтинговой коррозии титана в различных органических средах в ледяной 99%-ной уксусной кислоте при 125—130 °С (производство ацетилцеллюлозы) [173 174], в муравьиной кислоте [18]. [c.137]

Питтинговую коррозию титана исследовали в различных ме-танольных [366 367] и этанольных растворах [292]. Было показано, что в метанольных растворах неорганических кислот и их солей потенциал анодного активирования не зависит от плотности тока и кислотности раствора он увеличивается с ростом концентрации воды и изменяется в ряду С1 , Вг <11 <С104 < -метанольных растворах из-за недостатка воды и, следовательно, уменьшения степени пассивности, анодное активирование титана вызывается даже ионами N03 , которые обычно в водных растворах являются пассивато-рами. Питтинговая коррозия титана в органических средах может быть предотвращена, если концентрация воды будет превышать некоторое критическое значение. [c.137]

Затрудненность пассивации титана на дефектах поверхности— причина щелевой коррозии, а также питтинговой коррозии титана вблизи кор — как следует из работ [342 362 375]. [c.162]

В литературе отмечались случаи питтинговой коррозии титана в Р зличных органических средах в ледяной 99%-ной уксусной кислоте при 125-130° (в произлодство ацетилцеллюлозы) , в этанольных растворах , в ыуравьиной кислоте . [c.70]

Рабинович В.А., Рускол Ю.С. Реальная активность хлоридных ионов и питтинговая коррозия титана в концентрфованных растворах хлоридов. - Электрохимия, I98I, 17, 12 (в печати). [c.48]

О питтинговой коррозии титана подробно говорится ниже, но значительное преимущество титана по устойчивости к этому виду коррозионного разрушения убедительно иллюстрируется рис. 3. Титан не подвергается перепассивации, поэтому титан стоек в концентрированной азотной кислоте и в кислотах, содержащих сильные окислители. Титан не подвержен межкристаллитной коррозии в водных растворах. Склонность к коррозионному растрескиванию у титана меньше, чем у сталей. [c.32]

При содержании воды >0,02% в кипящих уксуснокислых растворах титан приобретает способность пассивироваться. В растворах с содержанием воды <С0,1% область пассивного состояния ограничена потенциалом анодного активирования поверхности, которое происходит с участием ацетат-ионов, т. к. при низком содержании воды в органических средах питтинго-образование на титане способны вызвать не только галоген-ионы, но и ионы С101, N03 и анионы органических кислот (уксусной, масляной и адипиновой). При содержании воды 0,1% титан в кипящем растворе пассивен в широкой области потенциалов. Концентрация воды, необходимая для устойчивого пассивного состояния титана, уменьшается при снижении температуры. Добавка окислителей, например ионов Ре , к кипящим растворам, содержащим <0,1% воды, может привести к питтинговой коррозии титана [124]. [c.40]

Теоретические исследования питтинговой коррозии титана в хлоридных, бромидных и иодидных растворах описаны в работах [279, 280]. Так же как и ранее при изучении питтинговой коррозии титана в концентрированных растворах хлористого цинка [281, 282], большая роль в процессах питтинговой коррозии отводится образованию солевой пленки и насыщенного раствора в питтинге, диффузионным процессам и падению потенциала в этих слоях. [c.98]

Как видно из рис. 3, по мере увеличения содержания влаги скорость коррозии титана и титановых сплавов снижается, а при содержании влаги в количестве 0,04% общая и питтинговая коррозия титана и С1шава т + 4,5%а1 прекращается полностью. Следует отметить, что при увеличении содержания влаги до 0,03% скорость общей коррозии титана незначительна (<0,1 мм/год), однако питтинговый характер коррозии сохраняется, что не позволяет оценивать титан как стойкий материал. [c.93]