Алкилирование фенола спиртами

Несколько труднее протекает алкилирование фенола спиртами, хотя и здесь для ряда спиртов достигнуты хорошие выходы (табл. 3). [c.74]

Алкилирование фенолов спиртами в присутствии минеральной кислоты применяется редко и имеет значение только для получения простых эфиров нафтолов. Обычно этот процесс прово)№т при температуре около 100°, часто в автоклавах, так как для успешного протекания реакции требуется, применение давления. Алкилирование фенолов с помощью галоидных алкилов на практике применяется также довольно редко, в основном для этилирования. [c.251]

При алкилировании фенолов спиртами в паровой фазе в качестве катализаторов используют природные глины, алюмосиликаты, цеолиты, а также окислы алюминия, магния, титана, тория и их смеси. Обладает каталитической активностью также поли-фосфорная кислота, осажденная на термостойком носителе. Реакцию проводят при 250—500 °С, главным образом с низкомолекулярными спиртами С1—С4. Состав продуктов реакции зависит от условий процесса и селективности катализатора. Большинство известных катализаторов ориентируют алкильные заместители в орто-положение. Однако на многих из них при повышенной температуре также хорошо образуются м- и л-изомеры. Жесткие условия алкилирования способствуют протеканию побочных процессов. Так, при изучении превращений л-н-пропилфенола на алюмосиликатном катализаторе [98] при 300—350 °С отмечено образование фенола, ж-н-пропилфенола, ди- и триалкилфенолов ге-крезола и л-этилфенола, т. е. одновременно протекают деалкилирование, изомеризация, диспропорционирование и расщепление. При низких температурах основные продукты алкилирования— алкилфениловые эфиры, которые являются, по-видимому, промежуточными продуктами при образовании алкилфенолов. Выходы последних при парофазном алкилировании довольно высоки и при соответствующем подборе катализатора и оптимальных условий могут достигать 80—95%. [c.232]

Алкилирование фенола спиртами [c.76]

Алкилирование. Алкилирование фенолов спиртами и олефинами в присутствии кислотных катализаторов и кислот Льюиса является одним из широко применяемых технологических приемов. [c.35]

Алкилирование фенолов спиртами и эфирами [c.149]

Промышленными методами получения алкилфенолов является алкилирование фенола олефинами и спиртами. Первым катализатором алкилирования фенола спиртами была серная кислота. В дальнейшем наряду с серной кислотой начали применять фосфорную кислоту, хлористый цинк, хлористый алюми- [c.118]

В промышленности алкилфенолы получают алкилированием фенола спиртами и олефинами. [c.44]

Первым катализатором алкилирования фенола спиртами была серная кислота. В дальнейшем наряду с серной начали применять фосфорную кислоту, хлориды цинка и алюминия фторид бора. Процесс преимущественно проводили в жидкой фазе при 60—140 °С. В газовой фазе алкилирование вели на гумбрине, оксиде алюминия, алюмосиликате. Выход и состав продуктов реакции зависит от строения применяемого спирта, от катализатора и условий реакции. Независимо от вида катализатора наиболее легко реагируют третичные спирты, затем вторичные и первичные. [c.44]

Одним из первых катализаторов, нашедших применение для алкилирования фенола олефинами (как и при алкилировании фенола спиртами), является серная кислота. Оптимальное количество концентрированной кислоты составляет 8—10% от массы фенола. [c.45]

Алкилсульфиты представляют собой жидкости с ароматным запахом (т. кип. метилового эфира 12Р, этилового эфира 161°). В последнее время они были рекомендованы для алкилирования фенолов, спиртов и кислот в нещелочных средах. При их щелочном омылении происходит перегруппировка и образуются соли алкилсульфокислот [c.147]

При жидкофазном процессе более часто используют фосфорную и полифосфорную кислоты [90, 91], в присутствии которых выход моноалкилфенолов достигает 90%, если в исходной смеси соотношение спирт фенол не превышает эквимольного. В присутствии хлористого цинка фенол и спирты легко реагируют при 180°С. Аналогичной каталитической активностью обладают А1С1з РеС1з, Mg l2. Изучению алкилирования фенолов спиртами в присутствии этих катализаторов посвящено большое число работ [92—97]. [c.232]

Более подробно вопрос алкилирования фенолов спиртами не ]рассматривался, так как в промышленности эти процессы по экономическим соображениям имеют ограниченные перспективы применения и подчиняются тем же закономерностям, что и алкилирование фенолов олефинами. Исключение составляют реакции алкилирования фенолов метиловым спиртом, которым в последнее время уделяется большое внимание. Они позволяют получать ряд весьма дефицитных в народном хозяйстве метилфенолов, которые другим способом не могут быть получены. Поэтому дальнейшее рассмотрение алкилирования фенолов будет касаться непосредственно алкилирования метанолом. [c.232]

ОТ природы катализатора и алкилирующего соединения. Опубликовано большое количество данных по алкилированию фенола спиртами и олефинами, содержащими 4—8 атомов углерода. Фенолы, пригодные для превращения в неионогенные поверхностноактивные вещества, синтезируются путем алкилирования фенола олефинами с 14—18 атомами углерода, полученными крекингом парафина [23], а также спиртами и другими олефинами как природного, так и нефтехимического происхождения [24]. В качестве алкильных заместителей в фенольном ядре используются также циклоалифатические группы так, например, вещества типа 2,4-дициклогексилфенола после обработки окисью этилена дают эффективные поверхностноактивные соединения [25]. [c.96]